探针-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石矿物中的金

本文采用自制探针系统对探针-石墨炉原子吸收光谱法测金的性能,探针系统的制作,探针的处理,探针原子化法的检测限,灵敏度及抗干扰能力进行了详细的研究,探针原子化的各项指标均优于常规的管壁原子化法。采用本法可不必分离基体物质,直接测定地质样品中的金,所得结果与萃取原子吸收法的结果相吻合。     

探针原子化-石墨炉原子吸收法直接测定地质样品中铟的研究

本文应用自动采样探针原子化-石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铟,对探针原子化的实验条件,精密度和检出限,以及原子化机理进行了研究,并比较了几个常见元素在管壁法和探针法中的干扰效应。发现探针法抗干扰能力优于管壁法,基本上消除了基体干扰,不用灰化阶段,直接进行测定。探针法灵敏度比管壁法有较大提高,精密度良好。     

石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究——Ⅷ 锡的原子化机理

利用探针原子化技术,研究了在普通石墨管中锡化合物的原子化过程中所发生的化学反应,阐述了锡的原子化机理。结果表明,锡试样首先转化成为氧化物,氧化物发生石墨碳还原而生成气态原子。     

石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究 III. 铬的原子化机理

本文利用探针原子化技术, 研究了普通管式石墨炉内石墨探针表面上铬化合物的原子化过程。X射线衍射分析(XRD)、俄歇电子能谱(AES)、化学分析光电子能谱分析(ESCA)与石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测量的综合结果表明, 铬化合物在灰化阶段即可转化为稳定的碳化物, 最后由碳化物的热分解生成气态铬原子。     

石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究 III. 铬的原子化机理

本文利用探针原子化技术, 研究了普通管式石墨炉内石墨探针表面上铬化合物的原子化过程。X射线衍射分析(XRD)、俄歇电子能谱(AES)、化学分析光电子能谱分析(ESCA)与石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测量的综合结果表明, 铬化合物在灰化阶段即可转化为稳定的碳化物, 最后由碳化物的热分解生成气态铬原子。     

石墨炉原子吸收光谱法的探针原子化技术

1978年以来,在石墨炉原子吸收光谱法中,应用探针原子化技术的报导日渐增多,本文试图从有关文献出发,系统介绍这项技术。     

探针原子化技术的应用——石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量锡

探针原子化用于石墨炉原子吸收测定是近几年提出的一项新技术。试样溶液直接注射在钨针上,然后在石墨管内原子化。与传统原子化技术相比,本法简便、灵敏度高和抗干扰能力强。地质试样经碱溶后,不需予先分离即可直接测定0.00x～0.0x%的锡。方法回收率在88～94%之间。相对标准偏差小于7.4%。     

钨丝探针电解预富集—石墨炉原子吸收法测定罐头食品中的痕量锡

采用钨丝探针电解预富集－石墨炉原子吸收法测锡，兼有电解预富集和探针原子化的优点。对电解液组成、溶液pH值、电解电压、富集时间等实验条件进行了优化。方法检出限达到0.08μg/L；相对标准偏差为5.6%。应用于罐头食品中痕量锡的测定，结果满意。初步探讨了锡在电沉积后的原子化机理。     

钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测定罐头食品中痕量锡

采用钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测锡,兼有电解预富集和探针原子化的优点.对电解液组成、溶液pH值、电解电压、富集时间等实验条件进行了优化.方法检出限达到0.08 μg/L;相对标准偏差为5.6%.应用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意.初步探讨了锡在电沉积后的原子化机理.     

元素在石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究(Ⅰ)——镉与铝的原子化机理

自1978年B.V. L′vov提出石墨炉内探针原子化技术以来,许多作者对该技术进行了研究,并将其应用于实际样品的测定,国内亦有人作过系统的评述,但对元素在石墨探针表面上的原子化机理却报道不多。本文应用X射线衍射分析与其它一些实验,观察和研究了镉和铝在石墨探针表面上原子化过程中的形态变化,阐明了镉和铝的原子化历程。     

石墨炉原子吸收分析中锰的原子化过程探讨

本文采用计算机联机技术,测定并计算了锰原子吸收的时间分辨信号,得出在信号的初始几百毫秒为一级反应动力学过程,在升温速率较小的近恒温条件下为零级反应动力学过程。借助探针技术对石墨表面进行X射线光电子能谱(XPS)分析,表明锰在石墨炉中的原子化经过锰的高价氧化态到低价氧化态,最后氧化锰气相分解生成锰原子。     

原子吸收光谱分析中石墨炉的原子化效率

本文基于石墨炉原子吸收信号与分析物原子数量间的关系导出了原子化效率公式；原子化效率测量值等于计量原子化效率值乘以τＤ／τＲ。采用Ｖ型舟测定了日立ＧＡ－３型石墨炉中Ａｇ，Ｃｄ，Ｇｅ，Ｉｎ在各原子化温度时的β值、τＲ值以及它们的特征质量值。在研究的温度范围内除Ｇｅ外，τＤ／τＲ值没有明显的变化，因τＲ＞τＤ导致ε＞β，原子的消失过程影响差原子化效率。     

电热原子吸收光谱分析中的干扰及其消除和控制(一)

引言1.1 概述虽然化学火焰已广泛应用于原子光谱分析,但是仍然存在一些缺点。基本因素之一是其原子化效率较低。因此,研究了几种另外的基于辉光放电、稳定电弧、炉和丝的技术作为原子化的手段,其目的是在较小的体积中得到较高的原子浓度。用于原子吸收测量的在高温石墨炉中将试样电热原子化的方法已显示出最广阔的前景。它兼顾了非常高的原子化效率和适应固体试样或通常需要一些预处理的试样的能力。另外的好处是可以在受控的气氛中工作。然而,与火焰原子化法相比,在电热原子化器中     

石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究(Ⅴ)——锰的原子化机理

在石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法中,反应前后的化合物形态可以借助于X射线衍射(XRD)、俄歇电子能谱(AES)及化学分析光电子能谱(ESCA)等现代分析仪器来鉴定,本文综合利用上述分析方法,对锰化合物在石墨探针表面上于不同温度下的化学形态进行鉴定,结合元素的灰化和原子化曲线,详细地研究和阐述了锰的原子化机理。     

石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钒的研究

本文采用石记原子吸收光谱对钒吸收线的特征，普通石墨管和热解石墨管中钒的原子化行为，灰化和原子化条件，基体效应等进行了研究，综合应用基体改进剂，光控升温和解石墨管技术，提高了电热原子吸收测定钒的灵敏度，特征质量为２４ｐｇ／０．００４４Ａ。     

氢化物原子吸收机理的研究——Ⅱ.石英原子化器表面在原子化过程中的作用

本文研究了氢化物原子吸收中电热石英管原子化器表面在氢化物原子化中的作用,实验证实一些元素氢化物的原子化包含有表面过程,并不是单纯的气相原子化过程。     

CSGD脉冲及瞬变原子化／原子吸收光谱分析技术

本文介绍了ＣＳＧＤ脉冲及瞬变原子化／原子吸收光谱分析技术的有关理论、仪器装置及分析性能，并将此技术同石墨炉原子吸收光谱分析在灵敏度方面进行了比较。     

化学修饰石墨探针预富集—石墨炉原子吸收法测定Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）

本将化学修饰石墨探针选择性预分离富集和石墨炉探针原子化学测定的高灵敏度结合起来，建立了用ＴＯＰＯ修饰的石墨探针络合富集Ｃｒ（Ⅵ），Ｎａｆｉｏｎ修饰的石墨探针交换富集Ｃｒ（Ⅲ）的双饰石墨探针顺序分富集，石墨炉探针原子化法测定水体中Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的方法。Ｃｒ（Ⅲ）的检出限为１．０３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０－５１ｎｇ／ｍＬ。Ｃｒ（Ⅵ）的检出限为０．３７ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０－８１ｎｇ／ｍＬ。     

辉光放电,阴极溅射／瞬变原子化原子吸收光谱中阴极材料的研究

辉光放电、阴极溅射／瞬变原子化原子吸收光谱中阴极材料的研究张必成（湖北大学化学系，武汉，４３００６２）关键词辉光放电，阴极溅射，阴极材料辉光放电、阴极溅射／瞬变原子化原子吸收光谱（ＴＡＣＳＧＤ／ＡＡＳ）是近年来出现的高灵敏度痕量分析技术［１］．它是通...     

石墨炉原子吸收分光光度法

本书是一本全面系统论述石墨炉原子吸收光谱分析法的专著。全书共分9章,约37万余字。对石墨炉原子吸收光谱分析法的基本理论、原子化机理,石墨炉原子化器的结构,各种石墨管、石墨炉电源、石墨炉法分析技术,背景校正技术,对实验室和分析过程的要求,都做了详尽的介绍。在应用一章中全面介绍了