肝靶向性磁共振成像造影剂——含D—半乳糖基的DTPA双酰胺钆…

通过二乙三胺五乙酸的双Ｎ－羟基琥珀酰亚胺活性酯与含氨基的乳糖或Ｄ－半乳糖衍生物反应，合成了８种含有Ｄ－半乳糖基的二乙三胺五乙酸非离子型配体，并进一步合成了其钆（Ⅲ）配合物，配体及配合物的结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ与元素分析表征，对配合物的体外驰豫性能和小鼠急性毒性作了初步研究，家兔在磁共振成像实验表明这种上类造影剂具有肝靶向的特性。     

大分子聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和核磁弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｎ－正丁基、正辛基、苄基、对甲苯磺酰基、苯基和对溴苯基取代二乙醇胺共聚，制得一系列大分子配体及其钆（ＩＩＩ）配合物．对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的核磁弛豫性能．     

聚酯型核磁共振造影剂的合成及体外弛豫性能研究

本文通过三种甘醇，己二醇和对苯二酚与ＤＴＰＡ双酸酐共聚，合成了五个大分子配体，这些配体与Ｇｄ２Ｏ３反应制得相应的配合物，配体和配合物都有较好的水溶性。由三种甘醇制得的配体形成的配合物具有比Ｇｄ（ＤＴＰＡ）更好的弛豫性能。     

两亲性聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｌ－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）取代的丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）甘氨酸共聚，制备了六个大分子聚酯配体及其轧（Ⅲ）配合物。对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的弛豫性能。     

钆类造影剂用于肿瘤靶向性成像

核磁共振成像(MRI)是肿瘤诊断的重要手段,特别是各种造影剂的使用加速了临床应用范围.目前临床MRI检查所用各类造影剂如Gd-DTPA-BMA、Gd-DOTA等均为小分子造影剂,存在组织特异性低、体内停留时间短等缺点.构建具有组织特异性的新一代高效、低毒MRI造影剂成为材料界、医学界的研究热点之一.本文在综合最新文献的...     

含钆杂多配合物对水氢核的弛豫性能

核磁共振成像(MRI)技术是继CT扫描仪后又一诊断肿瘤的有力工具,已广泛应用于临床.MRI成像时,不同组织间的区别是由于这些组织中水分子的1H核磁弛豫时间的差别引起的.但病变与正常组织的弛豫速率的差别常常达不到诊断的目的,因此诊断时常使用造影剂,其作用是改变体内局部组织中水质子弛豫时间,提高正常与患病部位的成像对比度[1].造影剂的使用要求具有较高的弛豫效率、较高的稳定性,无毒等条件.弛豫效率与化合物中顺磁原子的未成对电子数有关,未成对电子数越多,则配合物的电子自旋磁矩越大,对邻近水质子的弛豫能力越强.因此,研究较多的是…     

肝靶向性磁共振成像造影剂──含D-半乳糖基的DTPA双酰胺钆配合物的研究

通过二乙三胺五乙酸的双N-羟基琥珀酰亚胺活性酯与含氨基的乳糖或D-半乳糖衍生物反应,合成了8种含有D-半乳糖基的二乙三胺五乙酸非离子型配体,并进一步合成了其钆(Ⅲ)配合物. 配体及配合物的结构经IR、¹HNMR与元素分析表征,对配合物的体外弛豫性能和小鼠急性毒性作了初步研究. 家兔的磁共振成像实验表明这类造影剂具有肝靶向的特性.     

聚酯—酰胺型MRI造影剂的合成及其弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸双酸酐分别与乙醇胺、Ｌ—丝氨酸及其乙酯、Ｌ—酪氨酸及其甲酯、苄酯、正辛酯共聚，合成了七种大分子配体，制备了它们的Ｇｄ（Ⅲ）配合物，并进行了表征。测试其中五种水溶性配合物的弛豫性能。结果表明它们具有与Ｇｄ（ＤＴＰＡ）相当或更强的弛豫性能。     

聚酯—酰胺型MRI造影剂的合成及基弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸双酸酐分别与乙醇胺、L－丝氨酸及其乙酯、L－酪氨酸及其甲酯、苄酯、正辛酯共聚，合成了七种大分子配体，制备了它们的Gd(Ⅲ）配合物，并进行了表征。测试其中五种水溶性配合物的驰豫性能。结果表明它们具有与Gd(DTPA)相当或更强的弛豫性能。     

高分子钆配合物磁共振造影剂的研究进展

近年来,高分子磁共振造影剂因其弛豫效率高、体内驻留时间长、器官选择性好和毒副作用小等优点而倍受关注。本文综述用于磁共振造影剂的高分子钆配合物的最新研究进展。讨论了将官能化的配合物与线性、树状聚合物及生物大分子结合制备高分子钆配合物的合成方法,并介绍了高分子钆配合物磁共振造影剂的性能、应用和发展前景。     

细胞内不同形态Gd基MRI造影剂的T1/T2弛豫性能及造影效果

将具有良好生物膜穿透性的异烟肼(INH)和Gd-DO3A偶联,合成了小分子MRI造影剂Gd-DO3A-INH;利用脉冲电转染技术标记间充质干细胞,有效提高了进入细胞的Gd-DO3A-INH浓度,并诱导部分游离态Gd-DO3A-INH在细胞质中自组装成纳米粒子。细胞样品的TEM观察到细胞内形成了Gd-DO3A-INH纳米粒子;细胞传代实验和体外MRI揭示了2种不同状态的Gd-DO3A-INH对细胞水质子弛豫速率的影响机制,以及细胞传代过程中细胞内2种不同状态Gd-DO3A-INH的浓度涨落引起的MRI造影效果的变化机制。     

有序介孔Al2O3∶RE3+的制备及Gd3+对Eu3+的能量传递

以P123为表面活性剂,异丙醇铝为铝源,用简易溶胶-凝胶法,获得了单掺和双掺Gd3+,Eu3+的介孔氧化铝组装体。用广角X-射线衍射仪(WAXD)进行了物相分析;小角X-射线衍射仪(SAXD)、比表面仪进行了孔结构分析和形貌表征;研究了组装体的发光性能并发现Gd3+对Eu3+有能量传递作用,并分析了能量传递过程。     

基于N-羧甲基壳聚糖钆基磁共振造影剂的制备及性能

通过在DTPA配体上修饰N-羧甲基壳聚糖(NCMCS)增加配体的分子量,构建配合物Gd-(DTPA-NCMCS)。测定了Gd-(DTPA-NCMCS)及对照组Gd-DTPA与Gd-(DTPA-CS)不同浓度的弛豫时间T1,拟合了配合物的纵向弛豫率r1,结果表明Gd-(DTPA-NCMCS)纵向弛豫能力明显强于Gd-DTPA,也高于配合物Gd-(DTPA-CS),浓度梯度的体外加权成像图清晰地观察到配合物Gd-(DTPA-NCMCS)比Gd-DTPA、Gd-(DTPA-CS)对应水溶液的信号更强。MTT法测定了Gd-(DTPA-NCMCS)的IC50值为568μmol·L-1,表现出良好的生物相容性。Gd-(DTPA-NCMCS)可作为潜在的磁共振造影剂。     

基于N-羧甲基壳聚糖钆基磁共振造影剂的制备及性能

文通过在DTPA配体上修饰N-羧甲基壳聚糖（NCMCS）增加配体的分子量,构建配合物Gd-（DTPA-NCMCS）.测定了Gd-（DTPA-NCMCS）及对照组Gd-DTPA与Gd-（DTPA-CS）不同浓度的弛豫时间T₁,拟合了配合物的纵向弛豫率r₁,结果表明Gd-（DTPA-NCMCS）纵向弛豫能力明显强于Gd-DTPA,也高于配合物Gd-（DTPA-CS）,浓度梯度的体外加权成像图清晰地观察到配合物Gd-（DTPA-NCMCS）比Gd-DTPA、Gd-（DTPA-CS）对应水溶液的信号更强。MTT法测定了Gd-（DTPA-NCMCS）的IC₅₀值为568 μmol·L^-1,表现出良好的生物相容性。Gd-（DTPA-NCMCS）可作为潜在的磁共振造影剂。     

Gd~(3+)掺杂锰锌铁氧体的高分子吸附燃烧法制备及电磁性能

采用固态高分子吸附燃烧法合成了Gd3+掺杂锰锌铁氧体Mn0.3Zn0.7Fe2-xGdxO4(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)。借助XRD、SEM和网络分析仪等研究了样品的物相结构和掺杂浓度与电磁特性的关系。结果表明:当x≤0.02时,制得的粉体为单一的锰锌铁氧体,样品的晶格常数随着Gd3+掺杂量的增加先增后减。少量Gd3+掺杂能有效调整锰锌铁氧体的电磁参数,当x=0.02时,微波电磁损耗(RL)最大值达到-18.7dB。     

Study on the controllable synthesis of SH-MCM-41 mesoporous materials and their adsorption properties of the La3+, Gd3+ and Yb3+

SH-MCM-41 was examined in adsorption and desorption experiments to investigate the adsorption capacities of La³⁺, Gd³⁺ and Yb³⁺ and the reusability.     

DTPA-BpABA与锰配合物的结构表征和弛豫研究

X-ray single crystal analysis of a new paramagnetic manganese（Ⅱ） complex with DTPA-BpABA （a DTPAbisamide derivative）, Mn（DTPA-BpABA）·4H2O, shows that four oxygen atoms and three nitrogen atoms from the ligand coordinate to Mn（Ⅱ） cation, forming a seven-coordinate distorted pentagonal bipyramid polyhedron. In the crystal, the carboxyl groups and the nitrogen atoms extensively form hydrogen bonds with the lattice water molecules, building a 3D-network. The relaxometric study indicates that the R1 value of the paramagnetic manganese（Ⅱ）complex is 5.12 mmol·L·s^-1. The higher R1 value means that this complex may find an application in magnetic resonance imaging （MRI） technique.     

Co~(2+)/Dy~(3+)掺杂纳米立方Fe_3O_4的热还原制备及磁靶向滞留性能

采用热还原沉淀法制备了一系列Co~(2+)/Dy~(3+)掺杂的纳米立方MxFe3-xO4磁性颗粒.利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和振动样品磁强计研究了不同含量掺杂离子对MxFe3-xO4晶体结构、形貌及磁性的影响.研究发现,掺杂未改变母体的对称性,但母体形貌逐渐从立方体向球体过渡;Co~(2+)和Dy~(3+)的掺杂对于铁氧体磁学性质的影响明显不同,当Co~(2+)实际掺杂量为0.44和Dy~(3+)实际掺杂量为0.05时,MxFe3-xO4立方磁性粒子的饱和磁化强度(Ms)达到最大值,分别为76.65和70.21 A·m2·kg-1.与超顺磁性Fe_3O_4球体相比,高磁性掺杂Fe_3O_4立方体在体外模拟磁流体磁靶向定位实验中显示出较高的滞留率.     

EPR study of Gd3+ ions in β-alumina single crystals

Single crystals of β-alumina doped with Gd³⁺ have been obtained by high-frequency induction melting of a NaAlO₂Al₂O₃ mixture and slow cooling, followed by a Gd³⁺Na⁺ exchange in molten GdCl₃. In these crystals, Gd³⁺ occupies only one out of the several possible sites, in the spinel block and not in the conduction plane (which could be anticipated from the ionic radius of the ion). The EPR data can be described by a spin Hamiltonian which includes trigonal terms. The b₂⁰ value is close to 0.08 cm^?1. These results suggest a localization of the ion either in the 4f-layer tetrahedra, or in an interstitial site. The second possibility, which is consistent with charge compensation (due to nonstoichiometry in β-alumina) by interstitial oxygen ions seems more likely.     

Gd3+掺杂TiO2纳米复合材料的可见光响应性能

采用溶胶-凝胶技术,在钛酸四丁酯(TBOT)的水解过程中,加入硝酸钆(Gd(NO₃)₃),得到具有可见光响应活性的Gd³⁺/TiO₂复合材料。应用TEM、XRD、TG-DTA和UV-Vis等手段对纳米TiO₂复合材料进行了表征。当Gd³⁺的掺杂量为0.5%时,Gd³⁺/TiO₂复合材料在550 nm附近产生宽强吸收带。Gd³⁺进入TiO₂晶格中,形成了新的掺杂能级(E_g=1.27 eV)。适量Gd³⁺掺杂的纳米TiO₂复合材料的光催化性能优于纯TiO₂粉体材料。