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分离得到产抗菌聚氨基酸--ε-聚赖氨酸菌株淀粉酶产色链霉菌TUST2,从中纯化了ε-聚赖氨酸降解酶,并对其性质进行了研究.结果表明,该酶为膜结合蛋白.为提取该降解酶,先收集菌体细胞并用超声波破碎,细胞膜部分用1.0 moL/L NaSCN溶液溶解.将粗酶液进行Sephadex G100凝胶柱层析分离.用100mmol/L磷酸缓冲液洗脱,收集活性部分.纯化后的样品用SDS-PAGE检测,酶亚基分子量约为54700.酶活力在pH=6.0~9.0间稳定,最适宜pH=7.0.酶的最适温度为30℃,在10~50℃水浴30 min酶活力未见明显下降.研究了不同金属离子对酶活力的影响,结果表明,Zn~(2+),Cu~(2+)和Fe_(3+)可分别提高酶活力29.72%,15.85%和15.08%;但Ag~(+),Hg~(2+),Co~(2+)和Mn~(2+)对酶活力有强烈的抑制作用.Ca2~(2+),K~+和Ba~(2+)对酶活力没有影响.添加4%Tween-80能提高酶活力10%,但EDTA能强烈抑制酶活力.研究结果表明,此降解酶的性质与白色链霉菌产生的ε-聚赖氨酸降解酶的性质相似. 相似文献
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大孔离子交换树脂分离纯化玻璃酸的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文选用了四种离子交换树脂进行分离纯化玻璃酸的研究。结果采用D315大孔离子交换树脂,以去离子水为淋洗液,0.6mol/L NaCl溶液为洗脱液,纯化效果较佳,纯化产品杂蛋白含量≤0.3%,回收率达71.1%,粘均分子量大于96万。 相似文献
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分离得到产抗菌聚氨基酸ε-聚赖氨酸菌株淀粉酶产色链霉菌TUST2, 从中纯化了ε-聚赖氨酸降解酶, 并对其性质进行了研究. 结果表明, 该酶为膜结合蛋白. 为提取该降解酶, 先收集菌体细胞并用超声波破碎, 细胞膜部分用1.0 mol/L NaSCN溶液溶解. 将粗酶液进行Sephadex G100凝胶柱层析分离. 用100 mmol/L磷酸缓冲液洗脱, 收集活性部分. 纯化后的样品用SDS-PAGE检测, 酶亚基分子量约为54700. 酶活力在pH=6.0~9.0间稳定, 最适宜pH=7.0. 酶的最适温度为30 ℃, 在10~50 ℃水浴30 min酶活力未见明显下降. 研究了不同金属离子对酶活力的影响, 结果表明, Zn2+, Cu2+和Fe3+可分别提高酶活力29.72%, 15.85%和15.08%; 但Ag+, Hg2+, Co2+和Mn2+对酶活力有强烈的抑制作用. Ca2+, K+和Ba2+对酶活力没有影响. 添加4%Tween-80能提高酶活力10%, 但EDTA能强烈抑制酶活力. 研究结果表明, 此降解酶的性质与白色链霉菌产生的ε-聚赖氨酸降解酶的性质相似. 相似文献
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柱色谱分离蔗糖酰化产物中蔗糖-6-乙酸酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过蔗糖C-6位羟基的选择性乙酰化反应,合成的蔗糖-6-乙酸酯是进一步制备卤代蔗糖衍生物的重要中间体[1]。三氯蔗糖是目前被广泛关注的一种新型卤代蔗糖衍生物[2],它是以天然的蔗糖为原料,经半化学合成而得到的强力甜味剂,具有高甜度、低热值、无毒和抗龋齿等特点。在众多的三氯蔗糖的合成方法中[3-5],必须首先要对活泼的蔗糖C-6位羟基进行保护,即蔗糖的选择性酰化反应。蔗糖的乙酰化产物中除蔗糖-6-乙酸酯外,还有未转化的原料蔗糖和部分反应副产物。因此,为了减轻后续工艺合成的难度,降低制备成本,使最终产物三氯蔗糖容易提纯,必须对酰化… 相似文献
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本文比较了D290、D296、D370、D301、201×4、201×7等6种树脂对植物水提液中左旋多巴的静态交换和动态交换性能。筛选出D296用以研究不同pH、不同流速、不同解吸剂对吸附交换或解吸交换的影响。实验结果表明:用此工艺得到的产品,有关质量符合药典要求,收率可达4.0%以上。 相似文献
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几种国产树脂对谷胱甘肽的分离性能测定 总被引:1,自引:0,他引:1
国产001×7阳离子交换树脂用于分离提纯谷胱甘肽,以大孔型及交联度较小的树脂分离效果较好,001×7大孔阳离子交换树脂在给定的条件,对谷胱甘肽的吸附平衡曲线,为1=25c,树脂的利用率为69%,交换区高度为6.2cm,并且上柱液的pH值对于洗脱有明显的影响,较高的pH值有利于洗脱。 相似文献
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用离子交换法从发酵液中提取1,6-二磷酸果糖 总被引:1,自引:0,他引:1
在发酵生产1,6-二磷酸果糖的提取工艺中,对提取总率影响较大的离子交换工艺进行了研究,结果表明,用南开大学化工厂生产的NK-D301C1型树脂对已预处理的PH为2的发酵液中1,6-二磷酸果糖进行动态交换吸附,当上柱流速控制在25ml/min条件下,其交换量为0.706mmol/ml,用0.01mol/L NaCl-0.015mol/L HCl和0.4mol/LNaCl-0.15mol/L HCl分步洗脱,流速控制在25ml/ml时,其洗涤效果最好,离子交换工序收率大于90%。 相似文献
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高效离子交换色谱法分离和纯化蛋白质时,蛋白质在色谱柱上的不可逆吸附使柱效降低,柱压升高。本文使用2%的胰蛋白酶溶液在37℃下处理TSKgelCM-5PW和TSKgelDEAE-5PW(7×7.5mmI.D.)离子交换色谱柱24h后,柱压显著降低,柱效提高4~13倍,交换容量也得到恢复。离子交换色谱柱的恢复程度和交换容量与处理液的用量有关。 相似文献
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通过亚临界水法提取桑叶中的1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin)(DNJ)。比较AB-8树脂与732树脂以及这两种树脂联用对桑叶提取液中DNJ的纯化效果。结果表明,在洗脱剂为60%乙醇溶液、样品液pH值为7、吸附时间6h、解吸时间2h、动态吸附与解吸速度均为2BV/h的条件下,AB-8树脂的平衡吸附率为37.2%,解吸率为84.8%,所得DNJ含量为2.37mg/g,较原提取液提高2.9倍。在洗脱剂为0.5mol/L氨水溶液、样品液pH值为4、吸附时间8h、解吸时间4h、动态吸附与解吸速度均为2BV/h的条件下,732型阳离子树脂的平衡吸附率为31.3%,解吸率为78.1%,所得DNJ含量为3.134mg/g,较原提取液提高3.8倍。联合使用两种树脂,所得DNJ含量为9.48mg/g,较原提取液提高11.5倍。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化金银花中黄酮类物质的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
比较了AB-8、S-8、NKA-9和D-101 4种大孔吸附树脂对金银花提取液中黄酮类物质的吸附及解吸附性能.在静态吸附试验基础上,筛选出效果较好的D-101树脂进行动态试验研究,结果表明,D-101树脂在30℃下对金银花黄酮类物质的静态吸附-动态解吸较优的工艺参数为:上样液pH值2.46,解吸液为95%乙醇,解吸液的流速为3mL/min,pH值11,4.5BV解吸液即可完全洗脱被树脂吸附的黄酮类物质,其解吸率高达98.00%.在试验研究范围内,树脂吸附金银花黄酮是自发性放热过程,并且符合Langmuir方程,此外树脂对黄酮的吸附动力学可用Pseudo-second-order模型较好地拟合,其表观吸附速率常数为Kso℃=3.43×10-2g/(mg·min). 相似文献
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离子交换法从发酵液中提取谷氨酰胺工艺研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文系统地研究了732树脂和D301树脂对发酵液中谷氨酰胺的静态和动态吸附性能及影响因素,并对洗脱条件进行了研究。实验结果表明,在阳离子交换柱上有效地降低了谷氨酰胺向谷氨酸的转化,在阴离子交换柱上谷氨酰胺和谷氨酸实现彻底分离,谷氨酰胺的总收率达56.6%。 相似文献