二次微分简易示波伏安法用于葛根素测定

根据在 0 .1 mol/ L Na OH溶液中 ,葛根素在二次微分简易示波伏安图阴极支-0 .95V ( vs.SCE)产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了二次微分简易示波伏安法测定药品中葛根素含量的新方法。线性范围为 2 .5× 1 0 - 6～ 3 .5× 1 0 - 5mol/ L,相关系数为 0 .9985,检出限为 1× 1 0 - 6mol/ L,对 9.0× 1 0 - 6mol/ L葛根素进行 5次测定的RSD为 1 .5%。利用该法测定中药葛根及心可舒片剂中葛根素的回收率分别为 1 0 0 .2 %和 96.9%。     

苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法测定

利用苯巴比妥的示波特性 ,分别建立了在0.2mol/LKOH和1.0×10-4mol/LCd2 +-0.1mol/L硼砂底液中直接和间接测定苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法 ;直接测定和间接测定的线性范围分别为1.0×10 -5mol/L～1.0×10 -4mol/L和4.0×10 -6mol/L～8.0×10 -5mol/L ;检出限分别为8×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L;在直接测定中 ,对6.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为4.5 % ;间接测定中 ,对2.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为2.6 % ;这一研究表明对于一些在示波分析中灵敏度不高或本身没有示波活性的药物 ,可以利用其与金属离子生成沉淀的方法间接测定 ,从而提高药物测定的灵敏度、拓宽示波分析应用领域     

二次微分简易示波伏安法直接测定酒样中半胱氨酸

在 0 .2mol·L- 1NaOH支持电解质溶液中 ,半胱氨酸在二次微分简易示波伏安图阴极支- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的峰 ,研究了半胱氨酸在此底液中的示波伏安行为 ,并据上述示波特性建立了二次微分简易示波伏安法直接测定酒中半胱氨酸含量的新方法。校正曲线的线性范围为 3.0× 10 - 6 ～ 5 .0× 10 - 5mol·L- 1,相关系数为 0 .9995 ,检出限为 1× 10 - 6 mol·L- 1,对 1.0×10 - 5mol·L- 1半胱氨酸进行 6次测定的RSD为 1.8%。利用此法测定了啤酒、黄酒及加饭酒中半胱氨酸的含量 ,样品的回收率分别为 94 .2 %、10 1.6 %和 10 2 .2 %。方法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便快速、无需通氮除氧以及对样品进行前处理的优点     

二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定

根据安乃近在 0 .1mol·L-1 KNO3 底液中产生切口 ( - 1 .2V(vs.SCE) )的示波特性 ,建立了安乃近的二次微分简易示波伏安测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ～ 5.0× 1 0 -5mol·L-1 ,检出限为 2× 1 0 -6 mol·L-1 ,对 3 .0 0 0× 1 0 -5mo1·L-1 安乃近五次测定结果的相对标准偏差为 2 .1 % .本法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便、快速 ,无需通氮除氧以及不必滤除赋形剂等优点     

片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定

根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。     

二次微分简易示波伏安法测定痕量镍

用二次微分简易示波伏安法测定了金刚石酸洗废液中的痕量镍 .结果表明 :在 0 .2 0mol/ L NH4 Ac- 0 .0 0 5mol/ L KNO3- 0 .0 2 %丁二酮肟中 ,Ni2 浓度在 3× 10 -7～ 3.5× 10 -6mol/ L范围内与峰高呈线性关系 ,回归方程为 Y=0 .3583 1.365× 10 5c( Ni2 ) ( mol/ L) ,相关系数 r=0 .9970 ,检测下限为 6× 10 -8mol/ L.该法简单、快速、灵敏     

二次微分简易示波伏安法用于胃舒平片剂中铝的测定

向3.75×10 -5mol/LCd2 + -4.0×10 -5mol/L芦丁 -0.05mol/LKNO3-0.05mol/LNa2B4O7 中加入Al3 +时 ,二次微分简易示波伏安图上由Cd -芦丁配合物产生的峰高在一定范围内随Al3 + 浓度的增加线性降低 ,据此建立了测定Al3 +的二次微分简易示波伏安法 ;线性范围为1.0×10 -6～6.5×10 -4mol/L ,检出限为6.0×10-7 mol/L ;该法用于胃舒平片剂中铝的测定的相对标准偏差为3.3 %(n=5)。     

β-环糊精-二次微分简易示波伏安法测定苯巴比妥

在NaOH底液中 ,β 环糊精能够产生灵敏切口 ,且该切口深度随苯巴比妥 β 环糊精包结物量的增加而变浅。根据 β 环糊精的示波特性 ,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定苯巴比妥注射液中苯巴比妥含量的新方法。苯巴比妥的浓度在 2 .5× 10 - 6 ～ 4 .5× 10 - 5mol·L- 1范围内的回归方程为h(V) =4 .5 5 9- 1.381× 10 4 c(mol·L- 1) ,相关系数为 - 0 .9976 ,检出限为 1.5×10 - 6 mol·L- 1。对于 2 .5× 10 - 5mol·L- 1苯巴比妥 5次测定的相对标准偏差为 2 .7% ,回收率为10 2 .1%。与高效液相色谱和其他方法相比 ,此法具仪器简单、简便快速、无需通氮除氧等特点     

二次微分简易示波伏安法用于叶酸测定的研究

在0.2mol/LNa2B4O7 底液 ,用二次微分简易示波伏安法测定了叶酸片中叶酸含量。通过对校正曲线进行平方处理 ,明显改善了校正曲线的线性关系 ,扩大了测定的线性范围。实验结果表明 :在叶酸浓度为2.0×10-6～4.2×10-5 mol/L范围内 ,校正曲线相关系数从平方处理前的0.9883提高到平方处理后的0.9993 ,检出限为9×10-7 mol/L。样品测定的相对误差为2.0 %,测定的平均回收率为101.2 %。     

简易示波伏安法的研究—药物滴定分析

本文运用简易示波伏安法成功地进行了药物滴定分析,测定了两种新药胃复康及氢溴酸苯甲托品,获得了满意的结果。这种方法克服双池伏安法仪器复杂等缺点,使用一个电解池和一个很简单的线路也可获得示波伏安图。它能部分地扣除充电电流,终点时峰形变化敏锐。     

Two Pentavanadate-based Organic-inorganic Materials with Third-order NLO Properties

Two isolated organic-inorganic pentavanadate-based hybrids,[H2N(CH3)2]6.34[V^V(μ3-O)4V4^IVO5(SO4)4]·(SO4)0.67·(DMF)·[HN(CH3)2]1.66(1)and [(HN)2(CH2)2(CH3)4][V^V(μ3-O)4V4^IVO5(SO4)4][H2N(CH3)2]3@(DMF)@ [HN(CH3)2]0.5(2)(DMF=N,N-dimethylformamide)have been synthesized under solvothermal conditions and structurally characterized.In compound 1,three adjacent basic units form a triangle type cluster.The symmetric double-layer exists in compound 2.The study of the third-order nonlinear optical(NLO)properties for the two compounds demonstrates that the two-photon absorption(TPA)cross-section σ values of compounds 1 and 2 are 1372 and 1228 GM,respectively,indicating that both compounds may have potential application in optical field.     

青霉素 V钾的二次微分简易示波伏安法测定

利用青霉素 V钾在 pH=7的 KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中产生切口的示波特性 , 提出了一种药片中青霉素 V钾的测定方法 - - 二次微分简易示波伏安法 ; 校正曲线的线性范围为 2.0× 10-5～ 2.0× 10-4 mol/L, 检出限为 8× 10-6 mol/L; 对 7.0× 10-5 mol/L青霉素 V钾 8次测定结果的相对标准偏差为 1.6% ; 实验结果表明该法具有分析速度快、仪器装置简单以及药片中的淀粉等物质不干扰测定的优点 .     

葡萄酒中白藜芦醇的二次微分简易示波伏安法测定

在 0.2 mol/L KOH介质中 ,用二次微分简易示波伏安法测定了葡萄酒中的白藜芦醇含量。校正曲线的线性范围为 2× 10－ 6～ 5× 10－ 5 mol/L,检出限为 1× 10－ 6 mol/L。对 2.5× 10－ 5 mol/L白藜芦醇测定的相对标准偏差为 1.9％（ n=6）。与其它技术相比较,该法具有仪器简单、操作简便、分析速度快的优点。     

A New Simple and Sensitive Spectrophotometric Procedure for Determination of Adrenaline

Abstract

A new spectrophotometric procedure is described for the determination of ppm concentrations of adrenaline. The procedure is based on formation of Tris(O-phenanthroline)iron(II) complex (ferroin) upon reaction of adrenaline with an iron(III)-O-phenanthroline mixture in slightly acidic medium. The ferroin complex is then spectrophotometrically measured at 510 nm. In addition to being facile and rapid, the procedure is sufficiently selective and accurate, being particularly suitable for the assay of adrenaline in pharmaceutical formulations; the standard deviation didnot exceed 0.64%.     

示波流动注射分析

将流动注射技术应用于示波分析，建立了示波流动注射分析，即动态示波分析法。设计了适用于示波分析的流通池，提出电压反馈的示波新技术，研究了新方法的重现性、检测限及影响去极剂峰高的各种因素。实验表明：新方法重现性好、简便、快速、灵敏，为示波测定的实际应用提供了可行的途径。     

Synthesis, Structure and Third-order Non-linear Optical Properties of Tungsten Dioxo Complex with 8-Hydroxyquinoline Ligand WO2 （C9H6NO）2

Tungsten dioxo complex WO2(C9H6NO)2 was obtained via the low temperature solid-state reaction of(NH4)2WS4, 8-hydroxyquinoline(8-hq) and(CH3)4NI, and it was characterized by means of elemental analyses, IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The crystal of the title compound belongs to monoclinic, space group C2/c, with the crystal cell parameters: a=1.3316(3) nm, b=0.94444(19) nm, c=1.3485(3) nm, β=109.66(3)°, V=1.5970(6) nm3, Z=6. The title compound possesses a supramolecular structure formed through hydrogen bonds and π-π stacking interactions. The third-order non-linear optical(NLO) properties of the title compound were also investigated. The third-order non-linear absorption coefficient α2 and refractive index n2 are 0.85×10-11 m/W-1 and -1.5×10-19 m2/W, respectively. The third-order non-linear susceptibility χ(3) is 3.03×10-13 esu for 3.8×10-5 mol/L sample concentration.     

Simultaneous Determination of Carbon Disulfide,Carbon Monoxide,and Dinitrogen Oxide by Differential Absorption Spectroscopy Using a Distributed Feedback Quantum Cascade Laser

Differential absorption spectroscopy with a distributed feedback quantum cascade laser source was used for the simultaneous determination of carbon disulfide, carbon monoxide, and dinitrogen oxide. The tunable laser, which provides higher resolution and sensitivity, makes the absorption spectroscopy more sensitive for CS₂. Furthermore, an important consequence of using a multiple-component spectral fitting with simulated reference signals is the reduction of noise and optical fringes. The results showed that CS₂, CO, and N₂O were simultaneously determined with accuracies of 2.6, 2.8, and 1.8%. The detection limit for CS₂ was estimated to be 10.5 parts-per-billion with a path length of 11.774?m, which indicates that differential absorption spectroscopy is sensitive for the multiple-component analysis of the atmosphere.