单萜吲哚生物碱的仿生合成

单萜吲哚生物碱因其骨架和官能团的丰富变化,加上它们的生物活性,多年来 一直哟引着一代又一代的化学家对其进行结构和合成研究,它们的共同生物合成前 体strictosidine是由色胺和单萜苷secologanin缩合形成的。自从secologanin可 以大量得到以后,以它为原料沿着可能的生物合成路线合成天然生物碱即仿生合成 就成为一个重要的研究领域。它对于理解和阐释生物碱的生物合成过程,为提供天 然来源极少的生物碱供药理试验及对促进有机合成化学的发展等都是有重要意义。 这方面的研究也取得了许多重要进展,成功合成了一些重要的单萜吲哚生物碱,如 育亨宾类、钩藤碱、异钩藤碱、卡得宾、利血平类似物、喜树碱等。     

钩吻素一子的仿生合成

我们以天然老刺木碱(3)为原料,成功地完成了钩吻素-子(1)的仿生合成.这一结果不仅进一步证实了钩吻素-子的结构,还揭示出钩吻素-子与另一钩吻生物碱钩吻素-戊(2)以及3之间可能的生源关系.     

1，10-二甲基-二氢利血平及其二氢异利血平的立体选择性合成

育亨宾类(Yohimbimes)和杂育亨宾类(Heteroyohimbines)如利血平(Reserpine,1)、阿吗新(Ajmalicine)等是具有重要心脑血管活性的天然吲哚生物碱。1980年 Roycr 和Lévy 在研究吲哚生物碱合成中偶然发现3α-杂育亨宾生物碱四叶萝芙灵(Tetraphylline,2)在先用氰基硼氢化钠和三氟醋酸,后用40%甲醛和氰基硼氢化钠处埋后,可直接一步得到2β,3α,7β-cis(B/C)-trans(C/D)的1,10-二甲基-2,7-二氢四叶萝芙灵(3a)。以后,此     

书刊征订

《生物医用磁性纳米材料与器件》本书是一部系统介绍磁性纳米材料的学术著作。书中针对磁性纳米材料的合成、质量控制与应用进行了深入的探讨。书中详细介绍了磁性纳米材料的主要合成方法,包括化学合成、生物合成和仿生合成等内容。全书内容均来源于作     

粉花绣线菊复合群的化学与生物学

本文综述了我国特有的粉花绣线菊复合群7个变种化学与生物学研究,以新生物碱的发现为起点,从二萜与二萜生物碱化学结构、化学转化、化学合成、仿生合成与生源途径、植物化学分类与生物地理、生物活性等方面阐明了相关的科学问题,从宏观、微观层次形成了较系统的学术观点。     

钩吻素-子的仿生合成

我们以天然老刺木碱(3)为原料,成功地完成了钩吻素-子(1)的仿生合成。这一结果不仅进一步证实了钩吻素-子的结构,还揭示出钩吻素-子与另一钩吻生物碱钩吻素-戊(2)以及3之间可能的生源关系。     

一种新的不对称Schiff碱与稀土配合物合成机理及波谱

采用一种新途径 ,利用反应物前体 2 ,6 二氨基己酸 (赖氨酸 )两端具有不对称结构的—NH2 基 ,成功地合成了一端与水杨醛 ,另一端与邻香草醛缩合形成的新型不对称双Schiff碱 .为与通常不对称Schiff碱区别起见 ,称之为“异双Schiff碱” .提出了这类Schiff碱及配合物的合成方法 ,并以此分别合成了包括钇的 1 2种稀土不对称Schiff碱新配合物 .对它们作了元素分析、摩尔电导、红外光谱 ,特别是1H与13 CNMR等表征 ,并研究和讨论了这类不对称Schiff碱分步缩合反应及其形成机理与稀土离子配位方式 .为合成类似不对称Schiff碱与配合物提供了一种新方法 .     

育亨宾类似物Sempervilam的全合成

以庚二酸为起始原料,经过十步反应,得到目标产物育亨宾类似物Sempervilam,总收率19%。其结构经¹H NMR、¹³C NMR、IR和MS表征。此法绿色环保、成本较低,适合工业化生产。     

四类C_(20)-二萜生物碱的仿生合成

正二萜生物碱是一类具有多桥环骨架和特殊取代模式的天然产物,是萜类生物碱中最大的一个家族.由于其复杂多样化的结构和显著的生理活性,二萜生物碱的化学合成工作受到了世界各地研究小组的广泛关注.近日,四川大学华西药学院秦勇教授、刘小宇副研究员及其合作者依据二萜生物碱的生源合成假说,成功地通过仿生的方式合成     

钩吻素子的半合成

钩吻素子(Koumine)的新型笼状结构,引起了人们探讨其生源合成的兴趣。我们研究了从国产钩吻中分离出的7个已知结构的生物碱后,认为钩吻素戊(16-epi-nor-macusineB)可能是钩吻素子的前体。于是我们以手头所有的另一生物碱,老刺木碱(Vobasine)(在结构上与钩吻素戊同属于蛇根精(Sarpagine)类生物碱)为起始原料,先经LiAlH_4还原,再在稀硫酸中以SeO_2/H_2O_2氧化,同时发生骨架重排,完成了钩吻素子的半合成。其可能的机理如图所示:     

发散法合成树枝状高分子聚酰胺-胺

采用发散法,以乙二胺为原料,通过与丙烯酸甲酯和乙二胺进行Mickeal加成和酰胺化缩合反应,合成了以乙二胺为核、支化代为1.0的树枝状高分子聚酰胺一胺,讨论了反应温度、反应时间和投料摩尔比等因素对反应的影响,同时讨论了该反应的特点。结果表明：适宜的反应温度为25℃,反应时间为24h,投料比为mol0.5代PAMAM：mol乙二胺＝1：24,在此条件下,产品的产率为99.9%,纯度在995以上。     

Advances in Microwave-Assisted Synthesis for Five-Membered N-Heterocycle Synthesis

The development of new strategies for the synthesis of small-sized heterocycles hasremained a highly attractive but challenging proposition. An overview of the application of microwave irradiation in the synthesis of nitrogen-containing five-membered heterocyclic compounds is presented, focusing on the developments in the past 5–10 years. This contribution covers the literature concerning the total synthesis of N-heterocycles.     

自蔓延高温合成材料制备新方法

本文从自蔓延高温合成(SHS) 术语的由来、引燃技术、八种常用的自蔓延高温合成技术、自蔓延高温合成研究历史、研究现状及其发展等方面对自蔓延高温合成进行综述。     

Malonaldehyde Synthesis

Abstract

Pure malonaldehyde is obtained by organic synthesis. In the first step, malonaldehyde sodium salt is obtained by 1,1,3,3-tetramethoxypropane acidic hydrolysis and purified by recrystallization in methanol/ether. In the second step, malonaldehyde is synthesized by reaction between malonaldehyde sodium salt and gaseous hydrochloric acid dissolved in ether at ? 40 °C. Finally, malonaldehyde is purified by pumping at temperatures less than 0 °C and extracted by sublimation.     

N-酰基吡唑类化合物的制备及其在合成中的应用

N-酰基吡唑类化合物作为酰化试剂逐步引起了广泛关注,对其制备以及在醇解,氨解,格氏反应,瑞福尔马斯基反应等方面的用途做了探讨.     

烷氧基钨配合物的合成及β-H消去反应

氢基钨配合物;烷氧基钨配合物的合成及β-H消去反应     

微波作用下1,5-苯并硫氮杂-α-溴代-β-内酰胺衍生物的合成

1,5-苯并硫氮杂