FeS膜的离子选择性对基体金属腐蚀的影响

本文采用动电位扫描法研究了Ａ３钢在油田污水中的腐蚀速度，以及Ｓ２－对腐蚀速度的影响，通过测膜电位曲线的方法，研究了ＦｅＳ膜的离子选择性，阐述了ＦｅＳ膜的离子选择性对基体金属腐蚀行为的影响。研究表明，金属表面的ＦｅＳ膜是一种双极结构膜，促进腐蚀。     

碳钢表面稀土转化膜的XPS和AES研究

用浸渍法在Ａ３钢表面上获得了稀土转化膜，此膜呈均匀的金黄色，有良好的装饰效果。硫酸铜点滴、盐水浸泡、硫化氢气体等加速腐蚀试验以及膜层的电化学测试均证实此膜具有一定的耐蚀性能。膜层的ＸＰＳ９Ｘ射线光电子光谱）分析结果表明，膜层由铁、铈、氧等元素组成；在膜层的表面，铁以Ｆｅ＾３＋，铈以Ｃｅ＾４＋状态存在，在膜层的内部，铁以Ｆｅ＾３＋及Ｆｅ＾３＋，铈以Ｃｅ＾３＋和Ｃｅ＾４＋状态存在；从ＡＥＳ（俄歇Ｆｅ＾     

丙炔醇聚合股对铁在酸性溶液中的缓蚀作用

应用电化学交流阻抗谱技术研究了Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４与Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４＋Ｈ_２Ｓ体系中丙炔醇（ＰＡ）聚合膜的形成及其缓蚀作用,同时利用ＳＥＭ、ＡＦＭ及ＥＤＸ对ＰＡ聚合不同时期铁表面腐蚀形貌进行观测与成分分析．结果表明,Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４与 Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４＋ Ｈ_２Ｓ体系中 ＰＡ可逐渐聚合成膜,从而有效抑制基体的腐蚀,使电极表面较为平整,微米尺度下呈现规则的块状结构;但Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４体系中宏观上ＰＡ并未形成连续的保护膜,导致电极表面局部发生腐蚀;而Ｆｅ／Ｈ_２ＳＯ_４＋Ｈ_２Ｓ体系中,Ｈ_２Ｓ、ＨＳ－在电极表面的吸附减缓了ＰＡ聚合成膜,但长时间腐蚀后,由于硫化物的生成覆盖在ＰＡ聚合膜上,使其具有长期缓蚀效能．     

氟化物及二氧化铈添加剂对润滑脂的抗磨和极压性能的影响

利用ＳＲＶ的磨损试验机考察了作为高温固体润滑剂的ＣｅＦ３，ＣａＦ３，（ＣＦ）ｎＣＯ２以及Ｓｂ２Ｏ３对锂基脂摩擦学性能的影响，应用透射电镜分析了添加剂对皂的纤维结构的影响，铜片腐蚀实验考察了添加剂的腐蚀性，热失重分析研究了添加剂的热分解行为，自动划痕试验机测量了摩擦表面反应膜的结合强度，并对磨痕进行了Ｘ光光电子能谱分析。     

聚苯胺和聚吡咯膜电极对Fe（Ⅱ）和Sb（Ⅲ）电催化作用

Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）的氧化还原峰电流在聚苯胺（ＰＡｎ）和聚吡啶（ＰＰｙ）膜电极上比在铂丝电极上高出一倍至数倍。在膜电极上氧化峰电位与还原峰电位之差值（△Ｅｐ）也比在铂丝电极上显著减小．说明两种膜电极对Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）离子的电极反应有较好的电催化活性。在电位扫描速度较低时，两种离子在聚合物膜电极上的氧化和还原反应的催化活性相近。     

漆树漆酶的催化氧化作用 (ⅹⅢ)──Fe~(2+)离子对漆酶催化氧化反应的影响()

以５,６－二溴－２,３－二氰基氢醌为底物,在ｐＨ４．５０条件下,用分光光度法考察了ＦｅＳＯ４对漆树漆酶催化氧化反应的影响．结果表明,在本文实验条件下ＳＯ２－４离子对酶促反应的影响基本可以忽略,而Ｆｅ２＋离子对漆酶的催化氧化反应则有明显的竞争性抑制作用．研究证实,Ｆｅ２＋离子的抑制作用是通过它还原酶促反应的产物半醌自由基阴离子来实现的     

钝性合金摩擦电化学性质的影响因素

研究了不同Ｃｒ含量的Ｆｅ－Ｃｒ合金在Ｈ２ＳＯ４溶液体系中的摩擦腐蚀过程,重点了载荷,摩擦速度,Ｃｒ含量及Ｈ２ＳＯ４溶液浓度对摩擦电流密度的影响。结果表明：当摩擦仅作用在金属部分表面时,在钝化电位区,外加载荷和摩擦速度对摩擦电流密度有较大的影响。     

漆树漆酶的催化氧化作用（ⅫⅡ）

以５,６－二溴－２,３－二氰基氢醌为底物,在ＰＨ４．５０条件下,用分光光度法考察了ＦｅＳＯ４对漆树漆酶催化氧化反应的影响。结表明,在本文实验条件下ＳＯ４＾２－离子对酶促反应的影响基本可以忽略,而Ｆｅ＾２离子对漆酶的催化氧化反应则有明显的竞争性抑制作用,研究证实,Ｆｅ＾２＋离子的抑制作用是通过它还原酶促反应的产物半醌自由基阴离子来实现的。     

应用D411树脂精制用於离子膜制碱的二次盐水的研究（Ⅰ）

本文研究了Ｄ４１１树脂对饱和食盐水中Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ离子静态和动态的吸附性能，并研究了Ｄ４１１树脂精制离子膜制碱用二次盐水的离佳条件。     

全氟磺酸膜的离子选择性

研究了Ｎａｆｉｏｎ１１７膜（一种全氟磺酸膜）对阳离子的选择性,测定了含Ｋ＾＋,Ｎｉ＾２＋及Ｆｅ＾３＋的Ｎａｆｉｏｎ１１７膜的离子选择性系数,实验发现含Ｈ＾＋,Ｋ＾＋,Ｐｂ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｏ＾２＋,Ｆｅ＾３＋等离子的膜都能较好符合Ｎｅｒｎｓｔ响应。膜对一价离子的选择性优于二价及三价离子。     

离子束混合条件下Fe－Dy多层膜的非晶化

在超高真空（１０￣（－７）ｐａ）条件下用双源蒸镀法在单晶Ｓｉ和ＮａＣｌ衬底上制备了一系列Ｆｅ、Ｄｙ原子配比的成分调制多层膜。用卢瑟福背散时（ＲＢＳ）和俄歇能谱（ＡＥＳ）分析成分沿厚度的分布，并用掠入射ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）离子束混合前后的结构。结果表明，随Ａｒ离子剂量的增加混合量增加，在１０￣（１７）Ａｒ／ｃｍ￣２达到均匀混合，同时混合还诱发非晶化，平均成分约为Ｆｅ＿（６０）Ｄｙ＿（４０）的多晶膜完全转变为非晶态，Ｆｅ含量高于６０ａｔ％，有残余ｂｃｃ－Ｆｅ，反之，Ｄｙ含量高于４０ａｔ％，有残余ｈｃｐ－Ｄｙ．     

水合石榴石Sr3Fe2（OH）12的温和水热合成与Moessbauer谱 …

在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Ｓｒ３Ｆｅ２（ＯＨ）１２，产物在５７３Ｋ左右经历快速的与Ｓｒ最近邻的ＯＨ断裂与分解过程，在空气或氧气中焙烧出现从Ｆｅ（Ⅲ）到Ｆｅ（Ⅳ）的氧化，骨架Ｆｅ离子价态变化直接决定分解过程的及产物的结构类型，采用Ｍｏｅｓｓｂａｕｅｒ谱联用ＸＰＳ法测出Ｓｒ－Ｆｅ水合石榴石晶格中存在２种八面体Ｆｅ（ＯＨ）６。     

二甲基甲酰胺在聚乙烯膜表面的等离子体聚合

通过二甲基甲酰胺的等离子体聚合作用，对聚乙烯膜进行表面改性。研究了等离子体工艺参数对聚合物膜沉积速度的影响，用ＦＴＩＲ、ＸＰＳ分析了聚合物膜的组成结构，测定了改性聚乙烯膜的接触角和表面。     

钙钛矿型SrFeO3-λ对部分染料的光催化活性

本文用柠檬酸法合成钙钛矿型ＳｒＦｅＯ３－λ,并用水溶性染料在ＳｒＦｅＯ３－λ悬浮体系中进行光催化降解实验。实验发现了在ＳｒＦｅＯ３－λ化合物中,由于Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾４＋、Ｆｅ＾５＋离子的共存使ＳｒＦｅＯ３－λ具有优异的光催化染料降解活性。     

螯合亲和色谱法分离转铁蛋白的4种分子形式

在ＴＳＫｇｅｌ－Ｃｈｅｌａｔｅ－５ＰＷ柱上用固定Ｃｕ２~（２＋）离子的螯合亲和色谱法（ＨＰ－ＩＭＡＣ）研究了Ｆｅ（Ⅲ）同去铁转铁蛋白的结合,讨论了所固定的几种金属离子对保留时间和柱寿命的影响;在生理ｐＨ条件下分离出了非饱和铁转铁蛋白的４种分子形式：ＦｅＮＴｆ,ＴｆＦｅｃ,ＦｅＮＴｆＦｅｃ（或Ｆｅ２Ｔｆ）和Ａｐｏ－Ｔｆ。     

Ga3+对Ce3+光致发光的影响

研究了Ｇａ３＋在ＳｒＳ∶Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４∶Ｃｅ薄膜电致发光（ＴＦＥＬ）材料中的作用及其对Ｃｅ３＋发光特性的影响。在ＳｒＳ中掺入Ｇａ２Ｓ３并烧结，发现Ｇａ３＋的浓度增加时，Ｃｅ３＋的发光显著向短波方向移动，激发谱中对应于ＳｒＳ带间吸收的激发峰相对减弱，而对应于Ｃｅ３＋的基态到激发态跃迁的激发效率相对提高，并出现逐渐增强的ＳｒＧａ２Ｓ４的带间吸收。Ｇａ３＋的引入使Ｃｅ３＋周围的配位场发生变化，相应的能级分布有所改变，Ｓｒ２＋离子性的增强和Ｃｅ３＋－Ｃｅ３＋相互作用的减弱对Ｃｅ３＋发光特性有显著影响。     

钇对Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的影响

利用热重分析,扫描电镜及能谱分析等手段研究了合金中弥散分布的Ｙ,Ｙ２Ｏ３及离子注入Ｙ＾＋对Ｆｅ－２３Ｃｒ－５Ａｌ合金１１００℃恒温氧化行为的影响。不含Ｙ的Ｆｅ２３Ｃｒ５Ａｌ合金氧化膜起皱,长时间氧化后冷却过程中膜发生开裂剥落。合金离子注入１＊１０＾１７Ｙ＾＋／ｃｍ＾２后氧化膜粘附性得到了改善。合金中加入弥散的Ｙ或Ｙ２Ｏ３改变了氧化膜形貌,膜平坦致密,不开裂剥落,不含Ｙ的Ｆｅ２３Ｃｒ５Ａｌ合金氧化膜皱褶形貌的形成及膜发生剥落的原因与氧化膜生长机制及合金中Ｓ的界面偏聚有关,Ｙ提高Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金氧化膜粘附性的原因主要在Ｙ易与Ｓ形成稳定的硫化物,从而阻止了Ｓ在膜／合金界面偏聚。Ｙ提高Ａｌ２Ｏ３膜粘附性的原因还在于改变了Ａｌ２Ｏ３膜的生长机制。     

流动注射光度法测定铁的研究：Ⅱ.Fe（Ⅲ）—CAS—SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响，选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定，方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ．Ｌ＾－１，０．００２ｍｇ．Ｌ＾－１和９０样次ｈ＾－１，该法用于天然水或某些工业用水总铁量的测定，结果满意。     

以磷酸三丁脂为载体的乳状液膜迁移,分离稀土元素的研究：Sm（Ⅲ）与常…

用磷酸三丁酯Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系迁移Ｓｍ（Ⅲ）的研究表明，在确定的条件下，可以快速并完全迁移Ｓｍ（Ⅲ）。许多常见离子不能在此条件下通过液膜迁移，故可从含有Ｆｅ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｍｎ＾２＋等离子混合液中分离出Ｓｍ（Ⅲ）分离效率高。     

固溶体α－（Fe_（1－x）Sb_x）_2O_3（0≤x≤0．2）气敏材料

用化学共沉淀法在ａ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３，中掺入锑离子，Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）分析证实，锑离子可固溶于ｎ型半导体ａ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３中形成ａ－（Ｆｅ＿１－ｘＳｂ＿ｘ）＿２Ｏ＿３（０《ｘ《０．２）固溶体。由于锑离子（Ｓｂ￣５＋）部分取代ａ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３晶格中Ｆｅ￣３＋的格位，使得该系列材料的电导值增大一个数量级以上，气敏性能明显改善。