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聚氨酯型互穿网络聚合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲苯二异氰酸酯和蓖麻油反应,合成了一系列室温固化的蓖麻油型聚氨酯。分别研究了蓖麻油聚氨酯(COPU)/聚苯乙烯(PSt)IPNs、COPU/聚丙烯腈(PAN)IPNs的结构和性能。结果表明:COPU/PAN的力学性能较COPU/PSt的力学性能为好。为进一步改善聚合物之间的相容性,在聚苯乙烯网络中引入极性较大的丙烯腈制备了COPU/P(St-CO-AN)IPNs,并对它的力学性能、热分析、动态力学性能、热稳定性等作了系统的研究。结果表明:当聚氨酯浓度为60%时,改变St、AN的比例,随AN含量的增加,体系的微相分离程度降低。改变COPU/P(St-CO-AN)的比例,tanδ-T曲线上均呈现一个较宽的玻璃化转变温度;热重分析表明,其初始分解温度可达244℃。 相似文献
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蓖麻油聚氨酯和乙烯类聚合物互穿网络材料的生成特点及其动态力学性能 总被引:5,自引:1,他引:5
研究蓖麻油聚氨酯/取代乙烯共聚物的互穿网络物(IPN)的生成特点指出,其中取代乙烯游离基共聚的氧化还原引发剂组份-过氧化苯甲酰或二甲基苯胺都能加速聚氨酯网络(Pu)的生成。反应温度在 30℃以上蓖麻油也能参与游离基共聚。蓖麻油不仅与TDI反应生成Pu网络,而且也有小部分参与取代乙烯共聚物长枝链的形成。Pu网络的形成较长枝链的生成为快。生成Pu网络时所放出的热促进取代乙烯与少量蓖麻油的双键共聚,最后生成的IPN不溶于甲苯。这表明生成的是接技的半IPN,而不是单纯的半IPN。动态力学研究指出,包含聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯的这种IPN呈现二个T_g,而只包含聚丙烯腈的仅一个T_g,说明后一IPN中相容性较好,有较多的分子混合。随着聚氨酯与聚取代乙烯的比例减少,二个T_g间的差距减少,而较高温度的T_g随取代乙烯共聚物中丙烯腈含量增加而变小。 相似文献
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两组份互穿网络聚合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以蓖麻油聚氨酯和聚醚聚氨酯的不同重量比与光敏剂、催化剂、稀释剂、促进剂所组成的多相体系为反应物,分别在紫外光照射和加热的条件下合成网络Ⅰ和网络Ⅱ的互穿网络聚合物(IPN)。改变网络Ⅱ聚醚聚氨酯中各组份的摩尔比制得系列样品。红外光谱,应力-应变曲线和动态力学性能测定发现,样品的力学性能与两组份重量比和网络Ⅱ中不同组成都存在着一定关系。这些结果,为该体系IPN的合成和应用提供了一定依据。 相似文献
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被称之为AB交联聚合物(ABCP)的多相聚合物是由聚合物A链与化学组成不同的聚合物B链交联构成。它是继互穿网络IPN之 相似文献
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聚氨酯/聚(苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸互穿聚合物网络的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了聚氨酯/聚互穿合笺网络,动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重。INP具有两个玻璃化转变温度,它们有不同程度的内移,形成一定程度分子水平的混合。而IPN(50/50)其分子混合水平较大,互穿缠结程度较高。 相似文献
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不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物的合成 总被引:8,自引:1,他引:8
以醋酸酐封端的不饱和聚酯(FUPR)与交联聚氨酯预聚物制备了具有互穿聚合物网络(IPN)的不饱和聚酯/聚氨酯,通过红外,DSC和扫描电镜等分析了FUPR/PUIPN网络形成的动力学,微相分离行为及力学性能,结果表明,当FUPR/PU达到某一比值时,产生网络互穿效应,可改善聚氨酯的刚性,提高不饱和聚酯的抗冲性。 相似文献
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以聚氨酯为基材的互穿聚合物网络 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以对聚氨酯为基材的互穿聚合物网络的混合程度、网络形成与相分离的相关性及所得IPN形态与性质的关系进行了评述。此处IPN包括相容和不相容体系,这为有效地改善IPN性质提供了依据。 相似文献
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室温固化蓖麻油聚氨酯/乙烯基聚合物互穿网络材料的一些规律及其性能 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了蓖麻油与甲苯二异氰酸酯及丙烯酸酯或苯乙烯等乙烯基单体在室温下生成的互穿网络聚合物(IPN)的一些规律及其性能.用红外光谱追踪表明,聚氨酯的生成快于甲基丙烯酸甲酯的聚合.研究IPN凝胶点指出.凝胶点时间随聚氨酯含量增加及聚苯乙烯含量减少而缩短.丙烯酸甲酯在生成IPN过程中凝胶的生成速度要比苯乙烯的场合快.丙烯酸丁酯、丙烯腈或丙烯酸甲酯与蓖麻油聚氨酯生成的IPN的抗张强度在聚氨酯占一半时呈现最大值.透射电镜观察表明,生成速率较快的聚氨酯的微区存在于聚丙烯酸甲酯中.聚丙烯酸甲酯与蓖麻油聚氨酯形成的IPN在tanδ-T,曲线上呈现一个宽的玻璃化转变温度. 相似文献
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酚氧树脂/蓖麻油交联聚氨酯 总被引:1,自引:1,他引:1
使2.2-(4’-羟基苯基)丙烷(双酚A)与环氧氯丙烷反应制得了带端羟基的酚氧树脂(HBA),将其与蓖麻油共混,用2.4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作固化剂,制得了一系列交联聚氨酯。DSC和DMA测试结果表明,这种聚氨酯只有一个T_g。改变NCO/OH摩尔比及HBA/(HBA 蓖麻油)比可制得具有较好阻尼性能的聚氨酯材料。 相似文献
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本文研究了蓖麻油聚氨酯(COPU)/聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)交联共聚物(简称ABCP)的动态力学性能,并将其与COPU/PBMA,IPN的动态力学性能作了比较。发现在ABCP中两组份的阻尼峰互相叠加,形成半相容体系,而在IPN中阻尼峰有个宽的平台。透射电镜照片表明,IPN具有更大的相区结构。这些结果证明,化学交联比物理缠结具有更大的强迫互容性。通过对COPU/乙烯类聚合物(VP)交联共聚物相容性的研究,可知COPU/PBMA,COPU/PST和COPU/PMMA交联共聚物,在动态力学性能上是半相容体系,而COPU/PMA和COPU/PBA交联共聚物是互容体系。 相似文献
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In this paper, a series of interpenetrating polymer networks (IPNs) based on polyurethane acrylate and epoxy resin was prepared by simultaneous photoinitiating by both free-radical and cationic polymerization. The effects of the polyurethane acrylate prepolymer's molecular weight, various components ratio and polymerization methods on IPN's dynamic mechanical and mechanical properties were investigated. 相似文献