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固相配位化学反应研究(LXVII):—固—固相反应合成混配… 总被引:5,自引:0,他引:5
室温或近室温条件下,Co(acac)2(H2O)2与第二配体2,2'-联吡啶、1,10-啡罗啉、8-羟基喹啉、水杨醛肟固相反应得到4个混配化合物,经XRD、IR、UV及元素分析表征了这些产物。 相似文献
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本文使用组合化学方法以聚苯乙烯亚磺酸钠树脂为载体合成了2,5-取代-1,3,4-恶二唑化合物库。树脂1首先与溴代乙酸乙酯反应聚合物支载的乙酸酯。肼解后所得的肼树脂进一步与取代的苄氯反应得双酰肼树脂。树脂4与三氯氧磷回流得聚合物支载的2,5-取代-1,3,4-恶二唑。 相似文献
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报道了苯偶酰及其衍生物,对二甲氨基苯偶姻、邻苯二甲酰亚胺与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的固相热反应研究;这个热反应以较高的选择性生成1:1缩全产物的一种异构体,通过1R、HNMR、MS和元素分析确定了新产物的结构,并通过X射线衍分析确定了其中一个产物的构型。 相似文献
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从湍流两相流理论出发,详细推导了描述气-固流化床内两相流动的双流体力学模型,根据方程的封闭性原理给出了所需构关系的表达式;针对模型方程的非线性,耦合性和形式相同等特点,集合气-固流化床内εg+εs=1及εs〈εs,max的限制,在数值计算上提出了改进的SIMPLE算法。在微型计算机上开发了CASICC软件包,其计算程度在NDP-Fortran环境下执行,可以给出了稳态或非稳态的二维直角坐标系或坐标 相似文献
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三氧化钨与二氯化钙的固相反应机理 总被引:3,自引:0,他引:3
关于CaO与WO_3及MoO_3的固相反应机理已有文献报道.Flor等认为该反应受高价态钨离子和O~(2-)离子扩散所支配.Jae等为了获得金属钨,在900~1200℃将WO_3溶解于CaO和CaCl_2中,采用石墨电极进行熔融电解时,发现有WO_2Cl_2生成.但有关CaCl_2与WO_3及MoO_3的固相反应未见报道.本工作用热分析法研究了CaCl_2与WO_3固相反应过程,用粉末X射线衍射对反应产物进行了表征,探讨了该固相反应机理. 相似文献
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固—液相转移催化合成—氯苯氧乙酸 总被引:1,自引:1,他引:0
用固-液相转移催化法合成了对-氯苯氧乙酸,研究了不同料比,催化剂,反应温度对产率的影响,用PEG800和KI双组分催化剂,制得对-氯苯氧乙酸,产率94.8%。 相似文献
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聚合物—盐—水液—固萃取新体系的研究现状与前景 总被引:42,自引:2,他引:42
讨论了聚合物-盐-水液-固萃取体系的特点和研究现状,综述了该体系用地萃取分离金属离子及生物活性物质所取得的进展,提出了该体系研究中尚需解决的问题。 相似文献
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2,2-对苯二甲硫基二乙酸与醋酸钴在低热温度下的固-固相反应张卫华*忻新泉(湖北师范学院化学系黄石435002)(南京大学配位化学国家重点实验室南京)关键词2,2-对苯二甲硫基二乙酸,醋酸钴,固-固相反应,动力学1996-08-04收稿,1997... 相似文献
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室温或近室温条件下,2-氨基嘧啶(AP)与4种铜(Ⅱ)盐CuCl2.2H2O,CuBr2,CuSO4.5H2O,CuAc2,H2O发生固-固相化学反应,生成3类不同配位比(Cu/AP)分别为2:2、1:1和1:2)的2-氨基嘧啶合铜与合物,用元素分析,碘量法,电感耦合等离直读光谱、IR、XRD、UV、ESR等方法表征了固相反应产物,不同阴离子铜盐的结构是影响固相反应的主要原因。讨论了固相反应的过程 相似文献
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聚乙烯吡咯啉酮—盐—水液—固萃取体系分离纯化α—淀粉酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了α-淀粉酶,酪蛋白、牛血清白蛋白在聚乙烯吡咯啉酮-盐-水液-固萃取体系中的萃取行为,着重讨论了PH值、(NH4)2SO4浓度及激活剂NaCl对酶萃取订的影响。 相似文献
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室温或近室温条件下,Co(acac)2(H2O)2与第二配体2,2'-联吡啶、1,10-啡啰啉、8-羟基喹啉、水杨醛肟固相反应得到4个混配化合物,经XRD、IR、UV及元素分析表征了这些产物。 相似文献
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2,2′-对苯二甲硫基二乙酸与醋酸镍在低热温度下的固-固相反应*张卫华**(湖北师范学院化学系黄石435002)忻新泉(南京大学配位化学国家重点实验室南京210093关键词2,2′-对苯二甲硫基二乙酸醋酸镍固-固相反应动力学有机硫醚酸类化合物近年来除... 相似文献