苯基荧光酮光度法测定煤矸石中微量锗

在磷酸介质中 ,吐温 - 2 0存在下 ,锗 ( )与苯基荧光酮反应生成稳定的络合物 ,其最大吸收波长为5 0 0 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.2 7× 10 5L· mol-1· cm-1。锗含量在 0— 10μg/2 5 m L范围内符合比耳定律 ,测得络合物的组成比为 :Ge( )∶苯基荧光酮 =1∶ 2。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,络合物稳定 2 4 h以上 ,用于测定煤矸石中微量锗 ,结果令人满意     

钼-二溴邻硝基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度法研究

研究了 1.2 mol· L-1的盐酸溶液中 ,有 CTMAB存在下 ,钼与 DBON- PF的显色反应。钼与 DBON- PF生成红色络合物 ,最大吸收波长为 540 nm,摩尔吸光系数为 6.2× 10 4 L·mol-1·cm-1。测得络合物的组成比为 Mo( )∶ DBON- PF=1∶ 2。钼量在 0— 2 0 μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。有色络合物稳定 8h以上。该方法用于矿石中微量钼的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定饮料食品中痕量有机锗和无机锗的研究

本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）抗坏血酸（Ｖｃ）存在下，苯基荧光酮（Ｐｆ）光度法测定痕量锗的最佳实验条件及配合物的组成，从而建立了测定痕是锗的新方法，其方法的灵敏度ε＝１．０３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１锗含量在０－１６．８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，稳定性好，操作简便，快速。应用本法测定了矿泉水，茉莉花茶，大蒜中有机锗和无机锗的含量，回收率在９１．６％－１０３．５     

表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定煤中的微量锗

研究了在表面活性剂存在下,锗与2,4二氯苯基荧光酮(2,4DClPF)的显色条件,在18～25mol·L-1硫酸介质中,锗与2,4DClPF、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成有色三元胶束络合物,其最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数ε为138×105L·mol-1·cm-1。方法的线性范围为0～125μg·25mL-1,回收率为103%～106%,相对标准偏差为11%～17%。所拟方法用于煤样中微量锗的测定,结果较满意。     

锌-苯基荧光酮-CTMAB体系条件研究及应用

研究了在 p H8.0的硼酸 -硼砂缓冲溶液中 ,有 CTMAB存在下 ,锌与 PF的显色反应。锌与 PF生成的红色络合物 ,最大吸收波长为 5 70 nm,表观摩尔吸光系数为 4 .90× 10 4 L·mol-1·cm-1,测得络合物的组成比 Zn( )∶ PF=1∶ 1。锌含量在 0— 2 0μg/ 2 5 m L之间符合比耳定律。有色络合物稳定 2 4 h以上 ,应用于矿石中微量锌的测定 ,获得了满意的结果     

分光光度法测定鱼翅中锗

本文用分光光度法测定鱼翅中的总锗量。结果表明 ,鱼翅中的总锗含量为 18.2 5— 2 2 .75 μg·g-1;回收率为 85 .8%— 93.2 %。     

新试剂联苯基双荧光酮分光光度法测定微量钼

研究了非离子表面活性剂Triton X-100存在下,新试剂联苯基双荧光酮与钼的显色反应条件,结果表明:在pH为5.1的HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂与钼形成1∶1的红色配合物,配合物的最大吸收波长为530nm处;表观摩尔吸光系数为e=1.41×105L·mol-1·cm-1;钼含量在0-15μg/25mL范围内符合比耳定律;多数常见离子不干扰测定,方法灵敏度高,选择性好.拟定方法用于合金钢中微量钼的测定,结果满意.     

分光光度法测定环境水样中痕量镉

在 p H8 .5的氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,有 CTMAB存在下 ,镉与 5 - Br- PADAP形成红色络合物。最大吸收波长为 5 6 0 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .18× 10 5L· mol-1· cm-1。络合物的配合比为镉 ( )∶ 5 - Br-PADAP=1∶ 2 ,镉量在 0— 10 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。本法灵敏度高 ,有色络合物稳定 2 0 h以上 ,应用于环境污水中微量镉的测定 ,获得了满意的结果     

苯基荧光酮在混合表达活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定

本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温80混合表达活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明，在磷酸介质中，pH＝6.8－7.4范围内，苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为600nm，ε600^Cu＝6.63×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0－5μg/25mL；铝络合物最大吸收波长为564nm,ε564^Al=1.01×10^5L·mol^-1·cm^-1，线性范围0－6μg/25mL。方法灵敏度高，选择性好，用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定，结果满意。     

锡(Ⅳ)-偶氮邻苯二酚苯基荧光酮-吐温-80体系分光光度法测定岩石中微量锡

pH值在7.0-8.5的范围内，锡与偶氮邻苯二酚苯基荧光酮、吐温－80形成络合物，其最大吸收峰556nm，摩尔吸光系数2.9×10^5L·mol^-1·cm^-1，锡的含量在0－6μg/25mL范围内遵守比耳定律，本方法对干扰离子的影响和消除进行了研究，本方法已被用于岩石样中锡的测定，结果满意。     

分光光度法测定食品中的锗

在浓度为 1 .2 mol/ L的 HCl介质中 ,苯芴酮与锗反应生成橙红色络合物 ,λmax=5 30 nm,ε=3× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,锗含量在 0 .5 - 5 0μg/ 5 0 m L范围内符合比尔定律 ,本方法用于食品中锗的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定芦荟中锗的含量

本文测定了鞍山地区的芦荟中有机锗和无机锗含量 ,以CTMAB为增溶剂 ,在酸性条件下使锗 苯芴酮络合物稳定地保持在水相中 ,直接测定吸光度。该体系的络合物在 5 30nm处有最大吸收峰 ;线性范围为 0 1～ 0 7μg·mL-1;线性回归方程A =0 0 817+0 86 77c53 0 (μg·mL-1) ;相关系数r =0 9797;检测限为 0 6 5 μg·mL-1。对芦荟样品测定总锗含量为 6 97 0～ 12 19 5ng·g-1之间 ,有机锗含量约占总锗的95 4 5 %～ 98 99% ,为充分利用芦荟提供了依据     

ICP－AES法测定富锗酵母中微量元素

本文采用美国ＬｅｅｍａｎＬａｂｓ公司中阶梯光栅光谱仪测定了人工培养的富锗酵母中高含量锗及镁、铜、锌、铁、钾、钠等微量元素，研究了富锗样品的前处理方法，样品加标回收率在９０％－１０３％之间，测量相对标准偏差：锗１０％，镁、铜、锌、铁、钾、钠等元素小于７％。     

苯基荧光酮光度法测定环境水中微量铝

本文研究了在氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,有吐温 - 2 0存在下 ,铝 ( )与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 ,提出一个灵敏度高 ,简便、快速测定微量铝的分光光度法。络合物的最大吸收波长为 5 5 5 nm,Al( )与 PF的络合比为 1∶ 2 ,表观摩尔吸光系数为 1.34× 10 5L· mol-1· cm-1,有色络合物稳定 3h以上 ,铝含量在 0—5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。该法用于环境水样中微量铝的测定 ,获得了满意的结果     

中性红褪色光度法测定蒙药铜灰体系中产生的过氧化氢含量

在 p H=3.5的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,用中性红褪色光度法测定了蒙药铜灰体系中产生的过氧化氢的含量。过氧化氢在 0— 5 0μg/ 2 5 m L范围内与 lg(A0 / A)值呈线性关系 ,线性回归方程为 lg(A0 / A) =2 .5× 10 -3+1.0 5× 10 -2 C双氧水 (μg/ 2 5 m L) ,r=0 .9999     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中的痕量锗

试验了原子化器温度，灯电流，负高压，载气流量等对原子荧光测定锗的灵敏度及线性范围的影响，考察了共存元素的干扰情况，选定了最佳工作条件，对国家土壤一级标准物质中痕量锗进行测定，测定值与标准值吻合。     

等离子体发射光谱法测定单晶硅中微量锗

本文阐述了用等离子体发射光谱法测定单晶硅中微量锗的方法。试验了三种样品制备方法，结果表明，样品溶解于硝酸加氢氟酸中，除云硅后直接测定锗的方法最好，其检出限是0.0237μg/mL，合成样品的回收率为99.9%－100.2%，相对标准偏差小于3.6%。