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吡虫啉极谱吸附波的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在0.04mol/LNH3-0.2mol/LNH4Cl(pH=8.0)的介质中,吡虫啉在单扫描极谱仪上于-0.95V(vs,SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其浓度在1.2×10-4~5.0×10-6mol/L之间与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9941)。对于4.0×10-5mol/L吡虫啉,平行测定(n=6)的RSD为1.38%,回收率为100.0%~101.1%。建立了单扫描极谱测定吡虫啉的新方法,该法对吡虫啉工业品进行测定取得满意的结果。同时对电极反应机理进行了研究。 相似文献
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头孢唑啉降解产物在银亚微盘电极上的电化学行为及其测定 总被引:3,自引:0,他引:3
基于头孢唑啉在 0.10mol/L NaOH溶液中水浴降解产物中含有巯基(-SH),在 pH 5.0NaAc-HAc介质中,于银亚微盘电极上产生一灵敏的吸附伏安氧化还原峰,其峰电位分别为 Epa=-0.530V和 EPc=-0.400V。动力学研究表明:电极反应的电子转移数为0.91,表观电子传递速率为ks=0.10s-1,峰电流与头孢唑啉浓度在1.0×10-6~50×10-1mol/L范围内呈良好的线性关系。方法可应用于人工合成样品头孢啉的检测。 相似文献
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在 pH 7.0的 Britton Robinson(B- R)缓冲溶液中,米非司酮(Mifepristone,代号为RU486)在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.71(vs.SCE)。导数峰电流与RU486浓度在4 × 10-8~1× 10-6mol/L范围内成线性关系(相关系数r=0.9993);最低检测限为2X10-8mol/L.对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。 相似文献
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杀虫单(CH3)2NHCH(CH2S2O3)2Na·H2O是我国独自开发的一种沙蚕毒系仿生性农药.我们用循环伏安法和计时库仑法研究了杀虫单的电极反应过程及在电位扫描速率,支持电解质PH以及浓度变化时对峰电流及峰电位的影响.研究表明杀虫单发生不可逆还原电极反应,还原产物二氢沙蚕毒素在电极上发生强吸附,其吸附量为8.23×10-10mol/cm2.在随后的循环电位扫描中二氢沙蚕毒素氧化生成沙蚕毒素在循环伏安图上出现新电流峰.沙蚕毒素与二氢沙蚕素的峰电位相差33mV,两者间有2电子可逆电极反应特征 相似文献
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络合物极谱吸附波测定微量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言微量铅的测定方法有光度法、原子吸收法、极谱法等。铅(Ⅱ)-二溴茜素紫(DBV)络合物极谱行为未见报道。本文研究了在pH=6.7的0.023mol/L柠檬酸钠缓冲溶液中,铅(Ⅱ)-DBV络合物的极谱行为。结果表明:铅(Ⅱ)-DBV络合物在.0.51V(vsSCE)产生一灵敏的吸附还原波,该波具有明显的吸附性。其二阶导数极谱峰电流(Ip)与铅(Ⅱ)的浓度在6.0×10-8~5.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系。此法用于化妆品中微量铅的测定,结果较好。2实验部分2.1仪器和试剂JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极体系:滴汞电极,… 相似文献
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核黄素丁酸酯在汞电极上的吸附伏安特性及其反应速率常数的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
循环伏安法表明,在NaOH底液中核黄素丁酸酯(riboflavine tetrabutyrate,RT)在汞电极上有一对氧化还原峰,其峰电位Epc=Epa=-0.64V(vs.Ag/AgCl)。本文用多种电化学手段对RT的吸附特性进行了较详细的研究。吸附粒子为RT中性分子,测得RT在汞电极上的饱和吸附量为5.42×10-11mol/cm2,每个RT分子所占电极面积为3.06nm2,RT在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。测得吸附系数β=4.6×105,吸引因素γ= 1. 10,吸附自由能△G°=- 32. 30 kJ/mol。本文还用循环伏安法研究了RT的电极反应动力学性质,测定了其在汞电极上的反应速率常数。 相似文献
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氟苯尼考的极谱法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用循环伏安法、线性扫描伏安法和控制电位电解库仑法对氟苯尼考的电化学行为进行了研究。在0 .2mol/LNaOH NaH2 PO4(pH =7.6 )缓冲液中 ,对其进行扫描 ,发现于 - 0 .886V (vs.SCE)处产生一灵敏的还原峰 ,其峰电流与氟苯尼考的浓度在 1.0× 10 -5~ 7.0× 10 -4mol/L范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9994 ) ;检出限为 1.0× 10 -6mol/L。对 1.0× 10 -4mol/L氟苯尼考溶液进行 10次平行实验 ,RSD为 0 .3%。实验结果表明 :氟苯尼考在极谱电极上有吸附性质 ;求得了电极反应的电子转移数为 2 ;研究了电极反应机理 相似文献
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光泽精与在肾上腺素自氧化体系中(pH=10.20)产生的超氧阴离子自由基反应,其氧化产物在 -1.16 V(vs.SEC)和-1.60V(vs. SEC)处有两个还原峰,其中-1.16 V处的还原峰是光泽精被氧化的中 间产物的双电子还原峰,-1.60V处的还原峰是最终产物 N-甲基吖啶酮(NMA)的双电子还原峰。形成 反应中间体和 NMA的反应是一级反应,其反应速度常数分别为 2.07× 10-4s-1和 2.23 × 10-5s-1。 相似文献
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在含有0.05mol/LHAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/LKCl和1.5×10 ̄(-5)mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导致极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10 ̄(-8)~2.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10 ̄(-8)moL/L机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果满意。 相似文献
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L-半胱氨酸自组装膜电极对米吐尔的电催化及其分析应用 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了米吐尔在L 半胱氨酸自组装膜修饰金电极上的电化学行为。米吐尔在该修饰电极上的CV曲线仅出现一对峰 ,其峰形对称 ,ΔEp =42mV ,氧化还原峰电流之比约等于 1,为可逆反应 ;扩散系数D =2 .2 4× 10 - 6 cm2 ·s- 1 。初步探讨了电催化机理。差分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与米吐尔浓度在 5 .0× 10 - 7~ 2 .0× 10 - 5mol/L和 5 .0× 10 - 5~ 1.0× 10 - 3 mol/L范围内分段呈线性关系 ;相关系数分别为 0 .9987和 0 .9972 ;检测限 1.0× 10 - 8mol/L 相似文献
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镓—茜素紫极谱络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在含有0.05mol/L HAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/L KCL和1.5×10^-5mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果 相似文献
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阿西美辛的吸附伏安特性 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙酸 -乙酸钠 ( p H 4.2 0 )底液中 ,阿西美辛 ( ACE)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位 Epc=- 1 .1 8V( vs.Ag/Ag Cl) ,该峰具有明显的吸附性。吸附粒子为 ACE中性分子 ,测得 ACE在汞电极上的饱和吸附量为 1 .1 9× 1 0 - 10 mol/cm2 ,每个 ACE分子所占电极面积为 1 .43nm2 ,ACE在悬汞电极上的吸附符合 Frumkin等温式。测得吸附系数β =1 .2 9× 1 0 6 ,吸引因素γ =1 .0 4 ,电子转移数 n为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数α为 0 .86,表面电极反应速率常数 ks=0 .32 /s。建立了吸附伏安法测定 ACE的最佳条件 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 9mol/L 相似文献
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银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用 总被引:9,自引:3,他引:9
基于头孢氨苄降解产物中含有巯基,能与Ag^+生成难溶化合物的特性,在银微盘电极上研究了CEX降解产物的伏安行为,探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法,在0.1mol/L HAc-NaAc介质中,CEX降解产物的还原峰电流与CEX浓度于8.0×10^-8-7.0×10^-6mol/L范围内呈良好线性关系;检测限为1.0×10^08mol/L;测定了头孢氨苄胶囊中CEX含量为92.0%,与药典 相似文献
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制备了Keggin型磷钨酸/2-氨基吡啶电聚合复合膜修饰电极,研究了该复合膜修饰电极的电化学性质。结果表明,在BR缓冲溶液中,该复合膜修饰电极显示出3对氧化还原峰,对应于表面电沉积的磷钨酸的电化学作用,其电化学行为受表面吸附控制。该电极对维生素B2(VB2)具有良好的电催化作用,根据VB2的电化学行为,推断出了可能的电极反应机理,计算出VB2在该电极上的电荷转移系数为0.357,电荷转移速率常数为0.042 s-1,推断其在该电极上的行为为准可逆过程。在2.4×10-6~1.0×10-4 mol/L和1.0×10-4~5.5×10-4 mol/L 范围内峰电流与VB2浓度呈良好的线性关系,其检出限为1.4×10-6 mol/L。该电极显示出良好的稳定性和重现性,用于复合维生素药片中VB2含量的测定,结果满意。 相似文献
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四羟基蒽醌修饰活性炭碳糊电极流动注射安培法测定铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了将四羟基蒽醌吸附在稻壳基活性炭上 ,用直接混合法制备成化学修饰电极及其在测定Cr 中的应用。研究表明 ,Cr 的电还原产物Cr 可被该电极吸附 ,产生较灵敏的后行吸附。通过实验考察 ,确定了流动注射安培法测定Cr 的最佳操作条件。支持电解质为 0 .0 6mol/L的H2 SO4,在 - 0 .6V电位下作计时电流法测定 ,该电极对Cr 在 5 .0× 10 -6~ 1.0× 10 -3 mol/L范围内有良好的线性响应 ;检出限为 4 .3×10 -7mol/L ;Mg2 + 、Mn2 + 、Al3 + 和Fe3 + 等 10余种共存离子基本不干扰。每次进样后用底液洗脱 5 0s ,可不必更新电极表面。 相似文献
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氧氟沙星—镁络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用多种电化学方法研究了氧氟沙星与镁离子的相互作用及其极谱伏安行为,在0.01mo1/L的NH3-NH4C1缓冲溶液中(pH=9.2),氧氟沙星与镁离子络合,产生一灵敏的还原峰,峰电位EP=-1.70V(vs.Ag/AgCl).该峰为不可逆的络合吸附峰,还原峰电流与镁离子浓度在4×10-6~2×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,可望用于镁离子的分析测定.本文还测定了该络合物的络合比,探讨了电极反应机理与络合物结构. 相似文献