银量法测定混合卤化物中的碘离子

碘和淀粉在有碘离子存在时显蓝色。在滴定分析中,这一显色机理已被应用于无汞定铁法的预还原过程和指示碘化钾溶液滴定银离子的终点。本文利用上述显色原理指示硝酸银溶液滴定碘离子的终点,在滴定前加入指示剂碘-淀粉,溶液呈蓝色:     

离子选择电极测定烟气中碘

烟气通过冲击式吸收管,碘被管中水吸收。加KMnO_4氧化S~(2-)、加锌还原Hg~(2-)以消除S~(2-)、Hg~(2+)的干扰。在柠檬酸钠-柠檬酸介质中,pH4.5—5.5进行离子选择电极测定。本法可测定0.006碘μg/L。     

聚氯乙烯膜碘离子选择电极在溴碘离子共存体系分析中的应用

介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极(PVC-I-ISE)的制备方法,电极对碘离子的能斯特响应斜率为59 mV/pI,响应的线性范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1,低于用银ISE的检出限,电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定,并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I--ISE作指示电极,可在I--Br-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定,而用银-ISE时则不能。     

碘离子选择电极催化动力学法测定钒(V)的研究

本文介绍用碘离子选择电极催化电势动力学法对测定钒(Ⅴ)进行的研究,发现去氢抗坏血酸是钒(Ⅴ)催化BrO_3-氧化I~-体系的一种良好的活化剂,详细地研究了各种因素对测定的影响,找出了测定钒(Ⅴ)的较佳条件。该法测定钒(Ⅴ)浓度的线性范围很宽,检测限为2×10~(-10)mol/l,灵敏度比文献报道的高3个数量级。对几种离子的干扰进行了试验,柠檬酸可以有效地掩蔽这些离子的干扰。此法曾应用于测定自来水和头发中的钒,得到了较好的结果。     

碘离子选择电极测定水中游离氯

离子选择电极测微量氯,是以溴化钾还原氯为氯离子,用氯电极为指示电极,用电位法测定氯离子的含量,但过量溴必须除去。若用碘化钾还原也须除去过量碘。操作麻烦,不易控制。我们用碘化钾还原氯为氯离子,用碘离子选择电极测定过量碘离子来确定水中游离氯的含量。方法简便,快速,干扰少,能测0.1～1ppm氯。测定结果满意。实验部分 1.仪器与试剂:pHS-2型酸度计,303 型碘离子选择电极,217型甘汞电极;碘化钾标准溶液,pH_4柠檬酸缓冲液。 2.操作步骤: (1)工作曲线:取六只50毫升容量瓶,分别加入1.0MKNO_3,10~(-3)MKI及柠檬酸缓冲液,再分     

碘离子选择电极的制备和应用

碘离子选择电极,在1961年由 Pungor 等人制成,是用碘化银粉掺入熔融的石蜡中做成的一种膜。后来 Pungor 继续报导了一些沉淀填充膜电极。Rechnitz 等人研究了碘化银-硅橡胶膜电极在分析中的应用,指出这种电极在溶液化学测量中应用的可能性。Arino 和 Kramer 用碘离子选择电极对高放射性溶液中Ⅰ~(-131)和Ⅰ~(-125)的测定。Carter 用碘电极在临床试验中测定血液中含碘量。     

用离子选择电极指示终点电位滴定钾

本文应用缬氨霉素钾电极、BF_4~-电极及四苯硼根电极作为指示电极,以四苯硼钠直接电位滴定钾,均获得满意结果.终点突跃较明显,pH 适用范围广,用于硅酸盐试样分析具有方法简单、准确度较好等优点.另外用电极测定了四苯硼钾的溶度积,20℃时为2.25×10~(-8),与文献值十分一致.     

钽离子选择电极直接电位法测定矿石中的钽

矿石中钽的分析方法因干扰元素多,需通过分离、萃取、富集等复杂过程。不仅手续冗长,因使用有机试剂而污染环境,对操作者造成毒害。本文研究了应用钽电极直接测定矿石中钽的条件和方法。经实验查明,只要控制氢氟酸浓度在0.5～1.0N,钽可完全以TaF_6~-络离子形式存在于测定溶液中而与钽电极响应。在室温20℃时,电极平均斜率为57mV。使用本法对部分管理样品和矿样进行分析,获     

氟离子选择电极在镀黑铬溶液中的应用

用氟离子选择电极作指示电极,测定铬镀液中微量氟化物(0.5克/升左右),大量CrO_3及杂质Fe、Cu、Cl~-等不干扰,操作较容量法快速,准确度实用于生产控制。 (一)实验仪器与试剂 1.pHS-1型酸度计(与KD-1型量程扩大器组合使用)。 2.离子强度缓冲溶液:NaAc·     

氟的离子选择电极瞬时电位法测定

研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法，其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法，空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp比传统电位法的响应快得多，可以实现小体积试液的快速准确分析；用该法测定了自来水和矿泉水中氟的含量；利用校正曲线的截距和检出限计算了LaF3的溶度积，在0.1mol/L KNO3介质中Ksp(LaF3)=10^-28.45，在0.001mol/L柠檬酸钠＋HAc-NaAc缓冲液（pH=5.50，离子强度I＝0.10mol/L)介质中溶度积K′sp(LaF3)=10^-26.26；据此，计算得柠檬酸与La^3 络合物的稳定常数K1=10^5.46和K2=10^3.99；用离子水合吉氏自由能ΔGh(F^-,g)解释了不同浓度F^-试液瞬时电位的跃迁时间。     

双臂套索冠醚PVC膜碘离子选择电极

研究了两种新型双臂套索冠醚1，10－二（5－氯－8－羟基喹啉－7－亚甲基）－1，10－二氮杂－4，7，16－三氧杂－13，19－二硫杂环二十一烷（Ⅰ）和1，13－二（5－甲基－8－羟基喹啉－7－亚甲基）－1，13－二氮杂－4，7，10－三氧杂－16，19－二硫杂环二十一烷（Ⅱ）为载体的PVC膜电极的响应行为；实验结果表明，两电极均显示阴离子响 应，其中对碘离子具有优良的能斯特电位响应性能，线性范围为10^－5－10^-1mol/L，斜率分别为－59．1mV/pcI-和－57．6mV/pcI-；电极具有读数稳定，重复性好，PH值范围宽等优点；将该电极用于药品中碘含量的测定，其结果与药典法一致。     

用碘离子选择电极测定钢铁中硫含量

钢铁分析中燃烧法定硫,快速简便,特别适用于炉前分析。但由于采用碘量法或中和法作最后测定,故它不能分析低硫试样。将试样中硫溶解后借蒸馏法或色层法分离,再用物理的或化学的方法进行测定,虽可测定低硫,但手续繁复,费时较多,不适于钢铁中硫的日常或炉前分析。碘离子选择电极可指示碘离子活度。据下一反应:     

离子选择电极

离子选择电极近年来发展十分迅速。有人统计其应用范围的增长仅次于色谱。自1969年以来,国外陆续出版了关于离子选择电极的专著。其中有两本已有中译本。化学、分析化学期刊中有关介绍日益增多,资料收集文献较广。我国早在50年代,就有人从事离子电极的工作。70年代以来,在有关会     

离子选择电极

本文综述了1986年9月以来我国离子选择电极研究和应用方面的情况,内容涉及基础理论研究.电极分析技术,不同类型的电极,生物传感器和电极在自动分析中的应用等各个领域。引用参考文献631篇。     

流动注射离子选择电极电位法测定水中氟化物

N.T.Crosby等曾详细地比较了饮用水和其它水质中氟化物的各种比色法和离子选择电极法,指出电极法的有效性。本文以自制流通氟电极为检测器,用于流动注射分析,测定了80样次/时的样品,减少了试剂和样品消耗,用峰高(峰顶电位和基线电位差)表示分析结果,消除了基线电位随时间漂移影响。同时,在其分析体系中,恒定的流速、高度重复的     

溶胶-凝胶基质修饰的碘离子选择电极

研制了一种用溶胶 -凝胶作为基质 ,进行化学修饰的碘离子选择电极 ,并对溶胶 -凝胶包埋活性敏感物质的条件和电极响应机理进行了优化和探讨 ;电极Nernst响应范围为1.0×10 -1～5.0×10 -7mol/L,斜率为58.0mV/pc ,检出限为1.0×10-7 mol/L;电极制作简单 ,成本低廉 ,易于成批生产和微型化 ,具有可在严酷条件下使用的特点 ;电极用于样品分析 ,结果令人满意     

碘离子选择电极检测催化动力学分析法测定抗坏血酸

在稀硫酸介质中，痕量去氢抗坏血酸对Ｖ（Ｖ）－ＢｒＯ３＾－－Ｉ＾－反应有强烈的催化作用，体系中Ｉ＾－浓度的变化可供碘离子选择电极跟踪检测。据此，本文建立了测定６×１０＾－７￣２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸的催化动力新分析法，用于实际样品分析获得较好结果。