天然石榴子石的穆斯堡尔谱

本文收集了28个石榴石样品,并将其分为5个组。在室温下测量了这些石榴石的穆斯堡尔谱。对于金伯利岩和玄武岩包体中的镁铝榴石来说,Fe~(2 )双峰的两个单峰的线宽和强度不相等,用DA来表示Fe~(2 )双峰的强度不对称度。作者发现DA与镁铝榴石端员分子百分比(X_1),与钙铬榴石和镁铬榴石端员分子百分比(X_2),以及与Cr_2O_3重量百分比(X_3)有密切关系,最后推导出一个多元廻归方程:DA=8.24 0.05X_1 0.63X_2。     

锅炉腐蚀产物的穆斯堡尔谱研究

本文测定了高、中压锅炉腐蚀产物的穆斯堡尔谱^[1,2]并鉴定其相组成。(一)实验部分1.中压锅炉腐蚀产物锈样A、B、C取自广州发电厂2^#锅炉水冷壁管内壁,管内压力40kg/cm²,温度250℃。锈样D、E分别取自过热器管(425℃)和省煤器管(150℃)内壁.2.高压锅炉腐蚀产物锈样F、G、H取自广东韶关发电厂3^#锅炉的水冷壁管内壁,管内压力110kg/cm²,温度320℃。     

穆斯堡尔谱在多相催化研究中的应用

近年来穆斯堡尔谱在多相催化中的应用研究已取得迅速的进展。本文围绕催化工作者关心的若干问题:催化剂的制备,金属与担体的相互作用,原子簇,催化活性物种的表征等,着重对近十年来的进展,作一综合性的介绍。     

穆斯堡尔谱研究电镀镍铁合金层

用穆斯堡尔谱研究了电镀镍铁合金层的形成过程,镀液中Al~(3 ),Mn~(2 ),Cr~(3 ),Zn~(2 )及Cu~(2 )等离子的存在对镀层组成、织构等的影响以及不同铬处理后镍铁镀层的织构和耐蚀性;分析了铬、锰等元素在其中所起的作用;并初步探讨了形成层状结构的原因.     

穆斯堡尔谱学的指纹技术

穆斯堡尔参数对化合物的电子或分子结构及其配位环境十分灵敏,而任何对化合物的电子或分子结构灵敏的谱参数都能提供两种类型的基本信息:1.将谱参数与已知化合物的谱参数进行比较,可了解原子或分子的特性(即所谓指纹技术);2.阐明化学键和结构。     

氨合成球形催化剂的穆斯堡尔谱研究

本文用穆斯堡尔谱法对郑州大学开发的球形氨合成催化剂A₆C型和HAC型进行了研究。结果是不同工艺制成的氨合成熔铁催化剂基本相组成接近,但维氏体含量及助剂分布的均匀程度有较大的差异。球形A₆C催化剂较之配方接近的无定形A₆催化剂含有较多的维氏体,且Al⁺³进入晶格较多;A₆C与HAC两种球形催化剂,由于助剂含量不同,维氏体量与助剂分布状况的不同,引起催化剂还原性、活性及耐热性的差别。据此对球形催化剂的铁比(Fe⁺²/Fe⁺³)控制及使用条件提出一些看法。     

穆斯堡尔谱在化学上的应用

穆斯堡尔谱学技术是固体化学的重要研究方法之一。穆斯堡尔参数能提供化学键和结构性质方面十分有价值的信息:化学位移数据反映核外电子排布的情况,可用于氧化态、自旋态和化学键的研究;四极分裂值反映电场梯度及     

钛榴石反常的穆斯堡尔谱

本文描述了一个钛榴石样品穆斯堡尔谱的特征,有七个拟合的双峰,其中三个被认为是反常的吸收,它们可归因于发生在钛榴石中复杂的电子过程.还发现在这种矿物中Fe~(3 )的同质异能移位(IS) 显示明显的温度效应。     

Fe-Y沸石水煤气变换催化剂的穆斯堡尔谱研究

采用Mossbauer谱学方法对Fe-Y沸石催化剂活性组成的价态、中间络合物的形成条件和水煤气变换反应进行了测试,并对Fe~+离子在Y沸石中的可能位置进行了初步理论计算。结果表明:Y沸石中的Fe~(3+)和Fe~(2+)离子均有两种以上不同的铁环境;抽空脱水时,部分Fe~(3+)被还原成Fe~(2+)并出现价态介于Fe~(3+)与Fe~(2+)之间的中间络合物,其可能模型是Fe~(3+)—O—Fe~(2+),桥连的两个铁离子之间电子云分布平均;实际反应条件下,也有类似表征过渡中间络合物的新物类出现;吸附和实际反应谱的分析指出:在有水和OH-基团存在下,CO吸附很容易使Fe~(3+)还原。     

用穆斯堡尔谱初步探索煤液化时铁系催化剂的作用

本文利用穆斯堡尔谱探索了黄铁矿和磁铁矿-硫在褐煤液化反应中的催化作用,得出在液化条件下,黄铁矿完全转变成FeS_(1+x),磁铁矿-硫或经过中间状态FeS_2或直接转化成FeS_(1+x),两者在液化过程中都产生活性的H_2S和FeS_(1+x),可催化煤炭液化反应。     

发光材料BaFBr:Eu的穆斯堡尔谱研究

首次应用穆斯堡尔谱对光激励发光材料BaFBr:Eu进行了研究．穆斯堡尔谱的研究结果印证了光谱学研究得出的结论，即在BaFBr:Eu中, Eu~(2+)，的发光强度远高于Eu~(3+)的发光强度，Eu~(3+)对Eu~(2+)的发光有增强作用．穆斯堡尔谱的研究还为声子对发光中心的影响提供了有用的信息．这些结果对于发光机制的认识是很有帮助的．     

乙苯脱氢铁系催化剂的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔法对乙苯脱氢铁系催化剂在反应条件下进行了研究。结果表明,反应前催化剂中的铁主要以α-Fe_2O_3和α-FeOOH的形式存在,在反应中主要组分为Fe_3O_4。用K_2CO_3和α-Fe_2O_3在高温下加热可以生成KFeO_2,后者在室温下很不稳定,在同样条件下很容易转化为Fe_3O_4。但钾的存在可促进催化剂中Fe~(3+)还原为Fe~(2+),有利于电子的交换,对催化活性起着助催作用。     

共价和极化对151Eu穆斯堡尔谱的影响

利用化学键的介电理论研究了＾１５１Ｅｕ穆斯堡尔同质异能位移,发现由共价性ｆ＾μｃ和极化率α＾μＬ定义的化学环境因子ｈ与穆斯堡尔谱同质有位移δ存在线性关系：δ＝δｏ＋ｂ．ｈ（ｈ＝∑／μα＾μ．ｆ＾μｃ）＾１／２。决定＾１５１Ｅｕ穆斯堡尔谱同质异能位移的主要因素是化学键的共价性和配位离子的极化率,所定义的化学环境因子能够很好地表征同质异能位移的变化,并给出了计算Ｅｕ＾３＋化合物同质异能位移的方法。     

用穆斯堡尔谱效应研究粉煤灰中含铁相

用磁铁吸出镇江谏壁电厂粉煤灰(从电收尘器收集)中的大部分含铁相,分别在750℃和950℃加热半小时,用穆斯堡尔谱仪测定其铁化物的状态,并用X-射线分析铁化合物。实验结果表明,粉煤灰中的含铁化合物主要是:Fe_3O_4(大量)、α-和γ-Fe_2O_3、少量的氧化铁微晶和顺磁固溶体。加热后,Fe_3O_4(尤其是小颗粒)将先氧化成γ-Fe_2O_3,而后再转变为α-Fe_2O_3。吸出铁粉加一定量CaO(约18%),并经100℃水热处理后,铁化物未发生变化。分别在750℃和950℃煅烧30分钟,就生成少量CaO·Fe_2O_3。从950℃煅烧试样的X-射线分析结果,还发现有少量2CaO·Fe_2O_3。文章最后对粉煤灰中含铁相在加热过程的转变机理、与CaO 反应能力作了简要探讨。     

陆森盐的穆斯堡尔研究

陆森黑盐是一种网兜型固氮模拟物,陆森红盐是铁硫蛋白活性中心的模拟物。通过穆斯堡尔研究可以了解这些分子中铁原子周围环境及其一些特性。多年前已测定了黑色陆森铯盐的晶体结构、穆     

一些含Fe-Sn-Fe键金属有机化合物的穆斯堡尔谱研究

研究了[(π-C5H5)Fe(CO)2]2Sn(X)(Y)类型化合物的穆斯堡尔谱, 表明Fe的参数基本不受X、Y基团性质的影响, 而不同X、Y改变Sn上s电子密度从而引起Sn的参数有规则的变化; X, Y基团的作用性质表明Fe-Sn之间不存在π相互作用.     

担载铕催化剂氢还原的穆斯堡尔谱研究

使用原位穆斯堡尔谱考察了γ－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２和ＺｒＯ２等几种载体担载的氧化铕催化剂的还原性。非担载Ｅｕ２Ｏ３很难在Ｈ２中原，而Ｅｕ２Ｏ３与γ－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ和ＴｉＯ２间存在着强相互作用，担载在这些载体上的Ｅｕ２Ｏ３在７７３Ｋ左右Ｈ２中处理可有不同程度的还原，其还原度反映了相互作用的强弱，为：Ｅｕ／γ－Ａｌ２Ｏ３＞Ｅｕ／ＴｉＯ２＞Ｅｕ／ＳｉＯ２＞Ｅｕ／ＺｒＯ２、Ｅｕ／ＺｒＯ２不能在     

马脾铁蛋白贮铁功能的穆斯堡尔谱研究

本文从比较铁蛋白和模拟化合物的穆斯堡尔谱讨论了铁蛋白分子内腔铁盐聚积作用的机制。从它们的图谱和各参数的类似性说明铁蛋白内腔铁盐的聚积可能仅是一种化学过程。     

非晶NdxFe1—x薄膜的穆斯堡尔谱研究

对用闪蒸法在７７Ｋ制备的非晶ＮｄｘＦｅ１－ｘ（ｘ＝０．２０～０．４０）薄膜的穆斯堡尔谱表明，其精细场有很宽的分布。这一分布对Ｎｄ含量只有微弱的依赖性。薄膜合金中Ｆｅ原子的有效磁矩μＦｅ＝１．３０μＢ，在所研究的非晶成分的范围内与Ｎｄ含量无关。由穆期堡尔谱测量导出的磁有序转变温度Ｔｃ与我们在同样条件下（Ｈ→０）用磁测量得到的Ｔｃ值一致。     

硅-铁分子筛的穆斯堡尔谱法鉴定

分子筛是一系列具有不同孔径大小、不同结构的完整晶体.分子筛的骨架通常是由硅-氧、铝-氧四面体所组成.用其它原子取代分子筛骨架上的硅或铝是近年来国际上普遍注意开发的工作,这类分子筛的开发无疑将给催化的应用和基础研究带来新的突破.我们合成了一个类似丝光沸石结构的含铁分子筛,文献及专利中均尚未见报道.本