Schnelle polarographische Bestimmung von Tetra?thylblei in Benzin

Ohne Zusammenfassung     

Die Abtrennung Ton sehr reinem, radioaktivem Jod-131 von radioaktivem Tellur-131 durch S?ulenehromatographie

Ohne Zusammenfassung     

Schnelle Bestimmung der Kohlens?ure in Carbonaten

Zusammenfassung Aus der Carbonatprobe wird CO₂ mit Säure in Freiheit gesetzt und im lebhaften Strom eines Trägergases in 0,1–2,0 n Natronlauge in einer Frittenwaschflasche aufgefangen. Der durch Zusatz von n-Butylalkohol zur Lauge gebildete Schaum bewirkt eine derart beschleunigte Absorption des CO₂, daß zur Zersetzung der Probe und der quantitativen Überleitung des CO₂ 5 min genügen. Die Titration des NaOH-Überschusses mit Salzsäure erfolgt nach Sättigung mit NaCl gegen Azoviolett bzw. Thymolphthalein als Indicatoren. Genauigkeit und Reproduzierbarkeit sind sehr gut.Das Verfahren kann durch Leitfähigkeitsmessungen automatisiert und durch kontinuierliche Probenzufuhr fortlaufend registrierend gestaltet werden.Der Autor dankt Herrn Friedrich Haider für die sorgfältige Durchführung der Versuche und der Direktion der Österreichischen Stickstoffwerke Aktiengesellschaft für die Erlaubnis zur Veröffentlichung.     

Die spektrophotometrische Bestimmung von Tellur(IV) mit Tetra?thylthiuramdisulfid

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Halogenidionen (Cl?, Br?, J?) in Halogenidgemischen

Zusammenfassung Es wird über eine Methode zur Bestimmung von Halogenidionen in Halogenidgemischen berichtet. Die Endpunktindikation erfolgt nach dem Prinzip der Polarisationsspannungstitration und liefert scharf ausgeprägte Titrationsendpunkte in der Reihenfolge der Schwerlöslichkeit der Ag-Halogenide. Insbesondere wird auch der für Serienanalysen erforderlichen Einfachheit und geringen Störanfälligkeit Rechnung getragen. Das Verfahren eignet sich für die Analyse anorganischer Halogenidgemische, für die Bestimmung von CN^–- und SCN^– -Ionen und für die Analyse organischer Halogenverbindungen im Makro- und Halbmikromaßstab nach deren Aufschluß. Die Meßanordnung kann außerdem für die Bestimmung von Kalium und für die Endpunktindikation einiger chelatometrischer Titrationen eingesetzt werden.

---

Summary A method is described for the determination of halogenide in mixtures of halogenides. End points are sharply indicated by the polarisation titration technique in the order of solubility of the silver halogenides. The method is suitable for the analysis of mixtures of inorganic halogenides, for the determination of CN^– and SCN^–ions, and for the analysis of organic halogen compounds in macro and semimicro scale after decomposition. For routine analyses it offers the advantage of being simple and only slightly liable to interferences. Moreover, the assembly can be used for the determination of potassium and for the end point indication in some chelatometric titrations.

     

Zur spektralanalytischen Bestimmung von SiO2 in quarzhaltigen Flu?spatkonzentraten

Zusammenfassung Die quantitative spektralanalytische Bestimmung von SiO₂ in quarz — haltigen Flußspatkonzentraten wurde bei Anregung im Gleichstrom- und Wechselstromkohlebogen untersucht, wobei der letzte eine größere Genauigkeit lieferte. Als Bezugselement für Si konnte Ca selbst gewählt werden. Das Verfahren bedient sich einer Eichkurve, die für SiO₂-Gehalte zwischen 0,01 und 10% aufgestellt wurde. Der mittlere Fehler der Einzelmessung beträgt ±8,0%.Das beschriebene Wechselstrom-Kohlebogenverfahren dürfte auch für andere quantitative Bestimmungen von Verunreinigungen und Spurenelementen geeignet sein, wie sie bei laufender Betriebskontrolle und bei geochemischen Untersuchungen erforderlich sind.Wärend der Drucklegung erschien eine Arbeit von G. A. Monnot (Spectrochimica Acta 6, 153 [1954]) über eine spektralanalytische SiO₂-Bestimmungsmethode in Flußspat, deren Genauigkeit zwischen 0,05 und 5 % SiO₂-Gehalt ± 10% beträgt. Die Anregung erfolgt mit Hochspannung aus dem multisource-Gerät. Die Methode arbeitet mit einer Art elektrostatischen Sprühbogens, mit dem in 20 sec 20 mg Substanz zur Verdampfung und Anregung gelangen.     

Die Methode1 der Bestimmung von in Wasser l?slichen Polysacchariden in Hydrolyseprodukten von Pflanzenmaterial

Ohne Zusammenfassung     

Zur Bestimmung von C2H5O-Gruppen in teilweise oxydiertem Tri?thylaluminium

Ohne Zusammenfassung     

Zur Bestimmung von ?thinyltestosteron in Arzneimitteln

Ohne Zusammenfassung     

Colorimetrische Bestimmung von ?thylenoxid in Gasen

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Citronens?ure in Milch

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Salz in K?se

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Phenol in Salicyls?ure

Ohne ZusammenfassungDzt. Cellulosaindustrien Centrallabortorium, Stockholm.Es ist mir eine angenehme Pflicht, dem Leiter des Analytischen Laboratoriums der Farbwerke Hoechst AG, Werk Naphtol-Chemie Offenbach, Herrn Dr. Hermann Danz für sein förderndes Interesse an dieser Arbeit und anregende Diskussionen zu danken.     

Die Bestimmung von Alkohol in ?ther

Ohne Zusammenfassung     

Zur Bestimmung von ?l in Kondenswasser

Ohne Zusammenfassung     

Zur Bestimmung von Milcheiwei? in Fleischwaren

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Linalool in Bergamott?l

Ohne Zusammenfassung     

Bestimmung von Wolfram in Molybd?nprodukten

Ohne Zusammenfassung