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相似文献
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口恶丙嗪的合成研究杨艺虹贺小平黎华*(武汉化工学院制药教研室,武汉,430074)恶丙嗪的合成研究杨艺虹贺小平黎华*(武汉化工学院制药教研室,武汉,430074)关键词口恶丙嗪安息香缩合合成口恶丙嗪(Oxaprozine,1)为一新型口服长效芳基丙酸...  相似文献   

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为寻找高效低毒的三环类镇痛药物,以含氟-2-硝基甲苯为原料,经偶合、还原、缩合得到含氟二氢二苯并氮杂,再与3-氨基氯代丙烷进行N-烷基化反应,合成了12个未见文献报道的含氟丙米嗪类似物,讨论了关键中间体含氟二氢二苯并氮杂的合成条件,产物结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证.采用经典的小鼠热板法对所合成的化合物进行了镇痛活性的研究,活性测试结果表明6个新化合物的镇痛活性明显高于母体化合物丙米嗪.  相似文献   

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螺(口恶)嗪是一类重要的光致变色化合物,与研究最多的螺吡喃化合物相比,其主要优点是热稳定性高、抗疲劳性强。做为光致变色光存贮材料,它是一类值得重视的化合物,但关于此类化合物的研究却还很少。限制此类化合物在光致变色光存贮材料中应用的最大困难是它们的最大吸收(一般在650nm左右)与现有半导体激光器的光源波长(一般大于750nm)不相适应。  相似文献   

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焦纶基  王琳 《合成化学》1997,5(1):83-86
由6,6-二烷基富烯与烯丙基格氏试剂加成所得到的取代环戊二烯基负离子与芳酰氯反应,合成了5个未见文献报道的6-羟基富烯化合物(1 ̄5)。用此类化合物与羟胺反应,合成了5个新的环戊二烯并[d]恶嗪化合物(6 ̄10),其结构经IR,^1H NMR和元素分析证实。  相似文献   

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李海涛  刘河  李伟  仲伯华 《有机化学》2008,28(9):1598-1604
COX和5-LOX双重抑制剂通过同时阻断炎症介质前列腺素和白三烯的形成, 产生协同的抗炎作用, 可以提高疗效, 同时避免COX抑制剂引发的副作用. 以芳基吡咯里嗪为先导物, 设计合成了2类15个5或6位芳酰基取代的7-芳基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪衍生物进行抗炎活性研究; 也可以其为模板进行结构修饰与优化, 设计合成更好的COX/5-LOX双重抑制剂. 同时分析了同分异构体III和IV的波谱学性质, 并确证了化合物的结构.  相似文献   

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解热镇痛新药依特莱(Eterylate)的合成郭承玉(成都纺织专科学校,成都610063)关键词依特莱,合成解热镇痛药物是一类能降低发烧的体温并能缓解疼痛的药物。常分为水扬酸,酰苯胺,吡唑酮三类,除酰苯胺类外,另二类均具有消炎、抗风湿作用。 ̄[1]国...  相似文献   

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二烯丙基二苯并恶嗪中间体的结构与固化行为   总被引:9,自引:1,他引:9  
  相似文献   

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微波法快速合成光致变色螺(口恶)嗪   总被引:4,自引:0,他引:4  
螺嗪(Spiroxazine)是20世纪70年代在螺吡喃基础上发展起来的一类具有良好光致变色性能的化合物,具有很高的抗疲劳性和光稳定性,具有潜在的商业应用前景[1-4],可用作光信息储存材料和光致变色镜片(PhotochromicLens)。6 哌啶取代的吲哚啉螺萘并嗪[5-11]相对于未取代的母体化合物具有更优异的光致变色性能,但是文献中的合成方法步骤繁琐、反应时间长、产率较低。本文利用微波合成了6 哌啶基(氰基)吲哚啉螺嗪,合成路线如下:1 实验部分1.1 仪器和试剂显微熔点仪(四川大学科仪厂),温度计未经校正;美国P…  相似文献   

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N,N‘—1,4—亚丁基双[螺吲哚啉萘并恶嗪]的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
在无水乙醇中,1-亚硝基-2萘酚同N,N'-1,4-亚丁基双[2,3,3-三甲基-3H-吲哚]溴化物反应制得N,N'-亚丁基双[螺吲哚啉萘并恶嗪],经IR,UV,^1HNMR和元素分析确认了结构,并对其光致变色性能进行了初步的考察。  相似文献   

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首次在固相条件下微波辐射N,N-二烷基-4-亚硝基苯胺盐酸盐和2-萘酚生物快速合成苯并「a」吩恶嗪衍生物,得到苯并「a」吩恶嗪锌离子氯化物3a-3f,且收率较高。此外,N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐和1,3-二羟基-2-萘甲酸乙酯的混合物在微波辐射下合成了一个新的激光染料9-二甲氨基-6-乙氧羰基-5H-苯并「a」的吩恶嗪-5-酮4。  相似文献   

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一种耐高温聚苯并恶嗪的电化学合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   

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高锰酸钾-乙二醛-丙米嗪化学发光体系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性溶液中,高锰酸钾能氧化丙米嗪发生化学发光反应,乙二醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定丙米嗪的化学发光分析法。方法的检出限为1.2×10-8g/mL,相对标准偏差为2.7%(2.0×10-7g/mL,n=11),线性范围为4.0×10-8~1.0×10-6g/mL。该法已用于丙米嗪片剂中丙米嗪含量的测定,并与药典标准方法进行了对照。  相似文献   

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艾托拉嗪的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从色洛托宁(Serotonin)在1948年作为神经传导素被发现以后,它就与中枢神经系统(CNS)的活动联系在一起.经过科学家们的多年努力,芳基哌嗪作为种类繁多的5-HT1A受体中的一类得到了迅速发展,像布斯哌隆(Buspirone)和伊沙匹隆((Ipsapirone)很早就作为有效的抗焦虑和抗抑郁症药物得到广泛的应用.  相似文献   

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