基于尼古丁对胆碱氧化酶的抑制作用测定尼古丁的研究

基于尼古丁对胆碱氧化酶(CHOD)的抑制作用,将胆碱氧化酶电极用于微量尼古丁的测定。酶电极制作中,先在铂电极表面修饰一层壳聚糖膜,再用戊二醛交联CHOD。采用这种酶固定化方法,电极在4. 0×10-6 ~ 3×10-3 mol/L胆碱的浓度范围呈线性关系。探讨了工作电位、pH、底物浓度等实验条件对酶电极性能及抑制过程中响应电流的影响,测定了电极的重现性、干扰及使用寿命。电极检测尼古丁的线性范围为1. 5×10-5 ~3×10-3 mol/L;检出限为1. 25×10-5 mol/L。将电极用于实际样品烟草中尼古丁回收率的测定,结果良好。     

聚苯胺／聚乙烯醇载体尼古丁膜电极的研究

聚苯胺／聚乙烯醇复合物与四苯硼钠－尼古丁混合，制成尼古丁膜电极，在ｐＨ＝２～７电极时１０＾－２～１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁有良好的线性响应，检测下限可达４．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用于烟草样品中尼古丁含量的测定，平均回收率为９８．４％，相对标准偏差为０．９３％，与紫外分光光度法对比，结果令人满意。     

Au-Pd合金纳米管修饰的尼古丁分子印迹膜传感器的研究

基于Au-Pd合金修饰的玻碳电极为工作电极,采用循环伏安法将邻氨基酚与尼古丁电沉积在工作电极上,制备了尼古丁分子印迹膜传感器。采用差分脉冲伏安法研究尼古丁在尼古丁分子印迹膜传感器上的电化学行为,考察了模板溶解时间、富集时间和溶液pH值对尼古丁测定的影响。在优化实验条件下,尼古丁分子印迹膜传感器的线性范围为1.2×10~(-7)~2.5×10~(-3) mol/L,检出限为4.6×10~(-8) mol/L。用该传感器对吸烟者血液中尼古丁的含量进行检测,结果表明,该传感器具有灵敏度高、线性范围宽、重现性及稳定性好等优点。     

基于ISFET的尼古丁传感器的研究

报道了一种测定尼古丁的新方法。用二苦胺作电活性物质 ,将离子敏感场效应晶体管与药物敏感膜相结合 ,制成尼古丁传感器 ,测定尼古丁的线性范围为 1 .0×1 0 - 2 ～ 3.0× 1 0 - 5mol/L,适宜的 p H值范围为 5 .0～ 8.5 ,传感器灵敏度为 5 8.0 m V/pc。用该传感器分析烟草中的尼古丁含量 ,结果和分光光度法一致     

对氨分子敏感的一种方酸二酰胺(SQDAM)新型PVC膜电极

氨是中性分子,它在水溶液中主要以NH_3·H_2O形式存在。氮的测定目前国内外大多数使用氨气敏电极,系将待测液中的氨通过透气膜后改变内充液的pH,再用pH电极测定此变化,间接确定氨含量.也有用硝化菌作为生物催化层的(双膜)电极测定氨。但对中性分子氨敏感的中性载体单膜电极尚未见文献报道.我们在合成双臂型方酰胺多齿     

涂丝型PVC膜盐酸莱克多巴胺选择电极的研制与应用

本文报道了以盐酸莱克多巴胺与四苯硼钠形成的缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯(PVC)膜盐酸莱克多巴胺涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-6～1.0×10-2 mol/L,极差电位为46mV/pC,检测下限为7.9×10-7mol/L.该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对猪尿样中盐酸莱克多巴胺进行了测定,结果与高效液相色谱法相符.     

烟草中不同部位尼古丁含量的测定与比较

利用示波极谱法直接测定了贵州、云南、河南和四川四个烟草盛产地所产烟草的烟叶和烟茎中不同部位的尼古丁含量,并对测定结果进行了比较。结果显示:各地烟草上部烟叶尼古丁含量最高,中部次之,下部尼古丁含量最低;尼古丁在茎部的分布以中部最高,下部次之,上部最少。烟叶中的尼古丁含量又远高于其相应的茎。     

氧氟沙星选择性电极的制备及其性能研究

氧氟沙星是一种新型广谱抗菌素类药物 ,其含量测定的标准方法是高效液相色谱法 ,用离子选择性电极测定氧氟沙星的方法尚未见报道 .以氧氟沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质首次研制了一种氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极 ,用于氧氟沙星制剂的测定 .实验表明 ,该电极的Nernst响应范围为 5 .0× 10 -5～ 5 .0× 10 -3mol/L ;斜率为 5 1.8mV/pC ;该电极制作方法简单 ,响应迅速 ,重现性好 ,用于氧氟沙星注射液和口服胶囊的测定 ,所得结果与高效液相色谱法一致     

烟碱石墨涂膜电极及PVC膜电极的研究

国内外现有的测定烟碱(尼古丁)的方法,都需要预先进行水汽带馏,再用重量法或分光光度法测定,重量法操作繁琐,分析一个样品需花30h,紫外分光光度法,仍必须预先进行水汽带馏,结果不够理想,目前国内药典还没有测定烟碱的方法。本文采用四苯硼钠-烟碱为活性物的石墨涂膜电极及PVC膜电极,直接测定烟叶及香烟产品提取液中烟碱的含量,所得结果与重量法基本一致,该电极制作简便,电极响应快,线性范围较宽,选择性较好。     

中空介孔碳球修饰的丝网印刷碳电极用于尼古丁的电化学检测

将一步法合成的中空介孔碳球(HMCS)修饰在丝网印刷碳电极(SPCE)上,得到了用于尼古丁电化学检测的新型电极(HMCS/SPCE)。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及拉曼光谱等方法对HMCS及修饰电极HMCS/SPCE进行表征。由于HMCS具有较大的电化学活性面积和良好的导电性,修饰电极HMCS/SPCE对尼古丁表现出良好的电催化活性。在优化实验条件下,电极HMCS/SPCE对尼古丁的检测线性范围为0~500μmol/L,灵敏度为0.850 m A/(cm~2·mmol·L~(-1)),检出限为0.058μmol/L。制备的传感器具有重复性好、稳定性高等特点,可用于实际烟草样品中尼古丁的检测。     

离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅶ.PVC 膜铯离子选择电极的研制

铯离子选择电极的研制,国外曾报导过四苯硼铯液膜型、冠醚-PVC膜型和非均相固膜型等类型。四苯硼铯-PVC膜艳电极未见报导。本文在离子缔合型阴离子选择电极研究的基础上,报道了一种以四苯硼铯为活性物质的离子缔合型阳离子选择电极——PVC膜铯离子电极的研制。电极对铯离子的线性响应下限为4×10~(-5)M,斜率为50mV/pCs(28℃);若在以四苯硼艳饱和的1×10~(-2)M氯化铯中将电极活化12小时以上,并保存于此溶液中,则电极响应斜率可提高到55mV/pCs(17℃),但线性响应下限升高至1×10~(-4)M。电板寿命在三个月以上。     

利用自制的汞离子选择电极测定香烟中汞(Ⅱ)

1 引言 汞及其部分化合物属于剧毒物质,并可在人体内累积引发汞中毒.因此,对汞含量的测定方法研究一直是人们关注的一个重要课题,其含量的测定方法一般采用原子吸收法、动力学分光光度法、流动注射光度法、溶出伏安法、液膜汞离子选择电极法等.本文报道了以氯曲米通(N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁稀二酸盐)与碘汞酸盐缔合物为电活性物,制备了PVC膜汞*"选择电极,并用该电极对香烟中汞含量进行了测定,结果令人满意.     

石墨内导PVC膜pH电极用作内电极的氨气敏电极的研制

本文报道了用石墨内导及中性载体PVC膜平头pH电极作内电极的氨气敏电极,比较了二壬胺、三壬胺、三辛胺、Amberlite LA-1及LA-2等中性载体用作pH敏感PVC膜内电极电活性材料的性能,pH敏感电极端部与聚四氟乙烯或其它多孔气透膜接触,形成0.01M NH_4Cl-0.1M NaCl中介液(AgCl饱和)的薄层。以LA-2为电活性材料时氨电极的线性范围为1.0×10~(-1)-1.0×10~(-5)M,检测下限8.0×10~(-6)M,斜率55.3mV/pc。讨论了氨电极的响应时间,重现性和使用寿命及有关实验参量对电极性能的影响。电极已试用于屠宰场废水中氛氮和硝酸盐氮总量的测定。     

基于染料吸收的光导纤维SO2传感器

建立于气液两相平衡的气敏电极已为人们所熟知。近年来研究了气液两相平衡的光纤化学传感器。作者之一曾报道了CO_2荧光传感器。本文在文献基础上对基于染料吸收的光纤SO_2传感器进行了探讨性的研究。光纤SO_2传感器在其结构上与气敏电极相似,所不同是采用感应膜光信号变化的特征而不用指示电极进行测定。由于测定方法不同才使它具有光纤化学传感器的特殊优点。     

汞膜电极示波极谱法测定冶金废水中铅和锰

汞膜电极是一种灵敏度较高的固体电极,已广泛地被应用于痕量物质的测定,已见铝合金中铋、铜、铅的同时测定及铜合金中低含量铅的测定,但未见汞膜电极示波极谱法同时测定铅和锰。本文利用自制的汞膜电极在乙酸铵-铜铁试剂体系中实现了Pb~(2+)、Mn~(2+)的测定,常见阴、阳离子不干扰。此方法测定pb~(2+)和Mn~(2+)的线性范围宽,灵敏度高,适于现场操作。Pb~(2+)和Mn~(2+)的检测下限分别达0.005μg·ml~(-1),0.1μg·ml~(-1),分析快速,易于推广,汞膜电极性能稳定。本法应用于冶金废水中铅、锰的测定,获得了满意结果。     

阳极溶出法测定精铝中微量铁

阳极溶出法测定铁国外已有报导。等和等用石墨电极在1M氢氧化钾+2％酒石酸中测定了纯铝中的铁,定量下限达10~(-7)克/毫升。等用石墨汞膜电极在2％氢氧化钾+2％柠檬酸中测定了二氧化硅和氮化硅薄膜中的铁,定量下限达10~(-9)克/毫升。等用石墨汞膜电极在1M氢氧化钠+0.02M草酸(1:1)中测定了纯汞中的铁,定量下限达10~(-9)克/毫升。     

水稻干胚膜脂的气相色谱分析

薄层色谱-气液色谱(TLC-GLC)法用于植物类脂及其脂肪酸的分析,不但费时,而且误差较大。近年来多采用气相色谱分析法,但关于水稻干胚膜脂的测定未见详细报道。本文用气相色谱法分析测定了水稻干胚膜脂的相对含量,简便、快速、准确。     

毛细管电泳-电致化学发光联用技术检测烟草中尼古丁含量

建立了毛细管电泳-电致化学发光联用技术(CE-ECL)检测烟草浸出液中尼古丁含量的方法。考察了检测电位、检测池中Ru(bpy)32+浓度和缓冲液pH值、CE运行缓冲液浓度和pH值、进样时间和电压,以及CE分离电压等实验条件对尼古丁测定的影响。在优化的条件下,尼古丁检测的线性范围为低浓度段:1～100μg/L(r>0.999)、高浓度段:100～1500μg/L(r>0.996),检出限为0.5μg/L(S/N=3)。将本方法用于3种品牌的烟草浸出液中尼古丁含量的测量,测定值均与烟盒上尼古丁的标注值相吻合,样品的加标回收率为95%～106%。     

降低聚氯乙烯膜黄连素选择性电极检出限的新方法

PVC药物选择性电极的检出限主要是由膜中活性物质的溶解和内参比溶液中被测离子在膜中的迁移所决定的。为了减少这两种不利因素的影响 ,采用内参比为含可乐定的氯化钠溶液的可乐定选择性电极测定黄连素。测定的线性范围为 1.0× 10 - 4～ 1.0× 10 - 8mol L ,平均斜率为 5 8.6mV decade ;检出下限为 2 .5×10 - 9mol L ,比已报道的检出下限要低 2～ 3个数量级。电极的选择性明显提高 ,选择性系数的测定更加可靠真实 ,并获得良好的重现性和稳定性。以标准加入法测定回收率 ,结果令人满意。     

玻炭电极在常规极谱分析中的应用

玻炭电极除在溶出分析中获得广泛应用外,还没有应用到常规极谱分析中。鉴于常规极谱中所用的滴汞电极容易造成汞对环境的污染,拟以玻炭球银膜电极代替常规极谱中的滴汞电极进行了试验,并应用于试样中铜、镍、锌的测定,结果满意。一、电极的镀膜玻炭球电极要获得好的重现性和宽裕的工作电压范围,其表面处理则十分重要,一般须在表面镀成银膜和汞膜使用。实验表明,银膜电极只能在无Cl~-、I~-、Br~-、S~(2-)、CrO_4~(2-)等的底液中测定锑、铋、铜、铅、镉、镍、锌等元素,这样的底液成分有乙酸-乙酸钠、酒石酸-酒石酸钠等;而且溶样时不能用盐酸。如果要使玻炭电极能够象滴汞电极一样对底液的适应性广,则要在镀银的表面进而镀汞。