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淀粉乙酸酯的阴离子接枝己内酯聚合研究 总被引:5,自引:0,他引:5
将淀粉在二甲基甲酰胺、吡啶存在下 ,以乙酸酐进行部分乙酰化 ,制备取代度为 0 7~ 1 9的淀粉乙酸酯 (St Ac) .以萘钠与淀粉乙酸酯中残余的羟基反应 ,将羟基转化为醇盐 (ONa) ,引发己内酯进行阴离子开环接枝聚合 ,合成了淀粉 聚己内酯接枝共聚物 (St g PCL) .采用凝胶渗透色谱法 (GPC)研究了接枝前后聚合物分子量的变化情况 ,并以接枝率、单体转化率对接枝反应进行了表征 .研究了接枝条件如温度、溶剂、引发剂和单体的用量对接枝率及单体转化率的影响 .研究发现随着反应温度升高 ,接枝率、单体转化率呈S曲线变化 ,单体浓度、引发剂浓度的增大有利于接枝反应的进行 . 相似文献
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用于聚合物共混体系的共聚物增容剂 总被引:4,自引:0,他引:4
在不相容多相聚合物体系中,共聚物增容剂的存在将对共混物的形态结构及力学性能产生极大的影响,它们的作用是增强相间粘合力,减小相表面张力。本文系统论述了共聚物增容剂的分子设计及其分子特性对增容效果的影响,并分别讨论了反应型及非反应型共聚物增容剂的近期发展。 相似文献
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尼龙1010/马来酸酐接枝聚丙烯共混体系的反应增容 总被引:4,自引:0,他引:4
利用Molau实验、红外光谱、电子扫描显微镜等研究了尼龙1010与马来酸酐接技改性聚丙烯(PP-g-MAH)共混体系的结构,结果表明,尼龙1010分子链中胺基或亚胺基与Pp-g-MAH上的酸酐发生了化学反应,生成的接枝共聚物起到了共混体系增容剂的作用,改善了体系的亲合性。 相似文献
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通过树状接枝聚己内酯的侧羟基及端羟基与氯甲酰化的聚乙二醇进行接枝反应,得到带有亲水性聚乙二醇链段的新型两亲性树状接枝共聚物.1H-NMR分析显示,接枝率为50%左右.GPC分析结果表明,共聚物分子量呈较窄的单峰分布,分子量与接枝前相比明显增高.两亲性共聚物能直接分散在水中形成胶束溶液.以芘为荧光探针的测试结果表明其临界胶束浓度有降低.动态光散射测得胶束平均粒径在16至31 nm之间,粒径分散指数适中,PDI在0.25至0.39之间.TEM显示胶束粒子为不规整球形,由更小的粒径为几个纳米的微粒聚集而成,这些微粒的大小刚好与单个大分子的尺寸相匹配.因此,两亲性树状接枝聚己内酯在水相中存在单分子胶束与多分子组装胶束的平衡.得益于支化聚合物结构中的纳米空腔,两亲性树状接枝聚合物胶束对紫杉醇具有优良的包载能力. 相似文献
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酶催化合成羟乙基淀粉/ε-己内酯接枝共聚物 总被引:1,自引:0,他引:1
淀粉可降解,是一种环境友好型材料,在造纸工业、日用化工、纺织工业、石油工业、食品等[1~2]方面应用广泛.羟乙基淀粉(HES)是用含支链淀粉比较丰富的玉米淀粉和马铃薯淀粉与环氧乙烷在碱性条件下得到的一种产物.Ahmed Besheer等[3]报道对HES进行疏水改性,即在淀粉中引入疏水基团,打破了传统淀粉亲水的单一性质,有望可以作为可降解的生物相容性材料应用于生物医药领域、缓释领域[4~5]. 相似文献
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聚酯酰胺/淀粉接枝ε-己内酯/淀粉三元共混物的制备及相容性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
制备了淀粉接枝ε-己内酯,以此作为相容剂与聚酯酰胺,淀粉进行三元共混,应用扫描电镜,电子能谐等分析手段讨论了共混物的制备及相容性变化。 相似文献
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马来酸酐(MAH)是聚丙烯改性中最常用的极性单体,在连续反应中酸酐基呈现很高的活性,反应产物热稳定性良好,可被应用于合金,塑料等材料的生产。随着各种技术的广泛应用,马来酸酐接枝聚丙烯改性方法得到了快速的发展。各种马来酸酐接枝聚丙烯的改性方法有:溶液接枝法、熔融接枝法、固相接枝法和辐射接枝法。文章阐述了马来酸酐接枝聚丙烯改性方法的研究现状及其产物在不同领域的应用。 相似文献
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紫外光辐照聚丙烯及其应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过红外光谱,热分析及熔体流动速率的研究了紫外光辐照对聚丙烯的化学结构和物理性能的影响。结果表明:在紫外光辐照下PP发生了快速光氧化,分子链中引入了COOH,C-OH,C=O等极性在团;紫外光强为68μW/cm^2时,辐照对PP分子量影响较小,紫外光强为130μW/cm^2时,辐照可引起PP明显的光降解。 相似文献
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Mixing two or more polymers to produce the “polymer alloy” is one of the most versatile and economical strategies for developing new polymeric materials. The compatibility between polymer components largely determines the comprehensive performance of polymer blend. More recently, a type of unique surface partitioned materials, Janus particles, has been proposed to act as a novel interfacial compatibilizer for polymer blends. Such Janus particles integrates the amphipathicity of diblock copolymer... 相似文献
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水性聚氨酯荧光材料的制备及其荧光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
将4-胺基-4′-(N,N-二苯基氨基)-1,2-二苯乙烯(ADAS)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中后分别以混合和接枝的方式引入水性聚氨酯,制备了不同软段和扩链剂的水性聚氨酯荧光材料(FWPU)。采用傅里叶变换红外光谱、荧光光谱表征了FWPU的结构和荧光性能。结果表明:水性聚氨酯的软段和扩链剂结构均可影响FWPU的荧光强度;与溶解同样浓度ADAS的DMF溶液相比,混合法制备的FWPU其荧光强度最大可以增加76倍,接枝法制备的FWPU最大可增加47倍。 相似文献
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Ji Wen Hu Ming Wei Li Ming Qiu Zhang Ding Shu Xiao Gen Shui Cheng Min Zhi Rong 《Macromolecular rapid communications》2003,24(15):889-893
The communication reports a way to prepare carbon black (CB)/waterborne polyurethane conducting composites with percolation thresholds as low as 0.2 vol.‐% through conventional latex blending. CB particles in the composites appear segregated in their distribution and are located in the two‐dimensional interstices among the polymer domains. The intimate filler/matrix interaction also improves the tensile strength of the matrix at the CB content corresponding to the electrical percolation threshold.
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Polyethylene‐g‐polystyrene (PE‐g‐PS) was synthesized as a compatibilizer for polypropylene/polystyrene(PP/PS) blends by the living radical polymerization of styrene with polyethylene‐co‐glycidylmethacrylate (PE‐co‐GMA). The compatibilizer effect of PE‐g‐PS on the morphology and thermal properties of PP/PS blends was investigated. The crystalline temperature of PP in PP/PS blends decreased with increasing PE‐g‐PS contents. Morphologies of PP/PE‐g‐PS/PS blends showed much better dispersion of each domain for higher PE‐g‐PS contents. The molecular weight of PS segment in PP/PE‐g‐PS/PS blend was increased by addition of styrene monomer during the post melt blending process where post living radical polymerization reaction proceeded. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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增容剂SB对LDPE/PS共混物形态的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了不同温度和转速下苯乙烯 -丁二烯二嵌段共聚物 (SB)低密度聚乙烯 聚苯乙烯共混物形态和分散相颗粒尺寸的影响。结果表明 ,未加入SB的共混物在 1 50℃时的分散相颗粒尺寸比 2 0 0℃粗大 ,形态极不规则 :加入SB的共混物在 1 50℃时颗粒尺寸比 2 0 0℃时稍小 ,但形态变化不大。在 1 50℃ ,转速从 3 0r min至 1 0 0r min时 ,未加入SB的共混物的分散相颗粒尺寸迅速减小 ,而加入SB的共混物在 3 0r min时达到平衡颗粒尺寸 ,继续增加转速 ,形态和颗粒尺寸没有明显变化。 相似文献