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J. F. Bergmann L. Rosenthaler J. A. Wilkinson I. R. Sipherd E. I. Fulmer L. M. Christensen E. R. Caley A. K. Anderson A. H. Rouse Th. V. Letonoff J. H. Fenton O. L. Osburn H. G. Wood C. H. Werkmau und J. Doeuvre 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1936,106(7-8):304-311
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Zusammenfassung Es wird eine neue, allgemein anwendbare Entwicklungsmethode für Papierchromatogramme organischer Säuren angegeben, bei der die Säuren als reinweiße Flecke auf braunem Grund sichtbar gemacht werden. Die Erfassungsgrenze für Citronensäure liegt bei 1,2g, für Phosphorsäure bei 0,5g. Vergleich der Fleckengröße mit einer für die betreffende Säure und das verwendete Lösungsmittel aufzunehmenden Testgeraden erlaubt eine quantitative Bestimmung mit einem mittleren Fehler von ± 10%. Durch Herstellen einer Verdünnungsreihe der zu untersuchenden Lösung, Auswerten und Vergleich mit der Testgeraden läßt sich eine quantitative Bestimmung mit einem mittleren Fehler von ± 5% durchführen.Das Dreistoffsystem Essigester-Eisessig-Wasser wird auf seine Eignung als Lösungsmittelgemisch für die Papierchromatographie organischer Säuren untersucht. Es eignet sich im Verhältnis 311 zur Trennung der in Pflanzen vorkommenden Säuren.
Summary A new method of developing paper chromatograms of organic acids is given. It is generally applicable. The acids are made visible as pure white flecks on a brown background. The identification limit for citric acid is 1.2g, for phosphoric acid 0.5g. Quantitative determinations are possible through comparison of the size of the fleck with a test straight line constructed for the particular acid and solvent; the accuracy is ± 10%. A quantitative determination with a mean error of ± 5% can be made by preparing a dilution series of the solution being studied, valuating, and comparing with the test straight line. The three component system-acetic ester, glacial acetic acid, water-was studied with respect to its suitability as a solvent mixture for the paper chromatography of organic acids. In the ratio 311 it is suitable for separating the acids occurring in plants.
Résumé On donne une nouvelle méthode utilisable, en général, pour révéler les chromatogrammes sur papier, d'acides organiques, dans laquelle ceux-ci sont rendus visibles à l'état de tache blanche sur fond brun. La limite de dilution pour l'acide citrique est voisine de 1,2g et celle de l'acide phosphorique de 0,5g. La comparaison de la dimension des taches avec une droite d'étalonnage pour l'acide correspondant et le dissolvant utilisé permet une évaluation quantitative avec une erreur moyenne de ± 10%. Par préparation d'une série de dilutions de la solution étudiée, estimation et comparaison à la droite d'étalonnage, un dosage peut s'effectuer avec une erreur moyenne de ± 5%. Le système triple ester acétique-acide acétique-eau a été étudié du point de vue de sa convenance comme mélange dissolvant pour la chromatographie d'acides organiques sur papier. Il convient pour la séparation des acides existant dans les végétaux si on le prend dans le rapport 311.相似文献
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Walther Ruziczka 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1943,126(3):94-97
Zusammenfassung Bei Anwendung der jodometrischen Säuremessung nach Kolthoff auf Aminosäuren werden nur diejenigen Carboxylgruppen erfaßt, denen im Molekül keine freien Aminogruppen entsprechen. Glykokoll verhält sich in diesem Falle trotz eines pH-Wertes von 6,6 neutral. In gewissen Fällen dürfte diese Methode gemeinsam mit der acidimetrischen zur Kontrolle von van Slyke-Werten anwendbar sein.Nach der Hydrolyse zur Bestimmung der jodometrischen Säurezahl wurden bei Glucose, löslicher Stärke und Gelatine die pH-Werte gemessen. Sie lagen in diesen Fällen zwischen 4,9 und 5,8. Die jodometrische Säurezahl einer 5%igen Glucoselösung war weit höher als eine in einem früheren Zusammenhang untersuchte gleich konzentrierte, die außerdem 5% Harnstoff enthalten hatte. Diese Abweichung muß auf die Einwirkung der Amidogruppen des Harnstoffs zurückgefübrt werden. 相似文献
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N. D. Costeanu 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1948,128(2-3):264-265
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Werner Münch 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1934,98(3-4):107-113
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Percy F. Frankland Zambelli und Longi 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1891,30(1):713-716
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Annemarie Hollstein 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,185(2):165-166
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J. Tillmans und W. Sutthoff 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1911,50(8):473-495
Ohne ZusammenfassungMitteilung aus der chemisch-hygienischen Abteilung (Abteilungsvorsteher: Dr. J. Tillmans) des Städtischen Hygienischen Institutes in Frankfurt a. M. (Direktor: Professor Dr. M. Neisser). 相似文献
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Zusammenfassung Es wird über die Herstellung von Acyl- und Acylalkylbenzolen und ihr Verhalten gegenüber Aminosäuren berichtet. Außer 1,2-Diacetylbenzol reagieren auch 1,2-Dipropionyl-benzol und 1-Acetyl-2-propionyl-benzol unter geeigneten Bedingungen mit Aminosäuren unter Farbstoffbildung. 1,2-Diacetyl-benzol ist zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Aminosäuren geeignet (pH 8,0Kolthoff-Puffer); die aus den unter-suchten Aminosäuren gebildeten Farblösungen zeigen zum Teil große Unterschiede in der Farbtiefe (Tabelle 2). Glykokoll oder -Alanin (oder Lysin) lassen sich neben den meisten anderen Aminosäuren mit 1,2-Diacetyl-benzol bestimmen, wenn die Aminosäuren in ähnlichen Konzentrationen vorliegen.Mit 1 Abbildung 相似文献
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N. D. Costeanu 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1941,122(5-6):224
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