一批考古,地质样品的^14C年龄数据报道

近年,应用~(14)C年龄测定法测定了一批广东、福建、海南等省的考古及地质样品的年龄,涉及多种类型的样品,对人类考古学、第四纪地质学及地貌学有一定的参考价值。     

环境生物样品中放射性核素铷铯的测定方法探讨

环境生物样品低温灰化后，混合酸溶解，转成碱性介质。在碱性介质中，采用4-叔丁基-2(α-甲苄基)-苯酚(t—BAMBP)进行萃取，有机相直接进行原子吸收测定。该方法简便、快速、灵敏。标准回收率分别为铷97—104％、铯99—103％；检出限分别为铷0．07μg/mL，铯0.05μg/mL。     

环境样品中无机铬的形态分析

本文综述了近年来无机铬形态分析新进展,比较了各类分析方法的特点,提出本领域的研究方向.     

生物样品中微量稀土元素的测定

生物样品的稀土含量低,一般在ppm-ppb级,并且有些金属离子对稀土检测的干扰很大。稀土元素(La)与偶氮氯磷Ⅲ及罗丹明B在聚乙烯醇的存在下,pH=2.5-3.5的苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,稀土元素与偶氮氯磷Ⅲ及罗丹明B形成了最大吸收在586 nm处的络合物,其组成比为RE:CPAⅢ:RhB=1:3:5,摩尔吸光系数为2.49×105,0-10 REμg/50 ml符合比耳定律,方法具有很高的灵敏度及一定选择性。     

环境样品中放射性含量γ能谱测量技术的探讨

环境样品中放射性含量低,介质复杂,γ能谱测量过程中干扰因素多.该文分析了测量环境样品过程中可能影响测量结果的因素及其控制措施,对有关技术进行了探讨.     

微波消解在分析生物和地质样品中的应用

在大量文献的基础上，综述了利用微波炉消化溶解生物以及地质样品的方法，主要介绍其技术方法与应用，以供广大分析化学工作者参考．     

利用脱气膜技术检测水中14C

针对目前较为流行的水中~(14)C检测方法的氮气消耗量大、耗时较长等问题,该文将脱气膜技术引入水中~(14)C的检测。设计了一套可行的采用脱气膜技术的水中~(14)C分离装置,并通过实验验证了该装置在酸性条件下工作的可行性,分析了该装置的影响因素、氮气消耗、耗时等性能。实验结果表明:采用脱气膜技术的水中~(14)C分离方法对无机碳回收率达到95%,耗时短,氮气消耗少,应用于水中~(14)C检测具有明确优势。     

环境样品中可溶性无机硫化物的分析进展

综述了1997年以来国内环境样品(包括环境水样,底质,土壤及大气)中可溶性无机硫化物的分析进展,包括硫化物标准溶液稳定性研究,样品预处理方法研究,高浓度可溶性无机硫化物的碘量法,光度分析法,电化学分析法及色谱分析法,引用文献75篇。     

生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取法研究

目的:建立生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取方法。方法:2mL血液于微波样品罐中,加入10μL 1mg/mL的甲基苯丙胺或MDMA的甲醇溶液。调pH到13,加入6mL乙酸乙酯进行微波萃取,GC/FID检测。结果:甲基苯丙胺和MDMA的平均回收率分别为81.4%和80.6%;相对标准偏差分别为6.4%和7.2%(n=5)。结论:该方法具有操作简单快速,溶剂用量少,可自动控制制样条件等优点,完全能够满足实际办案的需要。     

核反应堆循环冷却水中^14C含量的测定

本文探索了“Ｃａ＾１４ＣＯ３法”和“有机碱法”两种测定水中痕量＾１４Ｃ的方法，并进行了核反应堆循环冷却水的实际测量。：Ｃａ＾１４ＣＯ３法”是先把水样（约３００ｍＬ）用５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４酸化并加热蒸馏出＾１４ＣＯ２ＲＮＢ ＷＳＧ ，再用ＮａＯＨ和ＣａＣｌ２浓集吸收＾１４ＣＯ２并生成Ｃａ＾１４ＣＯ３沉淀；最后把此沉淀悬浮于胶状闪烁液（Ｔｏｌｕｅｎｅ：ＴｒｉｔｏｎＸ－１００：Ｗａｔｅｒ＝２：１：１．     

网状生物转盘同步去除C和N的研究

采用新型的三级网状生物转盘,该新型盘片具有较大的比表面积和孔隙度,有利于微生物的附着、生长与繁殖,所以单位面积的网状盘片上的生物量是普通盘片的5~7倍.由于生物膜厚度的增加,生物膜内部容易产生厌氧环境,运行中适当的控制各种参数,生物转盘就会具有较好的同步去除C和N效果.水力停留时间为81、2 h,脱氮率分别为52.25%、55.19%,COD的去除率分别为79.72%、90.19%,达到了同步去除C和N的效果.     

环境样品采集和分析质量保证研究的现状与进展

从质量保证的基础工作、质量保证的理论研究、质量控制方法和质量控制标准的制定4个方面综述环境样品采样质量保证和分析质量保证的现状和进展 .其中质量控制标准的制定 ,是把采样和分析测试过程综合进行考虑 ,制定合理的允许误差限度     

土壤样品的采集和处理

采样工作是环境监测中的一项至关重要的内容 环境监测工作中各种土壤样品的野外采集、实验室处理和保存方法及注意事项等非常重要     

环境样品中多环芳烃类物质的研究进展

多环芳烃是一类广泛分布在环境中的有机污染物。由于其致癌性及在环境中长期稳定存在,受到人们广泛的关注。本文介绍了近年来多环芳烃的前处理技术,分析方法的发展,并对去除方法进行了总结,以及对环境样品中多环芳烃的分析方法的发展进行了展望。     

银杏内酯C标准样品的研制

以《标准样品工作导则(3)标准样品 定值的一般原则和统计方法》为依据,研制银杏内酯C的国家标准样品。样品原料为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶,采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱技术,结合制备液相精制,纯化和制备了银杏内酯C,并通过紫外、红外、质谱和核磁共振等技术手段进行了结构确认。进行了薄层色谱鉴别,建立了液质联用分析技术,进行了均匀性、稳定性和定值实验。结果表明,样品均匀性良好,在0~4 ℃ 储存条件下2年内稳定,定值结果确定其纯度为(99.85±0.06)%。研制的银杏内酯C符合国家标准样品的要求,可用于与银杏内酯C相关产品的含量测定、质量控制和检测方法的评定等。     

接触式低温固定中样品内部传热过程的分析

建立了用于电子显微镜生物样品制备的接触式低温固定法中的传热过程模型,并求得了一维常物性条件下的精确解。讨论了样品内部冷却速率的一些变化规律及其与样品初始温度和固化温度的关系,为实际的低温固定操作提供了理论指导。     

环境样品中砷的价态分离方法研究

环境样品中砷的价态分离方法尚存在着一些操作繁复、仪器昂贵、或所用试剂有毒等方面的缺点，难于适应大批环境样品的监测．本文提出了用ＮＨ４ＭｇＰＯ４６Ｈ２Ｏ与ＮＨ４ＭｇＡｓＯ４６Ｈ２Ｏ生成共沉淀来分离Ａｓ（Ⅲ）与Ａｓ（Ⅴ），经实验研究证明这种新方法具有操作简便、快速可靠、应用范围广和仪器、试剂易得等特点，能适用于土壤、生物和废水等大批量环境样品的监测