韶关地区部分新建建筑场址土壤氡浓度调查分析

对韶关地区部分新建建筑场址进行土壤氡浓度测量及评价。测量结果表明,韶关地区的土壤氡浓度的总体水平正常,局部地区偏高。     

分析化学教材中关于离子活度系数计算公式的讨论

在处理电解质溶液的化学平衡理论中,有关离子的活度和活度系数的计算或估算都有比较严谨的理论公式或经验公式,而国内分析化学教材中关于经验公式的表述略显随意。以0.050 mol·L^-1AlCl₃水溶液中Cl^-和Al³⁺的活度计算为例,结合国内外分析化学教材中关于活度系数计算的经验公式进行讨论。由计算结果可知,关于活度系数计算的经验公式需给出明确的使用条件。     

气相色谱法检测大气中N2O浓度

由于受大气中Ｏ２、Ｈ２Ｏ和氯氟烃的干扰，大气中的Ｎ２Ｏ难于用简单的气相色谱法连续观测。实验中对带有电子捕获检测器的气相色谱仪（Ｇ－ＥＣＤ）进行了改进，系统中安装了１０通进样反吹阀和４通切换阀，色谱系统中同时采用两根ＰｏｒａＰａｋＱ填充柱，并在进样系统中安装了水蒸汽和ＣＯ２过滤吸收器。这样，干扰物不进入检测器，对Ｎ２Ｏ信号没有干扰，从而提高了Ｎ２Ｏ分析灵敏度和精确度。从１９９２年１１月起，我们开始对北京大气Ｎ２Ｏ浓度进行长期定位测检。用这种方法测得的北京大气Ｎ２Ｏ月平均浓度介于３０１±９．８ｐｐｂｖ至３３５±２２．５ｐｐｂｖ之间，平均值为３１７±１２．８ｐｐｂｖ。     

江绍断裂带的岩浆混合作用及其两侧的前寒武纪地质

本文论述了浙江江绍断裂带上晚元古代发生的岩浆混合作用,研究了该断裂带两侧前寒武纪火成岩石学问题。研究表明,900Ma.B.P.前,是渐赣皖三省交界地区最重要的前寒武纪碰撞造山期;1100Ma前开始形成的江南古岛弧,就在这一时间,与华夏古陆发生碰撞和拼接,伴生了广泛的基性和酸性岩浆活动以及岩浆混合作用,并延续至早震旦纪(约800 Ma前)。     

DNA浓度及序列检测的电化学传感器研究

综述近期本课题组有关DNA在化学修饰电极上的电化学行为、识别和检测方面的工作。     

稀土厂废水及其中氡的放射性比活度测量

以直接法和蒸干法制样后用液闪仪测量了稀土厂废水的总(α+β)放射性比活度(Bq.L-1,下称比活度),以萃取法制样后测量了废水中氡的比活度。测量结果表明,在本实验条件下,以直接法和蒸干法制样测得结果有较大差异,废水的总比活均高于排放标准(GB8978-1996),由直接法所得结果远高于标准;三种废水中的氡均具有较高的比活度和放射性比重(80%)。指出了常规方法制样测量结果偏低的原因是忽略了废水中氡的放射性"贡献";讨论了废水中氡的来源、迁移和危害性。为综合评估稀土厂"三废"的放射性及其危害性提供了依据。     

银纳米簇传感器应用于醋酸浓度的检测研究

本文基于pH调控的变色酸2R稳定的银纳米簇构建一个pH荧光传感器,尝试将该传感器应用于检测弱酸溶液浓度。通过一列的条件探究实验得到最佳检测条件。在最佳检测环境中,成功的实现了对醋酸溶液浓度的检测。检测结果与标示量非常接近,相对误差小,误差值在允许范围之内。良好的实验结果证明该pH荧光传感器用于检测弱酸溶液的浓度具有可行性和实用性。     

有机质子溶剂和有机-水溶液中质子浓度的精确测定

用水标准溶液标定的玻璃电极可用来测定有机质子溶剂和有机-水溶液中质子的水标准活度pHm质子的浓度可用-og[H2S^ ]=pHm-(-logγ-D)来精确测定。(-logγ-D)是一个常数，可以通过对有机质子溶剂和有机-水溶液中强酸-强碱滴定曲线的数学模拟后求得。因此避免了玻璃电极在有机溶剂中标定的困难。     

冰点下降法测定正十六烷中TBP的活度系数

磷酸三正丁酯(TBP)是核燃料及多种稀有金属水冶过程中使用的重要萃取剂,Healy 等人用蒸气压法、Alcock 用溶解度法先后测定过它在一些溶剂中的活度系数,不同作者的数据分歧很大,测定的浓度范围一般也较小.高宏成等人用磷-32标记TBP 分配法在较大浓度范围内测定过TBP 在氯仿、四氯化碳、苯、正已烷等8～9种溶剂中的活度系数,     

成都市某人口密集区室内氡水平及其影响因素

分析了成都市某人口密集区室内氡水平的调查结果及其影响因素。结果表明,室内氡水平主要取决于通风条件;不同的楼层高度、气候条件也会影响氡的水平;室内氡水平分布还呈现日变化规律。     

成都市三环地区地基土壤氡含量测量

对成都市三环地区地基土壤中氡含量进行了检测,掌握了区域性氡含量的分布状况,探讨了整个成都市待建地坪基础中的放射性水平,并佐以对成都市地质构造的浅析,为今后城市化进程中的新建、扩建建筑的地下防氡设计提供依据,以最终提升市民的生活环境质量。     

郯庐断裂带南段走滑期同构造岩体的稀土元素对比研究

张八岭隆起岩体与大别山东缘岩体同属于郯庐断裂带南段走滑期同构造岩体，但稀土元素地球化学特征却反映出，张八岭隆起地区岩体具有地幔来源特征，而大别山东缘岩体则属于典型的壳源岩体，这是张八岭隆起地区与侵入岩有关的金矿发育而大别山地区不发育的重要原因。稀土元素研究的结果与现代地球物理、成岩构造背景、稳定同位素等研究相吻合，表明稀土元素在岩浆岩成岩物质来源方面有很好的示踪作用。     

毛细管区带电泳中钴、镍、锌、锰等金属离子的络合富集

提出了CZE络合富集的基本方法。通过络合作用使金属离子在样品区带和背景电解质中具有不同迁移速度而实现富集。以金属离子Co^2 、Zn^2 、Mn^2 和Ni^2 为溶质，4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)和EDTA为络合剂进行实验研究，探讨了柱容量、样品浓度、络合剂种类及进样方式等参数对富集的影响。在不超出柱容量的情况下，峰高随着进样时间的增加而增大。采用pH8．40、6．25mmol／L硼酸盐分离不同浓度Co^2 、Ni^2 ，进样量可增加约100倍，检测灵敏度增加40倍。     

郯庐断裂带鲁皖段新生代玄武岩形成机制的稀土判别

根据郯庐断裂带鲁皖段早第三纪、中新世以及更新世玄武岩的稀土元素特征的研究，应用稀土判据探讨了区内玄武岩的形成机制。稀土元素和常量元素的相关关系显示，郯庐断裂带新生代3个阶段玄武岩成岩过程中分离结晶作用不明显，其形成机制应该为上地幔部分熔融作用。通过多种稀土元素联合协变关系也同样反映了这些玄武岩的形成机制为上地幔部分熔融作用，同时也显示区内新生代玄武岩的稀土元素特征继承了其源区物质的稀土元素特征。这一结论与区内Sr，Nd同位素研究的结果相吻合。     

毛细管区带电泳法快速测定食品中的金属硫蛋白

 采用毛细管区带电泳法 (CZE) ,以 5 0cm× 75 μmi d 毛细管柱作为分析柱 ,0 .0 2mol/L磷酸二氢钠 0 .0 2mol/L磷酸氢二钠混合体系 (pH 7.0 )作为背景电解质 ,以紫外检测器在波长 2 0 0nm的条件下检测 ,对具有生物活性的金属硫蛋白 (MT)的两种异构体 (MT1,MT2 )进行了分离。样品经过预处理后 ,采用外标法可对食品中的金属硫蛋白进行定量测定。该方法的最低检测质量浓度为 1mg/L ,相对标准偏差低于 10 % ,加标回收率为 82 .0 %～93.4%。     

毛细管区带电泳法分析不同来源血竭中龙血素A和龙血素B

在系统优化了电解质溶液的pH、组成、浓度及仪器条件的基础上,建立了一种测定不同来源血竭中龙血素A和龙血素B的毛细管区带电泳(CZE)方法。采用20 kV的分离电压,25 ℃的毛细管柱温,211 nm的检测波长以及5 s的压力(3447 Pa)进样时间,在20 mmol/L的Na2B4O7缓冲溶液(用NaOH调节pH到9.98,含有10%(v/v,下同)乙腈、5.0%乙二醇和1.0%正丁醇)中,龙血素A和龙血素B在15 min内得到了有效分离与检测。方法的线性范围对于龙血素A和龙血素B分别为1.0～100.0 mg/L和0.5～100.0 mg/L。将该方法用于天然血竭及人工诱导血竭中龙血素A和龙血素B的测定,相对标准偏差在0.6%～3.8%之间,加标回收率在95.1%～105.8%之间。方法具有简单、快速、重现性较好和准确度较高的优点,可以用于血竭样品中龙血素A和龙血素B的测定。     

毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱

在磷酸缓冲体系中采用毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱时,检测灵敏度低,分离度差。考察了卷烟中生物碱的 提取条件,分离缓冲溶液的类型、pH值和浓度,卷烟中生物碱测定方法的线性范围、检出限、重现性和回收率。结果发 现,当采用410 mmol/L的酒石酸溶液（pH 2.8）为缓冲体系时,卷烟中生物碱的检测灵敏度和分离度均有明显改善,烟碱 的线性范围为0.06~0.80 mg/L（其他生物碱为0.006~0.10 mg/L）,检出限为0.002~0.01 mg/L,相对标准偏差为2.2%~10%,回收率为87.6%~102%。     

毛细管区带电泳测定食品中甲醛次硫酸氢钠

建立了毛细管区带电泳(CZE)-紫外检测法测定粉丝、挂面、冰糖及腐竹中的甲醛次硫酸氢钠含量的新方法.以Φ75!m"70 cm(有效长度:60 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,50 mmol/L磷酸钠+10 mmol/L NaOH+0.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)+1 g/L聚乙二醇(PEG)35 000为分离缓冲溶液.详细研究了分离缓冲溶液浓度及pH、PEG 35 000浓度及样品提取溶液对甲醛次硫酸氢钠分离及定量的影响.样品粉碎后,用5mmol/L乙酸溶液提取后离心,上清液经滤膜过滤后直接进样.分离电压为-12 k V,检测波长为214 nm.检出限和定量限分别为4 mg/kg和12 mg/kg,线性范围为15~400 mg/kg,线性相关系数(r)为0.999 1,加标回收率在90.0%~95.6%之间.方法测定了从北京当地超市及农贸市场上采集的4种共计12份食品样品,未发现阳性样品.