石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷

在过氧化氢溶液及硝酸镍存在下，用石墨炉原子吸收法测定化妆品中砷的含量，砷的浓度在0-1mg/L时与吸光度线相关，线性方程为A=0.838c 0.003，相关系数为0.99994。对液体和固体化妆品中的砷进行测定，砷的加标回收率为98.3%-98.7%，测定结果的相对标准偏差为0.65%-1.50%。     

石墨炉原子吸收法测定甲壳素中的砷

采用石墨炉原子吸收法直接测定甲壳素中的砷。以HF－HClO4溶解消化试样,用Mg(NO3)2作基体改进剂,灰化温度为1000℃,原子化温度为2300℃。该法相对标准偏差为1．02％,回收率在97．2％－105．8％之间,方法快速、简便,结果准确。     

石墨炉原子吸收法测定中药中的微量砷

以硝酸镍作基体改进剂，研究了砷的最佳灰化温度和原子化温度，建立了用石墨护原子吸收法直接测定中药中砷含量的方法。结果表明，砷含量在0～400×10-9范围内与吸光度呈良好的线性关系（γ＝0．9993），对鱼腥草平行测定了6次，相对标准偏差为4．2％，样品中常共存的9种阳离子及酸在实验条件下不干扰测定，回收率在93％～97％之间，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中硒,砷

选用Ｐｄ－Ｎｉ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００为基体改进剂，用石墨炉原子吸收法直接血清中砷、硒。该法具有操作简单、快速、灵敏度高的特点，为临床测定血清中砷、硒提供了一种新方法。     

石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量砷的干扰抑制

研究了石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量砷的实验条件和干扰抑制方法。在合金钢样品溶液中加入硝酸镍溶液作基体改进剂,不仅提高了砷的灰化温度,而且提高了测定灵敏度。砷的含量与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0．9846。测定结果的相对标准偏差小于6．5％,加标回收率为95％～106％。检出限为0．01ug／mL。     

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中砷

研究了基体改进剂，灰化，原子化温度和共存元素的干扰。采用钯作基体改进剂和匹配基体镍后，提高了灵敏度，增强了抗干扰能力。在波长１９７．２ｎｍ处，用平台石墨炉原子吸收法直接测定了高温镍基合金中砷。方法特征是为８８ｐｇ，检出限为０．２７μｇ．ｇ＾－１，相对标准偏差为３．１％－５．１％，回嵋率为８５％－１００％。     

用石墨炉原子吸收法测定水质中微量砷,硒的探讨

采用石墨炉原子吸收法测定水中微量砷，硒，经大量实验条件摸索，选择不同仪器分析工作条件，找出了最佳升温程序条件，特别是原子化时气流控制，使分析方法的检出限降低为：Ａｓ０．６μｇ／Ｌ，Ｓｅ０．５μｇ／Ｌ。线性范围；Ａｓ０．０００－０．１２０ｍｇ／Ｌ，Ｓｅ０．０００－０．０２４ｍｇ／Ｌ；精密度，相对标准偏差分别为：Ａｓ１．２６％，３．６７％，Ｓｅ２．５６％，４．５７％，回收率为：Ａｓ９８．０％－１１０．     

石墨炉原子吸收法测定红细胞锰

以１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶液稀红细胞成悬液，用日立１８０－８０型塞曼原子吸收分光光度计石墨炉原子化法测定其中的锰含量、由工作曲线校准，回收率在９７．０％－１０４．０％，重现性变异系数〈５．０％。     

石墨炉原子吸收法测定石脑油中微量砷

试样用四氢呋喃（THF）有机溶剂稀释,以硝酸镍为基体改进剂,研究采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的砷量。研究表明,砷量在0～50μg／L范围内线性关系良好,回收率93％～104％。     

抗坏血酸作基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测水中铷

提出了以抗坏血酸作基体改进剂石墨炉原子吸收光谱测定水中铷的新方法.本法特征量为4.6pg Rb,检出限(3s)为 0.27μg·L~(-1)样品加标回收率为95%～110%.方法简便、快速、结果准确可靠.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定罐头食品中微量砷

研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4～ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头食品中微量砷 ,结果满意     

溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量钼

提出用抗坏血酸、硫氰酸铵和甲基异丁酮(MIBK)萃取分离,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定土壤中痕量钼的方法。研完了水相酸度,各试剂用量,不同有机溶剂以及共存干扰离子对萃取和测定的影响,无须去掉水相直接测定有机相中的钼。当进样量为20μl时,方法特征质量为7．9×10-12g,线性范围为0～64μg·L-1,回收率在95．5％～107．4％之间。分析了土壤标准样和土样,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱测硼时基体改进剂的选择

研究各种基体改进剂的增感效果,和它们对灰化、原子化温度的影响。结果表明,Ca、Sr、Ca-Mg、Ca-La、Sr-Mg均可作为硼的基体改进剂,且Ca-Mg、Ca-La、Sr-Mg较之Ca、Sr性能优越。并分别以Ca、Ca-Mg、Sr-Mg作基体改进剂,直接分析饮用水中痕量硼,所得结果基本一致,相对标准偏差均在10%以内。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金

用活性炭吸附,于5％盐酸溶液中用甲基异丁基酮(MIBK)萃取金,采用斜坡升温和热解涂层石墨管技术进行地质样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0．1ng/g。用该方法对标准物质进行测定,结果与标准值相符,测定结果的相对标准偏差为2．0％～6、9％(n=6)。     

悬浮液直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷

报道了悬浮液直接进样石墨炉原子吸收光谱测定食品中微量砷的方法.对悬浮液的制备、基体改进剂的选择、石墨炉升温程序的设置以及标准参比等的选择进行了系统研究,通过国家标准物质分析,证明该方法简便、快速和准确.方法精密度为6.5%～9.0%,检出限为4ng·ml~(-1).     

探针-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石矿物中的金

本文采用自制探针系统对探针-石墨炉原子吸收光谱法测金的性能,探针系统的制作,探针的处理,探针原子化法的检测限,灵敏度及抗干扰能力进行了详细的研究,探针原子化的各项指标均优于常规的管壁原子化法。采用本法可不必分离基体物质,直接测定地质样品中的金,所得结果与萃取原子吸收法的结果相吻合。