水溶性维生素制剂的反相离子对色谱分析

考察了反相离子对试剂Ｂ系列（Ｂ５～Ｂ８）对水溶性维生素分离的色谱行为，确定了用国产庚烷磺酸钠作离子对试剂、（甲醇）＝０．２９的水溶液为流动相的最佳色谱条件，在１６ｍｉｎ内达到对六种混合水溶性维生素（烟酸、烟酰胺、Ｖ—Ｂ１、Ｖ—Ｂ２、Ｖ—Ｂ６、叶酸）的一次性良好分离，并用所选定条件测定了多维胶囊、复合维生素Ｂ的含量。该方法线性良好，精密度较高．     

用反相离子对色谱分离和检测水溶性维生素——十二烷基磺酸钠作离子对试剂

本文使用十二烷基磺酸钠(SDS)作离子对试剂,研究了用反相离子对色谱法对混合水溶性维生素的检测和分离,确定了最佳实验条件,包括SDS浓度,pH值,甲醇与水的配比,三乙胺浓度及柱温等。用本方法对九种混合水溶性维生素〔B_1,B_2,B_5(烟酰胺和烟酸),B_6(吡哆醛和吡哆醇),B_(11),B_(12)和C〕的标样和西瓜汁的分离表明,在所选定的实验条件下,可于10min内一次分离。     

离子对试剂用于4种水溶性维生素的液相色谱分离

1　引　　言在进行复合维生素药物分析、饲料添加剂维生素混料及饲料复合维生素制剂的分析时 ,通常会遇到几种高浓度水溶性维生素的分离问题 ,而这些水溶性的维生素则是有酸性、中性、碱性化合物混合的 ,例如Ｖｃ、ＶＢｌ、ＶＢ2 、ＶＢ6等。常规的反相色谱法通过改变流动相的ｐＨ值 ,离子强度 ,有机相浓度 ,及分离湿度等条件来优化这类复杂物质的分离 ,但其适应范围往往很窄。本文则将简述离子对试剂戊烷磷酸钠 (ＰＩＣＢ5)、己烷磷酸钠 (ＰＩＣＢ6)和庚烷磷酸钠 (ＰＩＣＢ7)用于水溶液性维生素Ｖｃ、ＶＢ1 、ＶＢ2 、ＶＢ6的分离 ,结果令…     

气质联用法测定化妆品中的VE

维生素E(α-生育酚)和它的衍生物醋酸α-生育酚是维生素E的同类物,由于具有促进人体血液循环,保护皮肤水分,防止皮肤色素沉着,防皱等作用,且又是很好的抗氧化剂,近年来,维生素E及其同类物广泛用于化妆品中[1],故在化妆品的分析中常需对该类物质进行分析和测定.目前,国内外所使用的测定方法有HPLC和GC法[2-4],但样品前处理过程繁琐,且因化妆品成分复杂,尤其是W/O型护肤膏霜中,含和维生素E有相同保留时间的物质,需用其它方法进一步进行确证[3].本文采用GC-MS-SIM法来测定化妆品中的维生素E,不仅大大简化了样品前处理,且灵敏度高,选择性强,较好地解决了HPLC及GC法测定化妆品中VE含量所遇到的一系列问题.     

高效液相色谱法同时测定多维元素片中9种水溶性维生素

采用更简便的流动相体系,建立了高效液相色谱法同时测定多维元素片中9种水溶性维生素的快速分析方法。以酸水解与离心的方法处理样品,用C8柱分离,流动相A为0.1%三氟乙酸的水溶液,B为甲醇,梯度洗脱,二极管阵列检测器(DAD)检测。28min内实现了9种水溶性维生素的同时分离测定。各维生素线性关系、精密度、回收率均良好。并使用美国国家标准技术研究院(NIST)的SRM3280多维元素片标准物质对方法进行了确认,运用此法测定了市售多维元素片中的水溶性维生素含量。该法可作为维生素片剂中水溶性维生素分离测定的质控方法。     

二溴对甲偶氮羧光度法测定维生素B_(12)中钴量

钴是具有生物活性的微量元素,在动物营养中占有相当重要的位置。随着生物科学的发展,研究简便、快速、准确地测定钴的分析方法十分必要。钴的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、络合滴定法等。二溴对甲偶氮羧已用于测定新型除氧剂中钡,尚未见其应用于钴测定的报道。本工作将其用于维生素B_(12)中钴的测定,试验发现     

出口手套皮革中水溶性六价铬含量的测定

首次采用硅镁吸附剂吸附各种水溶性染料并结合分光光度法对出口手套皮革中水溶性六价铬含量进行了测定，该法检测快速、灵敏度高，结果准确可靠。     

毛细管区带电泳分析果蔬中的维生素C含量

１ 引 言 鉴于抗坏血酸对人类的重要性，人们对抗坏血酸的测定一直十分重视。常用的测定方法有靛酚滴定法、肼比色法、荧光法、高效液相色谱法以及电化学等方法。各种方法均有自己的独特之处，但在样品处理方面都比较复杂。 毛细管电泳是近几年新兴的分析方法，并具有效率高、分析时间短、样品处理简单等特点。国内曾有将水溶液中维生素Ｃ、维生素Ｂ１和维生素Ｂ６进行分离的报道。国外也有文章报道用涂饰过的毛细管测定水果中维生素Ｃ的含量。未涂饰毛细管区带电泳法用于分析维生素Ｃ的工作尚未见诸报导。本文采用未处理的弹性石英毛细管以…     

高效液相色谱法同时测定扁桃仁中的水溶性维生素C,B1,B2和B6

建立了用高效液相色谱同时测定扁桃仁中4种水溶性维生素C,B1,B2和B6的方法。以酸水解法处理样品,在Inertsil ODS-3柱(25 cm×4.6 mm i.d., 5.0 μm)上,以0.05 mol/L KH2PO4 (pH 6.0)-甲醇(体积比为70∶30)为流动相进行等度洗脱,检测波长265 nm条件下,对陕西蒲城扁桃仁中的水溶性维生素C,B1,B2和B6的含量进行了同时测定。4种水溶性维生素在其质量浓度为5.0~50 mg/L时线性良好(r=0.9990~0.9997);添加水平为5.0~20.0 mg/kg时,平均回收率为91.77%～99.30%,相对标准偏差(n=3)为0.31%～1.98%。测得陕西蒲城产扁桃仁中维生素B2的含量为4.27～4.53 mg/kg,维生素B1的含量为0.799～0.838 mg/kg,未检出维生素C和维生素B6。该法简便、快速,准确性和重现性均较好,对果仁中水溶性维生素的测定具有一定的参考价值。     

一种检测棕榈油中天然维生素E含量的测定方法

正公布号:CN105116073A公布日:2015.12.02申请人:崇州市白头甘泉工业油脂厂摘要:本发明涉及天然产物含量测定领域,具体为一种检测棕榈油中天然维生素E含量的测定方法。本发明采用超声法对天然维生素E的提取条件进行优化,并采用高效液相色谱法测定棕榈油样本中天然维生素E的含量,为植物油品质