药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究──Ⅴ．安乃近的伏安行为及测定

提出了一种测定安乃近新法。由于安乃近没有电活性，故将安乃近和盐酸在１００℃共热后生成电活性产物，用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一良好的阳极氧化伏安峰，Ｅｐ＋０．３５Ｖ（ｖｓ·Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与安乃近浓度在０．１～１００ｍｇ／Ｌ之间呈线性关系，分析了制剂安乃近的含量，实验证实电极反应属于扩散控制的不可逆过程。     

药物分子在玻碳电极电的电分析化学研究：Ⅳ.乙酰螺旋霉素的伏安测定

本文对乙酰螺旋霉素在ＧＣＥ上的伏安行为进行了研究，发现在磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝７．７８）中，於＋０．８５Ｖ（ｖｓ，Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一良好的阳极氧化伏安峰，浓度在０．５～１００μｇ／ｍＬ之间与峰电流呈线性关系，分析了制剂中乙酰螺旋霉素的含量，相对标准偏差为４．５％，平均回收率为１０１％，经循环伏安法验证，电极反应为不可逆反应。     

药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究——Ⅳ.乙酰螺旋霉素的伏安测定

本文对乙酰螺旋霉素在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.87)中,於十0.85V(vs.Ag/AgCl)左右产生一良好的阳极氧化伏安峰.浓度在0.5～100μg/mL之间与峰电流呈线性关系,分析了制剂中乙酰螺旋霉素的含量,相对标准偏差为4.5%,平均回收率为101%.经循环伏安法验证,电极反应为不可逆反应.     

药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究：Ⅲ.柱晶白霉素的伏安测定

本文对柱晶白霉素在ＧＣＥ上的伏安行为进行了研究，发现在磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ７．１３）于＋０．９３Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一清晰伏安氧化峰可用于定量，分析了制剂中柱晶白霉素的含量，得到满意的结果，经循环伏安法验证，柱晶白霉素在ＧＣＥ上的电极反应不可逆反应。     

吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安法，循环伏安法对吡哌酸在ＧＣＥ上的伏安行为进行了研究，发现在磷酸盐缓冲溶液中＋１．２Ｖ左右有一氧化峰，ＰＰＡ的浓度２－１００μｇ／ｍｌ与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中ＰＰＡ的含量，ＲＳＤ２．１％，回收率在９７％－１０４％之间，方法操作简单快速。ＰＰＡ在ＧＣＥ上的电极反应属于不可逆过程。     

肌苷在玻碳电极上的伏安法研究

应用线性扫描伏安法（LSV）,微分脉冲伏安法（DPV）和循环伏安法（CV）对肌苷在玻碳电极（GCE）上的阳级伏安行为进行了研究,发现在0．1mol/L磷酸氢二纳溶液中,于1．42V（vs.Ag／AgCl）左右产生一个阳极氧化峰,峰电流与肌苷浓度在5×10-4～8×10-2g/L范围内呈线性关系,峰电位随溶液pH值增加而降低。肌苷在与次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸共存时,可得4个分辨良好的阳极氧化峰,它们的峰电位分别为1．42V、1．07V、0．72V和0．26V。用本法不需分离直接测定了药物针剂和加标尿样。实验结果表明肌苷的电极反应为扩散控制不可逆过程。     

多菌灵在玻碳电极上的伏安行为及其应用

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在ｐＨ＝９．０的２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，对其进行循环伏安扫描，发现于０．６１Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。多菌灵的浓度在５．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系（ｒ＝０．９９４２）。对于１×     

丁卡因在玻碳电极上的伏安行为及测定

对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究，发现在０．１ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中，于１．０４Ｖ左右产生一个与丁卡因叶良好线笥关系的阳极氧化伏安峰，大多数金属离子和２０多种有机生物物质不干扰测定。方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡因的测定，结果满意，对电极反应也进行了初步探讨。     

辛硫磷在玻碳电极上的伏安行为

在以0.1 mol.L-1氯化钾为支持电解质,pH为2.21的B-R缓冲溶液中辛硫磷于-0.72 V(vs.Ag/AgCl)处产生灵敏的还原峰。当辛硫磷的浓度在4×10-5~8×10-4mol.L-1范围内时,浓度与线性扫描还原峰电流呈线性关系。据此对辛硫磷样品作6次平行测定,测得平均值为3.42%,其RSD为1.7%,回收率为98.6%~103.6%。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为,结果表明,辛硫磷在玻碳电极上的电化学还原机理为不可逆过程。     

羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲伏安法测定

本文对羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲安行为进行了研究，发现在Ｎａ２ＨＰＯ４溶液中（ｐＨ＝８．９５）于＋０．６４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一个良好的阳极氧化伏安峰，浓度在５～６０ｍｇ／Ｌ之间与峰电流呈线性关系，不需分离直接测定了片剂中的羟乙芦丁含量。电极反应为扩散速率控制的不可逆可程。     

芦丁在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安和循环伏安法对芦丁在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究。     

硫代水杨酸在活化玻碳电极上的电氧化反应机理

探讨了硫代水杨酸(TSA)在电化学活化后的玻碳电极(GCE)上的电化学行为,经循环伏安法研究表明,在氯化钾底液中,TSA为不可逆电氧化过程。考察了不同pH值时TSA的形态分布和氧化峰电位的变化,随着pH值的增加,中性分子C6H4(COOH)SH含量下降,而C6H4(COO-)SH随之增加,同时氧化峰电位逐渐降低,表明C6H4(COO-)SH比C6H4(COOH)SH更易被电极氧化。峰电位在pH=6后下降的趋势变缓;当pH值升至11碱性较强时,阳极氧化峰消失,推测此时由于参与电极反应的H+缺乏,抑制了电极反应的进行。其电氧化过程为平均每转移3个电子,同时有1个氢离子参与反应,推断其最终产物为2-磺基苯甲酸。     

玻碳电极单扫伏安法测定药物的研究

玻碳电极单扫伏安法测定药物的研究朱俊杰，卢宗桂，李宣，李伯男，高鸿（南京大学化学系，南京２１０００８）关键词：单扫伏安法，玻碳电极，药物药物盐酸氯丙嗪和维生素Ｂ＿６片剂在中国药典中的测试方法均为分光光度法￣［１，２］，本文提出用伏安法来测定，结果满意...     

盐酸川芎嗪在玻碳电极上的伏安行为及应用

对盐酸川芎嗪在玻碳电极上的伏安行为进行了研究 ,在 0 .0 1mol LKCl～HCl(pH 2 .2 )底液中盐酸川芎嗪于 -0 .5 5V处产生良好的阴极还原峰 ,其浓度在 1 0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 4mol L范围内与峰电流呈线性关系。该方法具有很强的抗干扰能力 ,操作简便、快速。用于注射液中盐酸川芎嗪的测定 ,结果满意。对电极反应机理也进行了探讨。     

没食子酸在电活化玻碳电极上的电化学行为及测定

采用循环伏安法和线性扫描伏安法对没食子酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。玻碳电极在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用恒电位法在1.7 V电位阳极氧化400 s。然后在pH3.0的柠檬酸盐缓冲溶液中,没食子酸在0.479 V和0.442 V处有一良好的氧化还原峰,在0.02～0.40 V s-1范围内,其氧化峰电流与扫描速率呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的准可逆过程。线性循环伏安法的氧化峰电流与没食子酸浓度1×10-6～1×10-4mol L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.980 6),检出限为7.6×10-7mol L-1(S/N=3)。该方法操作简便,重现性较好,并应用此法分析了健民咽喉片剂中的没食子酸的含量。     

嗪草酮在玻碳电极上的伏安行为及测定

用循环伏安法及微分脉冲阴极溶出伏安法,在玻碳电极(GCE)上研究了嗪草酮在不同底液中的伏安特性,发现在B-R(Britton-Robinson)电解质溶液(pH2)中于-0.524V(vs.SCE)左右产生1个尖锐的阴极还原峰。嗪草酮的浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9987)。对其反应机理作了初步探讨。     

酮康唑在玻碳电极上的吸附行为及其测定

报道了一种抗真菌治疗新药酮康唑的吸附行为及其测定。该药物在玻碳电极上预富集后，用示差脉冲伏安法测定，其响应电流与药物浓度在２．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；检屈限为４．０×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。可用于尿和血清样品中药物含量的测定。     

麦地霉素在玻碳电极上的阳极伏安法研究

用线性扫描伏安法（ＩＳＶ）、微分脉冲伏安法（ＤＰＶ）和循环伏安法（ＣＶ）在玻碳电极 （ＧＣＥ）上研究了麦地霉素（ＭＤ）在不同介质中的阳极伏安行为。发现在０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ_２ＨＰＯ_４溶 液中于０．７５Ｖ（υｓ． Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一个阳极氧化峰,峰高与ＭＤ浓度５ × １０~（－５）～１×１０~－１ｇ／Ｌ 范围内呈线性关系。用本法不需分离直接测定了药物制剂和加标尿样。ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝ １０）。尿样中ＭＤ的回收率为９５％～１１５％。实验结果表明ＭＤ的电极氧化反应为不可逆过 程。