2，3，12，13－二苯并－1，5，8，11，15，18－六氧杂－环二十－2，12－二烯（anti－DB20C6）的晶体和分子结构研究

２，３，１２，１３－二苯并－１，５，８，１１，１５，１８－六氧杂－环二十－２，１２－二烯（ａｎｔｉ－ＤＢ２０Ｃ６）的晶体和分子结构研究毛治华黄枢周宗华孟杰（四川联大东区化学系成都６１００６４）洪洲（四川联大东区分析测试中心成都６１００６４）关键词晶体...     

大环硫氮烷醚金属配合物的研究：II.1,4,10,13—四硫—7,16—二氮杂环…

作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分，合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铅配合物（Ｃｕ（Ｃ１２Ｈ２５Ｎ２Ｓ４）．（ＮＯ３）２．Ｈ２Ｏ，测定了元素分析和红外光谱，利用Ｘ－射线衍射分析方法，测定其晶体结构。晶体学参数ａ＝１７．５７６（４），ｂ＝１１．７５３（３），ｃ＝１０．４８５（５），Ａ，Ｖ＝２１６５．９（７）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６３２ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１１０８，μ＝１．４２ｃｍ＾     

杂元素冠醚的研究（Ⅵ）：—7,11—二硒杂苯并—13—冠—4铂配合…

合成了７，１１－二硒杂苯并－１３－冠－４及其铂配合物，并从底物的性质，反应温度、催化剂用量以及化学气氛四个方面考察了该配合物对烯烃与三乙氧基硅氢加成反应的催化特性，与单硒杂冠醚配合物相比，该配合物对某些烯烃的催化活性较高，但催化反应需要的温度也较高。     

1,7,10,16—四氧—4,13—二氮杂—N,N‘—二苄基环十八烷对金属离子的识别作用

１，７，１０，１６┐四氧┐４，１３┐二氮杂┐Ｎ，Ｎ′┐二苄基环十八烷对金属离子的识别作用王利亚陈朝晖金林培＊（北京师范大学化学系１００８７５）关键词苄基冠醚稀土配合物晶体结构离子识别ＫｅｙｗｏｒｄｓＢｅｎｚｙｌ－ｃｒｏｗｎＲａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌ...     

螺[1—溴—4—l—孟氧其—5—氧杂—6—氧代双环[3.1.0]已烷2,3‘—（4’—甲氧 …

本文报道了利用新手性还源合成的标题化合物Ｃ２９Ｈ４５ＢｒＯ７（Ｍｒ＝５８５．５６）的晶体结构,该晶体属正交晶系,空间群为Ｐ２１２１２１,晶胞参数α＝９．７４８（４）,ｂ＝１２．５３７（５）,ｃ＝２５．８５１（９）Ａ,Ｖ＝３１５９（２）Ａ＾３,Ｚ＝４,Ｄｘ＝１．２３１ｇ／ｃｍ＾２,μ１．３４１ｍｍ＾－１,Ｆ（０００）＝１２４０,偏离因子Ｒ＝０．０４７５,ＲＷ＝０．０６０９,分子中共有５个环,１２个手     

3,9—二羟乙基—3‘,9’—二苯甲基—1,5,7,11—四氧杂螺环[5,5]十一烷的合…

从丙二酸二乙酯、氯乙酸乙酯和氯苄出发，经ＬｉＡｌＨ４还原，合成新的二元醇，进而合成新的螺环化合物：３，９－二羟乙基－３′，９′－二苯甲基－１，５，７，１１－四氧杂螺〔５，５〕十一烷。该化合物的结构由它的氢和碳－１３核磁共振谱。红外光谱和元素分析得到证明。该单体在三氟化硼乙醚络合物的作用下进行开环聚合反应。由于环上四个取代基的稳定作用，聚合物的收率比较低。通过对聚合物的结构分析，提出了这一单体的阳离     

氮杂冠醚的研究 Ⅶ.2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯合成方法的改进

本文报道合成2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯(3)的改进方法。1,2-二(2＇-对甲苯磺酰基乙氧基)-苯(2)在无水叔丁醇中,以叔丁醇钠为缩合剂,与二乙醇胺缩合,在50—55℃下反应4小时,得到(3)。化合物(2)和(3)均经元素分析,IR和~1HNMR等鉴定。改进的缩合方法条件温和,操作简便,收率较好。     

质子化二十四元六氮二氧杂大环LH_4~(+4)和六异硫氰根合钴(Ⅱ)配合物的晶体结构研究

本文作者制得的单品经分析证明是由质子化大环LH_4~(+4)阳离子、Co(NCS)_6~(-4)阴离子、一分子Co(No_3)_2和4分子H_2O组成,还证明质子化大环L以船式构象存在,为研究超分子配合物的催化机理提供了结构依据。本实验还发现六异硫氰根合钴(Ⅱ)配阴离子能稳定存在。     

新型含芳杂环大环化合物的合成和结构研究（Ⅰ）：含二苯…

以２，５－二－（邻－羟苯基）－１，３，４－恶二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子，通过「１＋１」或「２＋２」型缩合反应合成了４种相应的大环多醚。用Ｘ射线衍射测定了大环Ａ的空间结构。     

螺[二苯并[a,j]氧杂蒽-14,9'-芴]的合成及性质

芴酮与2-萘酚在硫酸和3-巯基丙酸的作用下反应得到化合物螺[二苯并[a,j]氧杂蒽-14,9'-芴]. 采用核磁共振、 质谱、 红外光谱和元素分析等对该化合物进行了表征, 并通过X射线衍射法测得了其晶体结构, 确定该化合物是通过二苯并[a,j]氧杂蒽中的含氧六元杂环和芴中的五元环共用一个碳原子形成一个螺环. 利用荧光光谱和热分析等手段对该化合物的性质进行了研究, 结果表明其最大荧光发射峰为366 nm, 熔点为297 ℃, 热分解温度为329 ℃, 具有较高的热稳定性.     

2,3:9,10-二苯并-5,7,12,14-四氧合-[14]-2,9-二烯-1,4,8,11-N_4的合成及表征

首次合成了大环四酰胺化合物2,3:9,10-二苯并-5,7,12,14-四氧合-[14]-2,9-二烯-1,4,8,11-N4。对产物进行了溶解度、熔点﹑元素分析﹑IR﹑MS、UV-vis﹑1Hnmr等理化性质的测定。     

3,13-二羟基-1,5,8,11,15,18-六氮杂环二十烷的合成研究

尝试了三种制备 3 ,13 二羟基 1,5 ,8,11,15 ,18 六氮杂环二十烷 ( 5 )的方法 .实验结果表明 1,3 二氯 2 丙醇 ( 1)与N 对甲苯磺酰基 -二乙烯三胺 ( 2 )在醇钠条件下制备 5的方法简便可行 ,易于纯化 ,收率较高     

1—酰氧基—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—锗杂三环〔3,3,3,O^1,5〕十？…

１－氮代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成１－酰氧基杂氮锗三环化合物。通过ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和质谱确定了它们的结构，测定了化合物ＳＣＨ＝ＣＨＣＨＣ－ＣＯＯＧｅ（ＯＣＨ２ＣＨ２）３Ｎ的晶体结构，化合物为五配位，Ｎ→Ｇｅ键长为０．２１２ｎｍ。