酸性单偶氮染料共振散射法测定阳离子表面活性剂

建立了酸性单偶氮染料共振散射法测定阳离子表面活性剂的方法。结果表明,在1.1×10-2mol/L盐酸介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)分别与橙黄Ⅱ(OⅡ)、甲基橙(MO)及金橙Ⅰ(OⅠ)等酸性单偶氮染料反应形成相应的离子缔合物,使溶液的共振散射(RS)强度显著增强并产生相应的共振散射光谱,其最大散射峰分别位于278、281和277nm波长处。在一定范围内,CPB浓度与共振散射信号增强程度(△I)之间呈良好的线性关系。其检出限分别为1.91×10-9、7.61×10-9和6.91×10-10mol/L。该方法用于生活废水中阳离子表面活性剂含量的测定,结果满意。     

罗丹明B共振光散射法测定阴离子表面活性剂

在B-R缓冲溶液中,基于罗丹明B与阴离子表面活性剂(ASF)产生强烈共振光散射增强效应,建立了一种测定阴离子表面活性剂(SDS和SDBS)的方法。试验发现对于SDS和SDBS,最大共振光散射峰位于518和373 nm处。方法具有高的灵敏度,检出限分别为0.023 mg.L-1(SDS)和0.038 mg.L-1(SDBS),用于合成样和环境水样中阴离子表面活性剂含量的测定,回收率为94.0%~105.0%之间,并与亚甲蓝光度法相比,结果满意,可用于环境水样中阴离子表面活性剂的测定。     

表面活性剂和染料探针共振光散射法测定蛋白质

在pH为2.1的Britton-Robinson缓冲溶液中,蛋白质与十二烷基磺酸钠和吖啶红作用形成聚集体,导致体系产生较大的共振散射光(RLS)强度,并且RLS的增强程度与蛋白质的浓度呈线性关系,据此建立了测定蛋白质含量的方法.人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)分别在0.03～3.0μg/mL和0.2～7.0μg/mL的浓度范围内与增强的共振光散射强度有良好的线性关系,相应的检测限分别为0.0119μg/mL和0.026μg/mL.对体系的反应机理进行了讨论.将方法用于人血清中蛋白质含量的测定,并将分析结果与考马斯亮蓝法进行了对照.t-检验证明,两种方法无显著性差异.     

碱性品红共振散射法测定阴离子表面活性剂

在pH 6.0 Walpole缓冲溶液中,碱性品红(FB)与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在静电引力作用和疏水作用力共同作用下形成了紫红色离子缔合微粒,其分别在258、316、358和623nm处产生4个共振散射峰,最强峰位于316nm处。于优化实验条件下,在1.0×10-7～5.6×10-5mol/L范围内,体系的共振散射信号与SDBS浓度之间呈良好的线性关系,其检出限为1.86×10-12mol/L。该方法直接用于测定生活废水中的阴离子表面活性剂含量,得到较满意的结果,回收率为96.8%～106.9%。     

两性离子表面活性剂作为共振光散射探针测定脱氧核糖核酸

将两性离子表面活性剂用于DNA的共振光散射测定。在pH值为7．96～9．40较宽的范围内,DNA与椰油酰胺丙基-2-羟基-3-磺基丙基甜菜碱(HSB)在392nm处有稳定的共振光散射增强,其强度与DNA浓度呈线性关系,建立了一种测定DNA的新方法。线性范围为0．02—4．25mg／L;检出限达1．5μg／L。该法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,重现性好,结果满意。同时探讨了有关机理。     

十二烷基苯磺酸钠与奎尼丁作用的共振光散射研究

研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与奎尼丁作用的共振散射光谱特征.实验结果表明在pH1.81的水溶液中,奎尼丁与SDBS作用并产生以278.0 nm和377.0 nm为特征峰的共振散射增强光谱,在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度与奎尼丁浓度在一定范围内呈线性关系.当SDBS的浓度为3.0×10-4moL/L时,奎尼丁的检测限可分别达6.71 nmol/L和6.15 nmol/L.据此建立了痕量奎尼丁的共振光散射分析方法.     

阳离子表面活性剂与核酸反应的共振Rayleigh散射光谱特性及其分析应用

在近中性介质中,阳离子表面活性剂(CS)和核酸本身的共振Rayleigh散射(RRS)十分微弱,但当两者反应形成结合产物时,则观察到RRS急剧增强.研究了5种CS,当它们与核酸反应时, 具有相似的反应条件和RRS光谱特征,但灵敏度差异较大,其中含芳基且分子量大的氯化十六烷基苄铵(CDBAC)最灵敏,而不含芳基分子量又较小的溴化十六烷基三甲铵(CTAB)灵敏度最低,前者对于ctDNA和yRNA的检出限分别为6.6和29.4 ng·mL^-1,后者则为13.3和53.6 ng·mL^-1.方法对于核酸有较好的选择性,可用于微量核酸的测定.研究还发现RRS强度不仅与阳离子表面活性剂的结构和分子量有关,而且其强度变化还与核酸构象转变有密切联系,因此RRS法有望成为研究核酸构象的有用手段.     

用铬黑T作为共振光散射探针测定蛋白质

研究了金属指示剂铬黑T（EBT）作为共振光散射探针测定蛋白质的分析方法。实验表明，在pH=4.10的Britton-Robinson缓冲溶液条件下，铬黑T只有极弱的光散射，它与蛋白质结合后有强烈的共振光散射作用。在λ=375nm处，光散射强度最大，光散射强度与蛋白质的浓度成正比。据此建立了一种测定蛋白质的新方法。该方法简便、快速、灵敏度高，对HSA的检出限达到39μg/L;线性范围为0－15mg/L，用于人体血清样品的分析并用考马斯亮蓝法比较，取得了令人满意的结果。同时亦研究了牛血清白蛋白（BSA）、λ球蛋白、鸡蛋白蛋白、溶菌酶与染料EBT之间的作用。比较了2种不同类型的荧光仪器绘制的共振光散射光谱，并探讨了共振光散射的机理。     

阳离子表面活性剂与四苯硼钠反应的共振瑞利散射光谱及其分析应用

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中5种阳离子表面活性剂（CS）与四苯硼钠（NaTPB）反应的共振瑞利散射（RRS）光谱，考察了其光谱特征、影响因素、适宜的反应条件和共存物质的影响。发现5种CS与NaTPB形成离子缔合物时，均使RRS强度显著增强，并具有相似的RRS光谱特征，最大散射波长均位于284nm左右。在一定范围内，cs的浓度与散射强度成正比。方法简便，快速，灵敏度高，并具有较好的选择性，对于不同CS检出限在2．23～5．62μg／L；用于水样分析，结果令人满意。     

硫酸软骨素-阳离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用

蒋治良,邹明静,梁爱惠,沈星灿. 硫酸软骨素-阳离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用[J]. 化学学报, 2006, 64(2): 111-116.     

十四烷基苄基氯化铵共振散射光谱法测定亚氯酸根

在乙酸钠-盐酸缓冲溶液中,亚氯酸根能氧化I-为I2,过量的I-与I2形成I3-,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与I3-形成缔合物微粒,且均在467 nm处产生共振散射效应。ClO2-浓度分别在0.00948~0.664μg/mL、0.0170~1.706μg/mL、0.0474~0.855μg/mL和0.0237~1.138μg/mL范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系的共振强度成线性关系。据此建立了测定ClO2-的分析方法。各体系的检出限分别为0.00610μg/mL、0.00819μg/mL、0.0378μg/mL和0.00949μg/mL。其中TDMBA体系最稳定,且灵敏度也较高,用于水中ClO2-的测定,结果满意。     

结晶紫共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了三苯甲烷类碱性染料结晶此与DNA作用的共振光散射光谱,在pH9.2-10.5的范围内,加入DNA导致结晶紫共振光散射增强,在512nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的菜振光散射法,方法的线性范围为0－900ng/mL,检出限为5.02mg/mL.已用于混合样品中的DNA的测定.     

DNA的亮绿共振光散射法测定

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下，碱性染料亮绿（BG）与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ctDNA）体系结合反应及其共振发光光谱；在pH7.3-7.6范围内，亮绿在核酸分子表面进行长距组装后，在470nm产生共振光散射（RLS）增强峰，其发光强度与DNA浓度呈线性关系；方法已成功地应用于合成样品的测定。     

小檗碱共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了小檗碱与DNA作用的共振光散射光谱，在pH＝2.0-2.8的范围内，DNA的加入导致小檗碱共振光散射的增强，在308nm处，存在一共振光散射增强峰，其强度与DNA的浓度呈线性关系，据此建立了一种测定DNA的共振光散射法。该方法的线性范围为0－600μg/L，相关系数为0.9972，检出限为19.9μg/L。将该方法用于混合样品中DNA的测定。结果令人满意。     

Resonance Light Scattering Imaging Determination of Heparin

Light scattering submicroscopic particles such as metallic particles and particles of other composition have high-producing power and can be used as fluorescent analogs and tracers labels in clinical and biological applications1-3. Their light scattering …     

十二烷基苯磺酸钠存在下共振光散射法测定亚甲蓝

在0.05 mol/L(pH=1.3)的HCl介质中,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与亚甲蓝(MB)通过静电引力和疏水作用力形成 2: 1的离子缔合物,导致溶液共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)急剧增强,光谱最大散射强度分别位于310、648和341 nm,并在一定范围内与MB的浓度成正比,对于MB的检出限(3σ)分别为1.2×10-9 g/mL(RRS法)、1.4×10-9 g/mL(SOS法)和1.7×10-9 g/mL(FDS法).据此建立了光散射法测定痕量亚甲蓝的新方法.用于人血清样品中亚甲蓝含量的检测,回收率在94.4%～103.7%之间.实验优化了反应条件,考察了共存物质的影响,讨论了反应机理和散射光谱产生及增强的原因.     

Resonance Rayleigh Scattering and Resonance Nonlinear Scattering Methods for Determination of Methylene Blue with 12-Tungstophosphoric Acid

In a pH=0.65―1.5 NaAc-HCl medium, methylene blue(MB) reacts with 12-tungstophosphoric acid (TPA) by virtue of electrostatic attraction and hydrophobic force to form a 3:2 ion-association complex. As a result, the intensities of resonance Rayleigh scattering(RRS), second-order scattering(SOS) and frequency doubling scatte- ring(FDS) are enhanced greatly. The maximum scattering wavelengths of RRS, SOS and FDS are located at 316, 647 and 311 nm. The increments of scattering intensity(△I) are directly proportio...     

共振光散射法测定对乙酰氨基酚

在酸性介质中,对乙酰氨基酚将铁氰酸根离子还原成亚铁氰酸根离子,后者与硫酸锌反应生成K2Zn3[Fe(CN)6]2粒子引起体系的共振光散射信号显著增强,且波长345 nm处增强的散射信号强度△IRLS与对乙酰氨基酚的浓度在0.01～1.0 μg/mL范围内呈良好线性关系.其线性回归方程为△IRLS=-15.01+4214...