Fe位Al掺杂对Sr2FeMoO6磁结构和磁输运性质的影响

研究了Sr2Fe1-xAlxMoO6(0≤x≤0.30)系列多晶样品的磁学和输运性质.室温X射线衍射谱图的精修结果显示Al3+掺杂没有改变样品的晶格结构,但提高了Sr2FeMoO6晶格的阳离子有序度.5K时样品的磁化曲线说明平均单位分子饱和磁矩随着Al含量的增加而下降,但平均单位Fe离子磁矩却逐渐提高.磁化曲线的拟合结果显示样品内反铁磁相互作用对饱和磁矩的贡献随着Al含量的增加而下降,说明一定量的Fe离子被Al替代后,抑制了样品内Fe-O-Fe反相边界的形成,从而提高了Sr2FeMoO6晶格的阳离子有序度和平均单位Fe离子磁矩.对饱和磁矩的分析表明非磁性Al3+离子掺杂会形成无磁相互作用的Mo-O-Al-O-Mo区,可以将原来较大的Mo-O-Fe亚铁磁区分割成许多小的区域,并且使这些亚铁磁区间的磁耦合作用变弱,从而提高了低场磁电阻效应.阳离子有序度的提高使来源于自旋相关电子在反相边界处散射的高场磁电阻明显降低,导致了样品的磁电阻在x=0.15时达到了最大值.     

晶粒尺寸对La0.83Na0.17Mn0.90Fe0.10O3磁性和输运性质的影响

本文研究了纳米相和体相多晶样品La5/6Na1/6Mn0.90Fe0.10O3的结构、磁性和输运性质.XRD谱图表明两样品都是单相的钙钛矿结构.随着晶粒尺寸的减小晶粒表面处的自旋无序增多,使居里温度降低,同时使自旋相关电子在晶界处的散射增强,提高了材料电阻率.纳米粒子的尺寸效应提高了材料的低场磁电阻;晶粒表面自旋无序的增多使电子在晶粒表面的二阶隧道效应增强,提高了高场磁电阻效应.零场电阻率的拟合结果也表明晶粒尺寸的减小使自旋无序增加.     

Fe位Al掺杂对Sr2FeMoO6磁结构和磁输运性质的影响

研究了Sr₂Fe_1-xAl_xMoO₆(0≤x≤0.30) 系列多晶样品的磁学和输运性质.室温X射线衍射谱图的精修结果显示Al³⁺掺杂没有改变样品的晶格结构，但提高了Sr₂FeMoO₆晶格的阳离子有序度.5K时样品的磁化曲线说明平均单位分子饱和磁矩随着Al含量的增加而下降，但平均单位Fe离子磁矩却逐渐提高.磁化曲线的拟合结果显示样品内反铁磁相互作用对饱和磁矩的贡献随着Al含量的增加而下降，说明一定量的Fe离子被Al替代后，抑制了样品内Fe—O—Fe反相边界的形成，从而提高了Sr₂FeMoO₆晶格的阳离子有序度和平均单位Fe离子磁矩.对饱和磁矩的分析表明非磁性Al³⁺离子掺杂会形成无磁相互作用的Mo—O—Al—O—Mo区，可以将原来较大的Mo—O—Fe亚铁磁区分割成许多小的区域，并且使这些亚铁磁区间的磁耦合作用变弱，从而提高了低场磁电阻效应.阳离子有序度的提高使来源于自旋相关电子在反相边界处散射的高场磁电阻明显降低，导致了样品的磁电阻在x=0.15时达到了最大值. 关键词： 2FeMoO₆')" href="#">Sr₂FeMoO₆ 掺杂 磁结构 磁输运性质     

A位的Sm掺杂对La0.67Sr0.33MnO3体系磁电性质的影响

通过实验研究了La067-xSmxSr033MnO3(x=000，010，020，030)体系的M_T曲线、ESR曲线、红外光谱、拉曼光谱、ρ_T曲线和MR_T曲线. 实验结果表明：随着Sm掺杂的增加，体系从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态和反铁磁状态转变，Sm掺杂引起的磁结构变化和额外磁性耦合将导致CMR效应. 关键词： 磁结构 输运行为 庞磁电阻效应     

具有人工晶界的Sr2FeMoO6粉末磁电阻的温度特性

利用固相反应合成了纯相的Sr2FeMoO6多晶块体，并通过机械球磨方法引入了人工晶界，研究了具有此种晶界的Sr2FeMoO6粉末磁电阻的温度特性．X射线衍射分析表明，机械球磨过程没有改变Sr2FeMoO6的晶体结构，但却在晶粒间界处引入了SrMoO4绝缘相，其量随着球磨时间的增加而增加．不同磁场下的磁电阻测量结果表明，由于一定量SrMoO4绝缘相的存在，晶粒间的绝缘隧穿势垒得到加强，更有利于自旋极化电子在晶粒间的隧穿，从而提高了Sr2FeMoO6多晶粉末的低温磁电阻值．然而随着温度的升高，磁电阻值迅速下降，表现出较强的温度依赖关系．这种现象是由于随着温度的升高，电子在晶界局域态间的非弹性跳跃逐渐增强引起的，而晶界局域态是由在晶界附近的大量缺陷构成．分析表明，晶界状态对Sr2FeMoO6多晶粉末磁电阻的温度特性有十分重要的影响．     

Dy的高掺杂对La0.7Sr0.3MnO3体系磁电性质的影响

通过实验研究了La07-xDyxSr03MnO3(x=000，030，040，050，060，070)体系的M_T曲线，M_H曲线，ρ_T曲线和MR_T曲线. 实验结果表明：随着Dy掺杂的增加，体系从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态、反铁磁及 亚铁磁状态转变. x=030样品的M_T曲线上在TN附近出现磁化强度尖峰， x=040时尖峰消失. 对x=050样品，ZFC的M_T曲线随温度增加出现一个谷，随 后在TN处出现峰；而FC的M_T曲线在低温下呈现负磁矩. 对x=060和070 样品，不论FC还是ZFC的M_T曲线都类似于x=050的ZFC的M_T曲线. 高掺杂时的输 运性质在其磁背景下发生异常. 这些奇异现象用Nel的双格子模型并联合M_H回滞曲线 给予很好地解释. 关键词： 磁结构 输运行为 庞磁电阻效应     

A位掺杂对La5/8(PrxCa1-x)3/8MnO3（x=0.25,0.5,0.75）相分离及输运性质的影响

采用固相反应法制备La5/8(PrxCa1-x)3/8MnO3(x=0.25,0.5,0.75)多晶样品,研究其磁性质和电磁输运特性.X射线衍射表明,La5/8(PrxCa1-x)3/8MnO3(x=0.25,0.5,0.75)多晶样品室温的晶体结构呈Pnma空间群的正交结构.磁化强度-电阻(M～T)关系显示,La5/8(PrxCa1-x)3/8MnO3(x=0.25,0.5,0.75)的居里温度TC随Pr掺杂量增加而逐渐降低,三种样品分别为160K、150K、100K.此外,随着Pr3+掺杂量增加,样品晶格畸变程度增大,铁磁相互作用减弱,并且三种成分均形成自旋玻璃态,其自旋冻结温度分别为150K、75K、70K.电阻-温度(ρ～T)关系表明,样品在x=0.25时出现电阻的双峰现象,这是由于样品中铁磁相与反铁磁相相互竞争造成的.结果表明,通过对钙钛矿锰氧化物的A位稀土掺杂,可对其CMR效应进行有效调控.     

多晶Ba2FeMoO6的溶胶-凝胶制备及其结构、磁性和磁电阻效应研究

采用一种特殊的溶胶－凝胶方法制备出具有纳米尺寸晶粒的双钙钛矿结构Ba2FeMoO6多晶材料，样品的晶粒尺寸和相纯度可以通过改变烧结温度和不同的混合流动气体Ar/H2比例加以控制，对样品的电磁输运性质测量表明，在约316K处出现顺磁到铁磁的转变，并且样品从室温到低温的一个很宽的温区出现了低场磁电阻效应。     

LaFe11.4Al1.6中铁磁相与反铁磁相的双相共存

通过磁场下热磁曲线的测量，在LaFe114Al16化合物中发现了一个在一定温区内随温度稳定的铁磁相和反铁磁相的共存亚稳态.确定了这个亚稳态能够存在的磁场和温度范围，从而使LaFe114Al16化合物的磁相图更加完善.这个亚稳态的温度稳定性能够很好地解释磁性转变的临界场随温度的变化行为.这个双相共存亚稳态的存在，与LaFe114Al16中的磁性交换作用及晶格畸变所产生的边界相的稳定性有关. 关键词： 共存相 亚稳态 晶格畸变     

金属离子掺杂对CuO基纳米复合材料的交换偏置调控

为了研究反铁磁基体中掺杂的金属离子对交换偏置效应的影响, 本文采用非均相沉淀法制备了纳米复合材料. X射线衍射图(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM) 照片清晰表明CuO纳米复合样品具有统一的颗粒尺寸, 约为80 nm. 通过体系中掺杂磁性金属离子Ni和Fe, 实现了亚铁磁MFe₂O₄ (M=Cu, Ni)晶粒镶嵌在反铁磁(AFM) CuO 基体中. 在CuO基体中加入少量的Ni能改变两相交界面的磁无序从而生成类自旋玻璃相, 相应提高对铁磁相磁矩的钉扎作用. 同时, 场冷过程中反铁磁相内形成磁畴, 冻结在原始状态或磁场方向上, 畴壁也起到钉扎铁磁自旋的作用, 进而提高交换偏置效应. 随后加入的Ni 会生成各向异性能较大的NiO, 也能够提高交换偏置场. 在带场冷却下, 所有样品均发生垂直交换偏置, 也证明了样品在场冷过程中形成了自旋玻璃相, 正是由于亚铁磁与自旋玻璃相界面上的磁交换耦合, 才导致回线在整个测量范围内发生了向上偏移. 零场冷却和场冷却(ZFC/FC)情况下磁化强度与温度变化曲线(M-T)说明在这些复合材料中的交换偏置效应是由于存在亚铁磁颗粒和类自旋玻璃相界面处的交换耦合作用. 研究发现随着持续掺杂Ni离子, 交换偏置场先缓慢增加后又急剧增加, 生成各向异性能高的反铁磁相NiO 和反铁磁相内的畴态组织是这一结果的原因.     

Negative spin polarization of Fe3O4 in magnetite/manganite-based junctions

Epitaxial oxide trilayer junctions composed of magnetite (Fe3O4) and doped manganite (La0.7Sr0.3MnO3) exhibit inverse magnetoresistance as large as -25% in fields of 4 kOe. The inverse magnetoresistance confirms the theoretically predicted negative spin polarization of Fe3O4. Transport through the barrier can be understood in terms of hopping transport through localized states that preserve electron spin information. The junction magnetoresistance versus temperature curve exhibits a peak around 60 K that is explained in terms of the paramagnetic to ferrimagnetic transition of the CoCr2O4 barrier.     

Effect of Zn doping in hole-type 1111 phase (Pr, Sr)FeAsO

There is an anomalous broad hump in the normal state resistivity in hole-type 1111 phase FeAs-based superconductors and its origin is an open issue. We study the effect of Zn doping on this anomaly in order to determine whether it is associated with the residual structural/antiferromagnetic (AFM) phase transition as in the parent compounds. A series of Zn doped Pr?.?Sr?.?FeAsO samples are prepared and their resistivity, magnetoresistance, Hall effect and specific heat are measured. Zn doping should not introduce extra charge carriers, and instead it can suppress the structural/AFM transition efficiently in the parent LaFeAsO system. The hump in resistivity remains unchanged with 6% Zn doping in Pr?.?Sr?.?FeAsO. The measurements of magnetoresistance reveal that the magnetoresistance is negligible in the Zn doped Pr?.?Sr?.?FeAsO samples, in contrast to the large positive magnetoresistance below the temperature of structure/AFM phase transition in the parent compound PrFeAsO. The results indicate that the anomalous broad hump in resistivity does not originate from the structural/AFM transition. The Hall effect and specific heat data are also consistent with this conclusion.     

Magnetic properties and magnetoresistance of HfFe2Ge2-type Dy1-xGdxMn6Ge6 (x=0.1－0.6) compounds

The magnetic properties and magnetoresistance effects of Dy_{1-x}Gd_xMn_6Ge_6 (x=0.1－0.6) compounds have been studied by magnetic properties and resistivity measurements in applied magnetic fields up to 5T. The compounds with x=0.1, 0.2, 0.4 and 0.5 order antiferromagnetically at 425, 428, 430 and 432K, respectively, and there are second magnetic phase transitions below 100K. The compound with x=0.6 exhibits a transition from ferrimagnetic to antiferromagnetic, then to ferrimagnetic state again with decreasing temperature. Furthermore, it displays a field-induced metamagnetic transition, and its threshold field decreases with increasing temperature. The magnetoresistance curve of the compound with x=0.6 in applied magnetic fields up to 5T is presented and the magnetoresistance effects are related to the metamagnetic transitions.     

Al和Fe替代对La0.67Ca0.33MnO3体系结构和M-I转变的影响

研究了Al和Fe替代的La0.67Ca0.33Mn1-xMxO3体系的结构特征及其对金属-绝缘转变的影响.结果表明,随Fe替代含量的增加,晶胞体积并未有显著的变化;而随Al替代含量的增加,在整个替代范围内,晶胞体积表现为单调减小.两种替代均使体系的电阻率急剧增加,绝缘-金属转变温度TIM向低温方向移动.对少量替代含量,在T<TIM的低温区域满足金属输运行为,这种输运行为随Al和Fe离子替代含量的变化特征,可从Al3+离子和Fe3+离子对Mn3+-O2--Mn4+双交换通道的破坏给予解释.对于较高的替代含量,Al离子的替代除通过形成Al3+-O2--Mn4+作用通道影响双交换外,由晶格畸变所导致的电声子耦合变化也会影响双交换,而对于Fe离子的替代,由于反铁磁簇的存在所诱发的Mn离子自旋对电子的散射可能是影响体系输运特性的重要原因.     

Ba2+掺杂对Sr3Al2O6:Eu2+红色荧光粉发光性能的影响

采用高温固相法合成了(Sr1-x-yBax)3Al2O6∶3yEu2+红色荧光材料,通过XRD、荧光光谱和热稳定性测试分析,分别研究了Eu2+、Ba2+掺杂对样品的晶体结构、发光性能和热稳定性的影响。XRD测试结果表明,在1 200℃保温3 h条件下合成了具有立方晶体结构、空间群为Pa3的Sr3Al2O6纯相样品,Eu2+、Ba2+的掺入并没有改变其基质晶格的结构类型。荧光光谱分析表明,Eu2+的摩尔分数为4%时,(Sr0.98-yBa0.02)3Al2O6∶3yEu2+样品的发射峰最强,Ba2+的掺入使样品的发射峰发生红移而发射强度降低,且随Ba2+浓度的增加红移越发明显。此外,Ba2+的掺杂提高了Sr3Al2O6∶Eu2+样品的热稳定性。     

Cr、Mn、Co、Ni掺杂对Al13Fe4相稳定性和力学性能影响的第一性原理研

采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,系统地研究了不同掺杂浓度下过渡族元素Cr、Mn、Co、Ni在Al13Fe4相中的占位情况、结构稳定性和机械性能. 计算得到所有的Al13(Fe24-xMx) (M=Cr、Mn、Co、Ni;X=1,2,4)相都具有良好的热力学稳定性和机械稳定性. 相同掺杂浓度化合物的形成焓按如下顺序减小：Al78(Fe24-xCrx) > Al78(Fe24-xMnx) > Al13Fe4 > Al78(Fe24-xNix) > Al78(Fe24-xCox).形成焓的降低增加了Al13Fe4相成核驱动力,Co和Ni有利于促进Al-Fe合金中Al13Fe4相形核,细化Al13Fe4相. 过渡族元素可以改善金属间化合物的脆性,增强塑性变形能力. 并且随着掺杂浓度的增加,过渡族元素的加入对脆性的改善呈先增大后减小的趋势.     

Hole doping effects in (Sr2-xNax)FeMoO6 double perovskite

Hole-doped double perovskite compounds (Sr,Na)₂FeMoO₆ with the Na content of x=0,0.02,0.03,0.07 and 0.17 have been synthesized by sol–gel method. Effects of hole doping on the crystal structure and magnetic properties of Sr₂FeMoO₆ have been investigated by means of X-ray powder diffraction (XRD) and magnetic measurements. The XRD pattern indicates that all the samples are of single phase and belong to the space group I4/m. Due to the smaller ionic radius of Na⁺ than that of Sr²⁺ ions, the lattice constants and unit cell volume of the compound decrease slightly with x. The degree of cation ordering in the Na-doped Sr₂FeMoO₆ compounds shows a non-monotonic variation with the doping level, increasing from x=0 to x=0.03 and decreasing slightly with further increase of the doping. In contrast to the composition dependence of the degree of ordering, the Curie temperature of the compound decreases at low doping level and increases at high doping level. The saturation magnetization of the compound increases with x for x<0.17. Similar to the electron-doped Sr₂FeMoO₆, provided that the doped hole enters selectively the spin-down band, the variation of the saturation magnetization can be explained in light of the ferrimagnetic model (FIM). PACS 61.72.Ww; 75.50.-y; 75.30.Cr; 75.50.Gg     

ICP-AES测定茶中微量元素的含量

茶是健康饮品之一,它含有的化学成分300多种。电感耦合等离子体发射光谱法测定茶叶中的铝、钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、锶、锌10种微量元素,该法具有稳定性好、灵敏度高、精密度好、多元素同时分析的优点,为健康饮茶提供科学依据。