高效液相色谱法分析牛乳中脂溶性维生素和β-胡萝卜

脂溶性维生素和β-胡萝卜素是人类和动物生存所必需的营养物质。用高效液相色谱(HPLC)测定血浆、药物、食品等样本中某几种这类化合物已有报道。本文描述了一种用Sep-Pak Silica预处理柱,同时提取脂溶性维生素A_1(V_A_1)、D_2(V_D_2)、D_3(V_D_3)、E(V_E)以及β-胡萝卜素和用HPLC-紫外检测分析它们的方法,并测试了牛乳中上述化合物的含量。     

反相高效液相色谱法测定食品中甜蜜素

甜蜜素（环己氨基磺酸钠）可与亚硝酸反应生成环已醇亚硝酸酯,正已烷萃取后与基体分离,经反相高效液相分离,紫外检测器检出,灵敏度高,准确度好,常见的食品添加剂均无干扰,适用于大部分食品样品的测定。     

高效液相色谱用于硫化烷基酚钙添加剂水解物的分离制备

硫化烷基酚钙添加剂是一种性能优良的润滑油清净分散添加剂,它是由丙烯四聚物,S、CaO或Ca(OH)与对位烷基酚在乙二醇作促进剂条件下合成的复杂混合物,由于合成后R取代基的影响给剖析其组成带来很大困难。在剖析之前对其进行     

地衣中某些有机酸的高效液相色谱定量测定

地衣化学成分的测定,在地衣分类及正确使用上都有重要意义。使用高效液相色谱测定地衣的化学成分自1972年以来已有报道,但国内这方面的工作还未见报道。本文提出了用硅胶吸附色谱对Cetraria属地衣样品中三个主要有机     

新型高效液相色谱固定相——多孔石墨化碳

高效液相色谱(HPLC)诸多固定相中,作为一独特分支的多孔石墨化碳(PGC),经历了近十年的开发,显示了新颖的、有生命力的特点。这方面,我国虽是空白,但碳素及色谱学科水平已具备开发条件,为此,笔者综述了有关PGC的发展历程、制备工艺,PGC的X-光衍射、扫描等特性表征及其在HPLC中应用,以期在我国推动这方面的工作。 一、PGC应用于HPLC发展历程 碳质色谱填料中,应用石墨化炭黑(GCB)已有很久历史,早在1969年Kiselev等,将其制成的GCB用作气相色谱柱填料,已可分离相当复杂的化合物。     

乳粉中维生素K1高效液相色谱测定方法的改进

通过改进流动相和样品处理方法，确定了最佳的流动相配比，缩短了分析时间（Rt=11min左右），降低了检出限（0．02μg／lOOg），维生素K1的最小检出浓度达到0．20μg／100g．     

微乳毛细管电动色谱快速分析脂溶性维生素

建立了一种新的微乳体系,成功地应用于微乳毛细管电动色谱(MEEKC)快速分析脂溶性维生素VA、VD3和VE.本微乳液的组成为:1.2%(m/m)十二烷基硫酸钠(SDS)-21%(V/V)正丁醇-18%(V/V )乙腈-0.8%(m/m)正己烷-20 mmol/L H3BO3-Na2B4O7缓冲液( pH 8.4 ).该微乳体系中,助表面活性剂正丁醇和有机溶剂乙腈对脂溶性维生素的分离起到了重要的作用.当分离电压为25 kV,柱温为25 ℃时,VA、VD3和VE在13 min内达到基线分离.3种脂溶性维生素的迁移时间和峰面积的RSD(n= 5)<2.5%和4.5%;VA、VD3和VE分别在20～1000、5～1000和5～1000 mg/L范围内与峰面积呈线性关系;检出限(S/N=3)分别为12、 0.72和0.29 mg/L.本体系应用于市售VE胶囊的测定,结果与标示值相符.     

反相高效液相色谱法测定镍和铜

本文制定了利用N,N′-乙撑双(乙酰丙酮亚胺)为螯合剂,反相色谱分离测定镍和铜的方法。研究了螯合物形成和分离的最佳条件及其它离子的干扰,用于废水测定取得了满意结果。     

催化加氢制备4—氨基二苯胺反应液的高效液相色谱分析

本文介绍了催化加氢制备4-氨基二苯胺反应液的反相高效液相色谱分析的新方法。探讨了流动相组成对原料,溶剂和产物分离的影响;日内和日间的各3次测定,其相对标准偏差均≤1.70％,4-氨基二苯胺的回收率为97.8％～103.7％。     

偶氮试剂在高效液相色谱测定金属离子中的应用

本文评述了偶氮试剂在高效液相色谱测定金属离子之应用研究的现状；展望了此研究领域的发展前景，参考文献８８篇。     

碱性去活性柱液相色谱测定水溶性维生素

采用碱性去活性柱高效液相色谱法同时分离测定了７种水溶性维生素。不需加入离子对试剂和胺类改性剂,峰形尖锐,用梯度洗脱分离完全,效果良了,方法的精密度为标准偏差５％以内,回收率为８９％￣１０２％,并用于实际样品的测定。     

甲氧苄氨嘧啶纯度的反相高效液相色谱分析

本工作建立了抗菌药物甲氧苄氨嘧啶中少量杂质的反相高效液相色谱分析方法。方法操作简便，分析快。同时考察了有机改进剂对该药物分离的影响。     

反相高效液相色谱法同时测定食品和多维片中8种水溶性维生素

建立了以0．05mol/L KH2PO4-甲醇为流动相的梯度洗脱反相高效液相色谱同时测定水溶性维生素C,B1,B2,B6,B12,烟酸,烟酰胺和叶酸的分析方法,方法检出限为1．4－0．76ng,用该法测定了奶粉,玉米粉,饮料及复合维生素片中水溶性维生素,相对标准偏差为2．8％－8．8％,加标回收率为74．7％－112．5％。     

高效液相色谱法分离测定生物样品中吲哚类荧光化合物

本文提出一种用于吲哚类荧光化合物分离测定的高效液相色谱方法。本法采用２个洗脱液、固定柱温及荧光检测，检测灵敏度可达ｐｍｏｌ／Ｌ级，方法重现性良好。适用于生物样品中吲哚类荧光化合物的测定，样品不需复杂的预处理，因而或节省时间，避免样品中微量成份的损失。