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铟(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,可获得灵敏的In(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波,峰电位在-0.65V处(vs·SCE),检出限为0.04ng/mLIn。峰电流与铟浓度在0.08~200ng/mL范围内呈线性关系。本法测定工业废水中的痕量铟,结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。 相似文献
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铟(Ⅲ)—向红菲Luo啉络合物极谱吸附波的研究 总被引:2,自引:5,他引:2
在pH=3.8的磷酸-柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅱ)-向红菲Luo啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0。67V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好。峰电位I″p与铟(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8 ̄2.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8×10^-9mol/L铟(Ⅲ)。该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的测定,结果较好。 相似文献
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在pH5的醋酸盐缓冲底液中,可获得灵敏的铟(Ⅲ)—檞皮素的络合吸附波。铟浓度由1.O×10~(-9)—1.0×10~(-6)mol/L与其二阶导数波峰高有正比关系,检出限为5.0×10~(-10)mol/L,用于测定了试剂硫酸锌中的痕量铟,测得电活性络合物的组成为:In(Ⅲ):檞皮素=1:2,还讨论了络合物在汞电极上的吸附行为。 相似文献
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镓(III)—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
在(CH2)6N-HCl缓冲底液中,获得了Ga(III)-芦丁的络合物吸附催化前波,检出限达1.0×10^-8mol/L。用其测定了以SiO2,Al2O3为基体的催化剂中的镓。研究了其电极过程机理。 相似文献
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铟(Ⅲ)-芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH6.0的乙酸盐缓冲底液中,用单扫极谱法可获得高灵敏度的铟(Ⅲ)-芦丁的络合吸附波,其检测下限达3.0×10~(-10)mol/L。成功地用于纯金属锌中10~(-5)%铟的测定。测得吸附电活性络合物的组成为:In(Ⅲ):芦丁=1∶2,条件稳定常数为1.8×10~(10)。电极反应是吸附络合物中的In(Ⅲ)还原为In(Hg)。测得电极反应的转移系数α=0.51,表面电化学反应的标准速率常数k_s=0.43/s 相似文献
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铜(Ⅰ)—苯骈三氮唑络合吸附波的极谱研究与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文在0.6mol/L NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=9.8)中,Cu(Ⅱ)在滴汞电极上还原生成Cu(Ⅰ),可与苯骈三氮唑(BTA)络合,产生一灵敏的络合吸附波,Ep=-0.73V(us,SCE)。苯骈三氮唑的浓度在0.40-10.0mg/L范围内与极谱波峰高呈线性关系,检测下限为0.40mg/L,相对标准偏差为1.4%-3.2%;回收率为97.5%-101.5%。 相似文献
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锗—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在醋酸盐缓冲底液中,可获得Ge-芦丁的2个灵敏的络合吸附波P1和P2,分别对应于络合物中Ge(Ⅳ)还原至Ge(Ⅱ)再还原至Ge(0)。两波的检出限分别为8.0×10^-8和4.0×10^-8mol/L。测得电活性络合物的组成为Ge:Rt=1:3,表面电极反应的速率常数(ks)1=10.5 s^-1,(ks)2=1.9s^-1。还测定了有机锗口服液中锗的含量。 相似文献
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钙—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在0.01mol/LKOH底液中,用单扫示波极谱法可获得钙-芦丁络合吸附波,检出限为8.0*10^-7mol/L.电极表面反应速率常数为ks=d1.27s^-1。 相似文献
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研究了在 p H9.4的氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,Tb( )与茜素红 (ARS)、溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)三元络合物的极谱波 ,该极谱波峰电位在 - 0 .74V(vs.SCE) ,峰高与铽的浓度在6.0× 1 0 -8~ 8.0× 1 0 -6mol· L-1之间呈线性关系 ,检出限为 4.0× 1 0 -8mol· L-1,结合萃取柱色谱分离方法测定了稀土矿石中的重稀土元素铽。 相似文献
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锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也 相似文献