焙烧富集分离－氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离、氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ的方法。系统地研究了Ｓｅ富集分离条件、考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响，在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ，线性范围为０．００１～０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７～９９％。采用本方法分析了２６个地球化学标准参考样中痕量硒，获得满意结果。     

催化动力学光度法测定海产品中痕量硒

在硝酸介质中,硒（Ⅳ）能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色。研究了这一催化反应的动力学条件,建立了一种动力学光度法测定痕量Ｓｅ（Ⅳ）的新方法。其灵敏度为３．８×１０＾－７ｇ／Ｌ Ｓｅ（Ⅳ）,Ｓｅ（Ⅳ）的含量在０￣８μｇ／Ｌ范围内与褪色反应速率１ｇ（Ａ０／Ａ）成正比。通过萃取纯化,使方法具有良好的选择性和准确度。用于多种海产品中痕量硒的测定,结果满意．     

焙烧富集分离—氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离，氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ方法。系统地了Ｓｅ富集分离条件，考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响。在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ，线性范围０．００１－０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７－９９％。采用本方法     

催化动力学法测定痕量硒（Ⅳ）

１引言利用催化动力学光度法测定痕量硒已有报道，但都存在Ｆｅ３＋等一些共存离子干扰等问题。作者通过实验观察到，在盐酸介质中，Ｓｅ（Ⅳ）能强烈催化氯酸钾氧化甲苯胺兰褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定痕量硒的一种新方法。方法具有体系简单稳定，选择性好等特点，检出限为８４ｘ１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～９×１０－７ｇ／２５ｍＬ。直接用于水；人发、面粉和牛奶等食品样中的痕量硒（Ⅳ）测定，结果较好。２实验方法在两支相同的２５ｍＬ比色管中，一支加入０．５μｇ的标准硒（Ⅳ）工作溶液，另一支不加。然后依次分…     

烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究

本文研究了在ｐＨ４．０时，ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基苯基）卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Ｆｅ￣（３＋）～０．１８μｇ／ｍＬ、Ｃｏ￣（２＋）０～０．２４μｇ／ｍｌ，范围内符合比耳定律；检测限为：Ｆｅ￣（３＋）＝０．４８ｎｇ／ｍＬ，Ｃｏ￣（２＋）＝０．２ｎｇ／ｍＬ。回收率为：Ｆｅ９８．５％～１００．８％，Ｃｏ９９．２％～１０１．３％。此方法用于烟草中痕量Ｆｅ、Ｃｏ测定，与ＡＡＳ值相比较，结果令人满意。     

新体系Fe（Ⅲ）－KIO＿4－偶氮氯磷Ⅲ催化动力学光度法测定食品中痕量铁的研究

研究了在硫酸介质中，痕量Ｆｅ（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化氨氯磷Ⅲ的褪色反应及其动力学条件。本法检测限为８．７８×１０￣（０９）ｇ／Ｌ，测Ｆｅ（Ⅲ）范围０～１．４μｇ／１０ｍＬ，采用硫基葡聚糖凝胶分离富集，使本法选择性大大提高，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法，用于食品中痕量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锆

研究了在弱酸性介质中，锆（Ⅳ）催化过氧化氢氧化铬蓝黑Ｒ这一新的指示反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量锆的新方法，方法检出限为３．７４×１０－１１ｇ／ｍＬ，线性范围０～１．１μｇ／２５ｍＬＺｒ（Ⅳ）．用于合金钢中痕量锆的测定，结果满意．     

催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁

采用催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁，以获得牡蛎生长过程中富集重金属的信息。Ｆｅ（Ⅲ）在硫酸介质中能催化过氧化氢氧化甲基红的反应，并研究了影响褪色反应速度的最佳条件，方法的灵敏度为６×１０－１１ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．０４８μｇ／ｍＬＦｅ（Ⅲ）。方法简便，有较高的选择性。     

新体系Fe（Ⅲ）—KIO4—偶氮氯膦Ⅲ催化动力学光度法测定食品痕量铁的…

研究了在硫酸介质中，痕量Ｆｅ（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化氮氯膦Ⅲ的褪色反应及其动力学条件。本法检测限为８．７８×１０＾－９ｇ／Ｌ，测Ｆｅ（Ⅲ）范围０－１．４μｇ／１０ｍＬ，采用巯基葡聚糖凝胶分离富集，使本法选择性大大提高，建立了一种高灵敏、高选择测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法，用于食品中痕量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

水杨基荧光酮—过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇（Ⅳ）

在碱性介质中，痕量锇（Ⅳ）对水杨基荧光酮（ＳＡＦ）与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础，提出用分光光度催化动力学测定痕量锇（Ⅳ）的新方法。本法未加掩蔽剂时的线性范围是０．０８－０．８０μｇ／Ｌ，加入掩蔽剂后的线性范围是０．０８－０．８０μｇ／Ｌ，检出限为０．０８μｇ／Ｌ。本法用于实际样品中Ｏｓ（Ⅳ）的测定，结果良好，本实验还测定了此催伦反应的活化能和反应级数。