不同产地金银花药材的HPCE指纹图谱分析

以40mmoL/L硼砂溶液为缓冲液,利用高效毛细管电泳(HPCE)法,建立不同产地金银花的HPCE指纹图谱并测定其中绿原酸的含量。工作电压为17kV,温度为25℃,压力进样时间为6s。不同产地金银花药材中绿原酸的含量为3.2%4.4%。通过对HPCE指纹图谱共有峰数据进行判别分析和聚类分析,可以将不同产地的金银花进行判别分类。HPCE指纹图谱可以用于较全面地考察金银花药材的质量。     

金银花不同部位中绿原酸和木犀草苷含量的测定

利用HPLC法测定金银花不同部位中绿原酸和木犀草苷。采用ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(0.03 mol/L磷酸)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:350 nm,柱温:室温。绿原酸浓度在0~0.4 mg/mL内与峰面积呈良好线性关系(r2=0.999 6),回收率为101.9%~105.2%,相对标准偏差为3.18%(n=6)。木犀草苷浓度在0~0.1 mg/mL内与峰面积呈良好线性关系(r2=0.999 1),平均回收率为100.5%~104.0%,相对标准偏差为3.42%(n=6)。结果表明:金银花、芽等部位绿原酸和木犀草苷的含量较高。     

金银花中绿原酸的酶法提取工艺优化

采用酶法优化提取金银花中的绿原酸,考察纤维素酶酶的用量、酶解时间、酶解温度及回流提取温度对绿原酸含量的影响;用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸含量。用纤维素酶法提取金银花可提高绿原酸得率。酶法提取最佳条件为:加入纤维素酶3.0%,在46℃下酶解4 h,再在56℃下浸提1 h;其绿原酸含量为3.57%。     

金银花绿原酸提取方法研究

采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量,通过热回流法优化金银花绿原酸提取条件并进行正交试验分析. 试验结果表明,金银花中绿原酸最佳提取条件为乙醇体积分数80%、提取温度100 ℃、料液比1∶20 （g/mL）、提取时间2 h时,绿原酸提取率为7.1%. 方法分析准确、操作简便、设备要求低,可用作金银花的质量控制和开发利用.     

金银花中绿原酸的微波预处理提取及检测

采用微波预处理法对金银花中绿原酸的提取进行优化,用三波长法测定了绿原酸的含量.设计正交试验,以绿原酸的含量为指标,考察乙醇用量、乙醇浓度和微波处理时间对金银花中绿原酸提取工艺的影响.三波长法检测波长为λ1=280 nm,λ2=325 nm,λ3=380 nm,其回归方程为ΔA=0.0426C 0.0017,相关系数为R=0.998.结果表明在气化剂用量20 mL,乙醇浓度为70(,微波辐射70 s时绿原酸得率最高.与常用的提取和测定方法相比,此方法对设备要求不高,具有更高的准确性与精密度.     

镧对金银花中重金属及药效成分含量的影响

以金银花为试材,研究了叶面喷施稀土镧对金银花中重金属及药效成分含量的影响。结果显示以过氧化物酶活性和叶绿素含量为指标,确定以30 mg·L-1的甘氨酸镧水溶液叶面喷施效果较好。30 mg·L-1的甘氨酸镧水溶液处理的金银花中,Cd,Cu和As含量与对照相比明显下降,同时药效成分绿原酸和木犀草苷的含量分别增加了9.14%和43.86%。与药典标准相比,重金属含量和药效成分含量都明显优于2010版药典标准。结果表明:适宜浓度稀土镧对金银花吸收重金属元素有抑制作用,并且能促进其药效成分的合成,进而提高金银花的品质。     

ZIF-8对金银花叶中有机酸的选择性吸附:实验和理论研究

建立一种有效的制备、分离、纯化金银花叶中有机酸的方法很具有挑战性.以ZIF-8号为吸附剂,从金银花叶中选择性吸附分离有机酸,并对吸附机理进行了研究.考察了吸附剂用量、吸附时间、吸附温度和解吸条件等主要参数.在最佳条件下,ZIF-8富集的成分主要是有机酸(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C).Z...     

大孔吸附树脂分离纯化金银花绿原酸研究

以金银花粗提物为原料,比较了NKA-2、D1400、聚酰胺、HP2MGL、ADS-21、D101及AB-8 7种大孔吸附树脂对金银花绿原酸静态吸附与解吸的效果,并通过单因子实验、正交试验与验证实验,优化了树脂分离纯化金银花绿原酸的工艺技术参数.结果表明,NKA-2树脂吸附效果最好,静态饱和吸附量可达212.17 mg/...     

中药血清药理学研究金银花的抑菌活性

采用最低抑菌浓度(MIC)测定方法和抑菌活性试验,考察不同产地的金银花以及含药血清的抑菌效果。试验结果为:含药血清对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.5μg绿原酸/mL和0.25μg绿原酸/mL;含药血清抑菌活性为高敏。     

闪式提取HPLC-DAD测定金银花中绿原酸和木犀草苷

采用闪式提取法和超声提取法分别提取金银花及其叶中的绿原酸和木犀草苷,建立HPLC-DAD分析方法进行评价,为金银花药材及相关产品的快速质量控制探索新方法。采用乙腈-1%甲酸水溶液体系经梯度洗脱,在AgilentC18色谱柱上实现了绿原酸和木犀草苷的同时基线分离,绿原酸在3.96~253.2μg/mL(326 nm,R=0.9998)、木犀草苷在0.53~34μg/mL(350 nm,R=0.9997)范围内具有良好的线性关系,方法具有良好的精密度和回收率。闪式提取3 min,金银花及其叶中绿原酸和木犀草苷的提取率均略高于超声提取法(超声3次×45 min,浸泡16 h)。组织破碎闪式提取法为金银花药材中绿原酸和木樨草苷的快速提取及质量控制提供了一种新方法。     

为什么碘在不同的有机溶剂中颜色不同?

碘在CS2、CCl4中是紫色的,而在苯、乙醇、丙酮等给予体溶剂中为棕色,这是什么原因呢? 碘分子在CS2、CCl4非极性溶剂中的紫色与I2蒸气分子的颜色相同,经研究证明在这些溶液中有双聚体,存在下列平衡: 2I2⇔I4紫色是由I2分子的吸收光谱所造成。     

Different Enzyme Conformations Induce Different Mechanistic Traits in HIV-1 Protease

The influence of the dynamical flexibility of enzymes on reaction mechanisms is a cornerstone in biological sciences. In this study, we aim to 1) study the convergence of the activation free energy by using the first step of the reaction catalysed by HIV-1 protease as a case study, and 2) provide further evidence for a mechanistic divergence in this enzyme, as two different reaction pathways were seen to contribute to this step. We used quantum mechanics/molecular mechanics molecular dynamics simulations, on four different initial conformations that led to different barriers in a previous study. Despite the sampling, the four activation free energies still spanned a range of 5.0 kcal ⋅ mol⁻¹. Furthermore, the new simulations did confirm the occurrence of an unusual mechanistic divergence, with two different mechanistic pathways displaying equivalent barriers. An active-site water molecule is proposed to influence the mechanistic pathway.     

Hexaazatrinaphthylenes with Different Twists

A synthetic strategy that allows the induction of twist angles of different sizes in 5,6,11,12,17,18‐hexaazatrinaphthylene (HATNA) chromophores is reported. The different twist angles are accompanied by measurable changes in the emission and electrochemical characteristics of HATNA.     

Photophysics of a Coumarin in Different Solvents: Use of Different Solvatochromic Models

This study reported the photophysics of 7‐(diethylamino)coumarin‐3‐carboxylic acid N‐succinimidyl ester (7‐DCCAE) in different neat solvents of varying polarity using steady‐state absorption, fluorescence emission and picosecond time‐resolved spectroscopy. In nonpolar solvents, the dye molecule predominantly exists in nonpolar structure and exhibits very low value of nonradiative decay rate constant (k_nr), demonstrating the emission takes place from S₁‐LE to S₀ ground state. The fluorescence quantum yields, lifetime values of 7‐DCCAE in different solvents are rationalized on the basis of intramolecular charge transfer (ICT) followed by twisted intramolecular charge transfer state formation (TICT) as well as specific solute–solvent interactions. Several solvatochromic models (such as Lippert, Dimroth, Kamlet–Taft, Catalán 3P and Catalán 4P models) were used to analyze the solvatochromic shift of 7‐DCCAE in different solvents. The different empirical models show that the observed results are better correlate for nonchlorinated solvents and provide statistically significant best‐fit result. A comparison was done between comparatively new solvatochromic model (Catalán 3P and Catalán 4P model) with Kamlet–Taft model. The ground state structure of the said molecule was optimized by using Density Functional Theory (DFT).     

成型方式对不同木塑复合体系的性能影响研究

以木粉为填充材料,以PE(聚乙烯)、PP(聚丙烯)为塑料基体,分别采用混炼-模压工艺和挤出-注塑工艺制备木塑复合材料,对比研究不同复合材料的力学性能、热性能以及流变性。结果表明,混炼-模压工艺制备的PE基复合材料综合性能较优,而挤出-注塑工艺制备的PP基复合材料综合性能较优,且在PE塑料系列中,HDPE(高密度聚乙烯)基复合材料综合力学性能最好,LLDPE(线性低密度聚乙烯)基复合材料的冲击韧性最好,但其综合力学性能较差。     

不同电极材料和不同酸介质对3-甲基吡啶电氧化的影响

在以质子交换膜为隔膜的电解池内,通过3-甲基吡啶在PbO₂/Ti、SnO₂/Ti、石墨和MnO₂/Ti电极上的电氧化研究发现,在硫酸溶液中,PbO₂电极是催化活性最高的工作电极.通过3-甲基吡啶在硫酸、高氯酸、磷酸和乙酸介质中的电氧化研究发现,对于PbO₂电极,硫酸是最适合的介质.利用循环伏安实验和恒电位电解实验,研究了电氧化条件和电催化活性,比较了各种条件下的电流效率和选择性.