醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用

研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1：1型络合物,其λmax=455nm,醋酸氯已定浓度在0～80mg/L范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为1．08×104L·mol-1·cm-1;桑德尔灵敏度是0．0345μg·cm-2;相对标准偏差小于1％（n＝8）,回收率符合要求。     

奋乃静与甲酚红的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法.实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1:2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为1.19×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>.奋乃静的质量浓度...     

中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定醋酸氯己定痔疮栓中的醋酸氯己定

建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱（HPLC）测定醋酸氯己定痔疮栓中醋酸氯己定含量的方法。将样品用醋酸水溶液萃取5次,配成样品溶液,然后用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取,萃取液用高效液相色谱测定。醋酸氯己定的质量浓度为0.5 ～ 16 mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系,加样回收率大于98.0%,相对标准偏差低于4.0%。该方法样品处理简单、快速,灵敏度与不经过液相微萃取的HPLC方法相比提高了约24倍,醋酸氯己定痔疮栓中的其他物质对测定无干扰。     

水与氯冉酸的荷移反应及其分析应用

用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应, 探讨了反应机理, 确定了反应条件. 氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530 nm. 水量在0.13%～6%范围内呈线性关系, 检出限为体积分数0.13%, 相对标准偏差小于2%. 用本法测定乙醇、面粉及香料中的微量水, 与标准方法测定值相符, 回收率为97%～102%.     

琥乙红霉素与甲基红的荷移反应研究

研究了电子给体琥乙红霉素与电子受体甲基红之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件,建立了一种快速、简便测定琥乙红霉素的荷移分光光度法。结果表明:琥乙红霉素与甲基红在乙醇-水介质中即可生成稳定的1∶1络合物,该络合物的最大吸收波长为421nm,表观摩尔吸光系数和稳定常数分别为1.48×104 L·mol-1·cm-1和1.445×105。琥乙红霉素浓度在2.0~84.0μg/mL范围内符合比耳定律,线性相关系数为0.9991,检出限为1.06μg/mL。该方法用于测定药物制剂中琥乙红霉素的含量,加标回收率为98.2%~101.6%。     

醋酸洗必泰与茜素的荷移反应及其测定

１引言醋酸洗必泰又名醋酸氯己定，是消毒防腐药，对革兰氏阳性及阴性菌都有杀灭作用。本文研究了醋酸洗必泰与茜素在乙醇－丙酮介质中的电荷迁移反应条件，建立了简便的分光光度法。测定波长是５５４．５ｎｍ，线性范围是６～６０ｍｇ／Ｌ，表观摩尔吸光系数是９．８８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。对医药栓剂进行测定，结果与紫外光度法一致，回收率符合要求。２实验部分２．１主要仪器与试剂７５３０ＵＶ－ＶＩＳ分光光度计（上海分析仪器厂）。０．３ｇ／Ｌ醋酸洗必泰（药物纯）乙醇标准溶液；３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ茜素丙酮溶液…     

克霉唑与氯冉酸的荷移反应及其测定

克霉唑与氯冉酸在丙酮介质中发生电荷转移反应 ,生成 1∶1型络合物 ,该络合物的λmax=5 2 5nm ,表观摩尔吸光系数是 1.2 2× 10 3 L·mol-1·cm-1,药物浓度在 0～ 30 0mg/L范围内符合比耳定律 ,6次测定的相对标准偏差为 1.4 % ,回收率在 97%以上。用拟定的方法测定药物片剂中有效成分的含量 ,结果与药典方法相符     

奥硝唑与氯醌酸的荷移反应研究

研究了奥硝唑与氯醌酸在正丙醇介质的荷移反应,建立了一种快速简便测定奥硝唑的荷移分光光度法.在室温下,荷移反应生成2∶1的荷移络合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.08×104 L·mol-1·cm-1.奥硝唑的浓度在5.0~83mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.3%~2.1%,回收率为99.1%~101.7%.     

阿苯达唑与氯冉酸的荷移反应与应用

研究并确定了阿苯达唑与氯冉酸的荷移反应条件。在乙醇丙酮介质中形成１∶１络合物,其λｍａｘ＝５２５　ｎｍ,吸光度与阿苯达唑浓度在０～２８０　ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为８．０３×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;桑德尔灵敏度为０．０３３　μｇ·ｃｍ－２;相对标准偏差小于１％（ｎ＝８）,回收率符合要求。     

胶束增敏分光光度法测定赖氨酸

研究表明赖氨酸与甲酚红在水溶液中可形成紫色络合物,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)对该络合物有显著的增敏增稳作用。据此建立了胶束增敏光度法测定赖氨酸含量的新方法,方法的线性范围为0.028~0.175μg/mL,检出限为0.015μg/mL。该法用于药物制剂中赖氨酸含量的测定,回收率在98.0%~101.7%之间。     

L-苏氨酸与四氯对苯醌的荷移反应

L-苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,建立一种测定L-苏氨酸新的光谱分析方法。在硼砂溶液中,L-苏氨酸与四氯对苯醌生成稳定的1∶1络合物,其λmax=220.3 nm,表观摩尔吸光系数ε=5.9×105L.mol-1.cm-1,在0.39~1.94 mg.L-1范围内符合比耳定律。药物样品L-苏氨酸含量,与文献方法测定结果一致,回收率为99.8%~100.3%,相对标准偏差在1%以内。该方法可用于药物分析。     

荷移光度法测定依诺沙星

依诺沙星与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,其中依诺沙星是电子给予体,茜素红是电子接受体,依据此荷移反应建立了一种快速测定依诺沙星的荷移分光光度法.荷移络合物在 546 nm 波长处有最大吸收,表观摩尔吸光率为 8.04×103L·mol-1·cm-1,相关系数为0.999 9.该络合物的组成为 1:1,表观稳定常数为 2.84×104.依诺沙星的质量浓度在 0～40 mg·L-1范围内服从比耳定律.当依诺沙星的质量浓度为 20 mg·L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=6)为 1.2%,回收率在 99%以上.测定了依诺沙星制剂中有效成分的含量,与文献[1]方法结果基本吻合.     

对苯醌与克拉霉素的荷移反应及其应用

研究了对苯醌与克拉霉素之间的荷移反应。对苯醌与克拉霉素于39℃在甲醇–水(1∶2)中反应60 min,可生成稳定的荷移络合物,络合物在360 nm处的吸光度与克拉霉素的质量浓度在37.40~186.99 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为A=0.002 54ρ+0.597 79,相关系数r=0.998 6。该方法应用于样品中克拉霉素含量的测定,回收率为97%~104%,测定值的相对标准偏差为3.56%(n=5)。该反应可用于测定克拉霉素的含量。     

加替沙星与茜素红的荷移反应及加替沙星的测定

加替沙星化学名为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-羟基-喹啉甲酸,是第四代氟喹诺酮类抗菌药物,与环丙沙星、氧氟沙星等第三代喹诺酮类抗菌药物相比,加替沙星不仅保持了三代喹诺酮类对革兰阴性菌的抗菌活性,对革兰阳性菌的抗菌活性也明显增强,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、抗耐青霉素肺炎链球菌显示了很强的抗菌效能,并对厌氧菌、支原体、衣原体、分枝杆菌均有一定的抗菌作用.     

阿替洛尔与醌茜素的荷移反应研究

研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×103L.mol-1.cm-1,阿替洛尔药物质量浓度在0～30mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.92%(n=6)。应用本法测定了片剂中阿替洛尔的含量,回收率为98.9%～101.6%。     

甲酚红分光光度法测定替米沙坦的含量

在pH为6.60的B-R缓冲介质中,替米沙坦(TMST)与甲酚红反应生成离子缔合物。当以试剂空白作参比时,在572nm及428nm波长处分别有正、负吸收峰。测定在572nm处增色反应的吸光度或在428nm处褪色反应的吸光度均与TMST的浓度之间呈线性关系,可作为测定TMST的基础。在所提出的方法中采用572nm作为测定TMST的检测波长。在此条件下TMST的浓度在4.6×10-7～1.3×10-5 mol.L-1之间与所测吸光度呈线性关系,其表观摩尔吸光率为5.34×104L.mol-1.cm-1。应用此方法测定了TMST胶囊和片剂中TMST的含量,测定结果与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于2.5%。