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火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰 总被引:16,自引:0,他引:16
本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为0.009μg/mL/1%,铜为0.031μg/mL/1%,锰为0.017μg/mL/1%;相对标准偏差为0.9%~5.0%,回收率92.0%~106.0%。 相似文献
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ICP-AES法测定钛合金中的6种元素 总被引:4,自引:1,他引:3
用HCl分解钛合金样品,直接用ICP-AES法测定其中的Cr、Mo、Fe、Si、Al及Zr6种元素,方法简便、快速、测定各元素含量范围为0.28%-6.51%,相对标准偏差为0.72%-5.07%,回收率为97.4%-102%。 相似文献
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ICP-AES法测定水中微量磷 总被引:15,自引:1,他引:15
用ICP-AES法测定水中磷,并确定了最佳测定条件,检出限为0.02μg.mL^-1,回收率为96.5%-102.1%,RSD为1.65%-2.83%。该法准确、快速、简便,应用于水中磷的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了用火焰原子吸收光谱法在同一溶液体系中直接快速测定金川铜镍矿浮选产品中铜、镍、镁含量新的新方法。考察了产品中高含量的SiO2对测定镁的干扰情况,并提出了排除这项干扰简便方法,根据各元素的标准溶液系列的测定数据,推算出了铜、镍、镁3元素的线性回归方程及线性相关系数,特征浓度铜为0.40mg.L^-1/1%,镍为0.48mg.L^-1/1%,Mg为0.018mg.L^-1/1%;线性浓度范围铜,镍均为0-10mg.L^-1,镁为0.2-1.2mg.L^-1。相对标准偏差铜为2.5%(n=6),镍为2.3%(n=6),镁为2.8%(n=6),加标回收率铜为96.5%-102.5%,镍为98.8%-103.5%,镁为98.2%-102.5%,这种方法操作简便,快速,实用,具有较好的精密度和准确度,实际产品分析结果与外检单位及金川公司测定的结果吻合。 相似文献
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ICP-AES测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn 总被引:7,自引:2,他引:5
用ICP-AES法同时测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn等重金属元素,具有基体效应小、测量范围宽等优点。检出限为0.2-4.0μg/L,回收率为91.5%-103.9%,相对标准偏差为0.29%-1.5%,测定密码样与实际样品,结果令人满意。 相似文献
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以可变误差多面体法处理多波长分光光度数据同量测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量,模拟样品中磺胺甲Wu唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的的回收率分别为98.89%-101.36%、98.18%-100.98.86%-101.75%相对标准偏差为0.81%、0.23%、0.94%。对3个批号实际样品的测定结果与药典方法的测定结果吻合。 相似文献
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高效液相色谱法测定双黄连滴注液中黄芩甙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用反相高效液相色谱法测定了黄芩甙的含量。方法简单、快速、精密度好,回收率为96.03%-102.4%,相对标准偏差为1.24%。 相似文献
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微波消解ICP-AES法同时测定花岗石中铜、镉、铬和砷 总被引:9,自引:3,他引:6
本文采用微波消解和ICP-AES法,同时测定花岗石样品的铅、镉、铬、砷4有害元素,检出限分别为0.0008、0.0007、0.0018、0.0012μg.mL^-1,回收率为93.4%-102.5%,RSD为1.3%-3.6%,该法准确、快速、简便,结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅和砷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅、砷的方法。用湿式消解法消化样品,易掌握。方法简便,灵敏度高。用本方法测定铅的检出限为0.010ng,砷的检出限为0.013ng,相对标准偏差为0.8%-5.2%,方法的回收率为96.1%-105.8%。 相似文献
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以HNO3与盐酸消解酒样品,原子吸收光谱法连续测定酒样中微量金属元素Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cd的含量。方法线性好,灵敏度高,检出限低,干扰小,样品加标回收率为93.5%—103.6%,相对标准偏差小于5.0%,结果令人满意。方法简便、快速,准确度和灵敏度均满足实验要求,在企业中间产品检验中能快速提供监测结果。 相似文献
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通过改变灰化温度,灰化时间及盐酸浓度三因素设计正交试验,对样品牦牛奶粉及市售奶粉进行干法消化。用火焰原子吸收光谱法对样品中的Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, Mn, K和Na等八种元素进行测定。实验表明,最佳消化条件为:灰化温度510 ℃,灰化时间4 h,盐酸体积比为1∶5。在最佳实验条件下,对牦牛奶粉各元素的含量做了回收实验,回收率范围在95.2%~107.3%,相对标准偏差0.38%~3.86%(n=6)。实验结果表明:牦牛奶粉营养元素含量丰富, 是营养价值极高的食品。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定元胡块茎中的微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HNO3-HCl(1:3,V/V)体系消解元胡样品,用火焰原子吸收光谱法测定溶液中Fe、Mn、Cu、Zn 4种微量元素的含量,并对结果进行比较分析。该方法的加标回收率为99.7%—102.3%,RSD在0.5%—2.3%之间,具有良好的准确度和精密度。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定有机染料油溶红中八个杂质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES)同时测定有机染料油溶红产品中 Fe、Al、Cu、Pb、 Zn、 Cr、 Mn、 Ti等八个杂质元素的分析方法。试样前处理采用 H2 SO4、 HNO3分步炭化 ,5 0 0℃灰化 ,灰分用 HCl+ H2 O2 预溶解 ,再用 VHCl∶ VHNO3 =1∶ 1混酸提取。该法检出限 :0 .15 (mg· L- 1 ) Fe;1.7×10 - 2 (mg· L- 1 ) Al;5 .0× 10 - 3 (m g·L- 1 ) Cu;0 .2 0 (mg· L- 1 ) Pb;2 .7× 10 - 2 (mg· L- 1 ) Zn;5 .7×10 - 3 (m g· L- 1 ) Cr;1.3× 10 - 3 (m g·L- 1 ) Mn;2 .1× 10 - 3 (mg· L- 1 ) Ti。精密度 RSD(n =5 ) 0 .8%~ 2 1.5 %。加标回收率 84.6 %~ 118.6 %。 相似文献
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ICP-AES法对铬铁矿中的多种元素进行定性与定量分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用ICP-AES法对铬铁矿首先进行定性分析,确定了铬铁矿中含有的元素种类;经过分析发现铬铁矿中含有Cr,Fe,Al,Mg,Zn,Co,Ni等29种元素。然后根据定性分析的结果,对铬铁矿中的主要元素Cr,Fe,Al,Mg,Ca,Ti,Si,Mn,V的含量进行测量。铬铁矿样品的前处理分两步进行,首先用碳酸钠-四硼酸钠在950 ℃下熔融30 min,然后用稀盐酸在80 ℃下浸取10 min,即可将样品完全溶解。实验结果表明,该方法的相对标准偏差为0.48%~2.05%,加标回收率为90.5%~111.3%,分析精确度满足要求。 相似文献
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建立了正丁醇萃取稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼的方法。基于As(Ⅴ)和钼酸铵在浓度为0.3 mol·L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且该杂多酸可以被有机试剂萃取,萃取后蒸干有机试剂,残渣用稀盐酸加以溶解,原子荧光光谱法间接测定钼的含量。在优化的实验条件下,钼的含量在0~15 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。方法的检出限是0.44 μg·L-1, 相对标准偏差1.1%。据此对中草药样品进行分析,平均加标回收率介于95.6%~101.3%之间。 相似文献