2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008～0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。     

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-二甲基黄退色反应体系催化动力学法测定痕量铁

本文研究了Fe(Ⅲ)离子对过氧化氢氧化二甲基黄退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁的催化光度分析方法。灵敏度为2×10~(-9)g/mL Fe,测定范围为0—0.7μg/25mL。用于测定人发等试样中的铁含量取得了满意的结果。     

微波消解-双波长双指示剂动力学光度法测定人发中的痕量铁

研究了微波消解人发的最佳条件,同时研究了在HNO3介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化甲基紫和亚甲基蓝褪色的指反应,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.005~0.05μg/mL,检出限为1.02×10-4μg/mL。该方法可用于人发中痕量铁的测定。     

阻抑动力学荧光法测定柠檬酸

基于在高氯酸介质中柠檬酸能抑制铁(Ⅲ)催化H2O2氧化吡咯红Y的反应，建立了一种测定柠檬酸的动力学荧光分析法。方法的线性范围为0．12-2．4μg/mL，检出限为0．05μg/mL。将方法用于汽水中柠檬酸的测定，回收率为97％-106％。     

丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法.方法的线,性测定范围为0.04～2.0μg/25 mL,检出限为9.68×10-10g/mL.本法用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

吖啶红-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

研究了在H2SO4介质中,Ru(Ⅲ)催化KIO4氧化吖啶红褪色反应的特性,测定了反应级数和反应速率方程,拟定了反应的最佳条件,建立了一个测定痕量Ru(Ⅲ)的催化动力学新方法.该方法的检出限为1.47×10-5μg/mL,线性范围为0.0～0.07μg/25 mL.用于测定某些冶金产品和矿石中的钌.     

铁-抗坏血酸-3,3′,5,5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0～ 0 .0 80mg L;测定下限为 4.3× 1 0 - 1 0 g mL。用于测定发样、茶叶、面粉中的痕量铁 ,与电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)对照 ,结果满意。     

催化褪色光度法测定痕量铁--Fe(Ⅲ)+亚甲基蓝+过氧化氢体系

研究了在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了测定痕量铁方法.灵敏度为8.0×10-8g/mL,线性范围为0～1.000 0g/mL,用于自来水中铁的测定,结果与实际接近,相对标准偏差为0.67%.     

流动注射光纤荧光探针动力学法测定铁的研究

研究了8-苯胺基-1-萘磺酸作为表面活性剂胶束荧光探针的性质,并将其用作动力学分析的荧光指示剂。建立了以铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化ANS-Brij35体系荧光猝灭反应为基础,用流动注射和光导纤维技术测定痕量铁的动力学分析新方法。该法线性范围为5～300ng/mL,检测下限为2ng/mL,绝对检出量为0.2ng,对20ng/mL铁(Ⅲ)进行11次测定相对标准偏差为0.27%,可直接用于人发、纯铝和铝合金中铁的测定。     

茜素红S催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)及反应机理探讨

在pH4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,以邻菲咯啉(phen)作活化剂,痕量Fe(Ⅲ)对H2O2氧化茜素红S(ARS)的褪色反应存在明显的催化作用,由此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。采用固定时间法,在λmax=422nm处,对催化体系和非催化体系进行光度测定,应用了正交试验法确定最佳条件,测定了有关动力学参数。该方法的检出限为0.63μg/L;线性范围为0~20μg/L,应用于一次蒸馏水、分析纯盐酸中痕量铁的测定,结果令人满意。提出了Fe(Ⅲ)-ARS-phen三元络合物活性中间体的催化反应机理设想,并推测催化反应经历了羟自由基氧化反应的历程。     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.0080~0.088μg/mL,检出限为3.18×10-9g/mL。     

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化乙基橙褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法检测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围为0.006～0.32μg/mL,检出限(3s/k)为0.0031μg/mL。     

硅酸催化溶解氧氧化亚铁反应的研究

本文研究了痕量硅催化溶解氧氧化亚铁这一新的指示反应,探讨了催化反应机理,建立了催化动力学测定硅的新方法。在0～10μg/25ml范围内具有线性关系,检测限为8.5×10~(-9)g/ml。     

固绿FCF催化动力学光度法测定痕量钌

研究了钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化固绿FCF褪色反应的反应条件, 测定了该反应的反应级数和表观活化能, 并建立了测定钌的新动力学光度法. 在选定实验条件下, 非催化反应体系与催化反应体系在633 nm波长处的吸光度差值与钌(Ⅲ)的质量浓度在0～0.001 μg/mL及0.001～0.0025 μg/mL范围内有良好的线性关系, 检出限为 9.53×10-11 g/mL. 对0.001 μg/mL钌(Ⅲ)测定11次标准偏差为1.7%, 方法的选择性好, 灵敏度高, 可用于钌精矿及合成样中痕量钌的测定.     

双波长双指示剂催化光度法测定铜的研究

研究了在pH 4.0的HAc～NaAc缓冲介质中,利用痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色的指示反应,通过测量540 nm和660 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0.00080～0.048μg/mL,检出限为4.0×10~(-11) g/mL.方法可用于水中铜的测定.     

钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化5-Br-TAMB的褪色反应动力学及其应用

研究了NaAc-HAc介质中钴(Ⅱ)催化H_2O_2氧化5-Br-TAMB的褪色的反应,测定了反应动力学参数,探讨了反应机理,并建立了测定痕量钴的新方法。本法检出限为1.8×10~(-10)g/mL,钴(Ⅱ)浓度在0～124.7 ng/12.5 mL范围内与1g(A_0/A)呈良好的线性关系。该体系已用于人发、茶叶中钴的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-KIO_4-酸性品红-α,α′,-联吡啶体系

本文研究了在α,α′-联吡啶存在下,铜(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化光度法测定痕量铜的方法。检出限为5.3×10~(-10)g/mL,线性范围为0～0.5μg/10mL。操作简单、快速,用于测定饮用水和人发中的铜含量获得满意的结果。     

双波长双指示剂催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)

在硫酸介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和酸性铬蓝K褪色的指示反应,分别在430nm和630nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂双波长催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。在优化条件下,测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0.00200～0.0300μg/mL,检出限为1.2×10-11 g/mL。方法可用于茶叶和废水中痕量锰的测定。     

阻抑动力学光度法测定痕量铅

在氨水介质中, 痕量Cu(Ⅱ)对H2O2 氧化茜素红S的褪色反应具有催化作用, 而Pb(Ⅱ)对此褪色反应具有明显的阻抑作用, 由此建立了测定痕量Pb(Ⅱ)的新催化动力学光度法. 应用正交试验法确定了反应的最佳条件, 测定了有关动力学参数. 方法的检出限为7.5 ng/mL, 线性范围为0.0～0.35 μg/mL, 并应用于皮蛋和茶叶样品中Pb(Ⅱ)含量的测定, 同时还探讨了阻抑反应机理.     

阴离子表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)--Fe3+-孔雀绿-H2O2催化反应体系

基于稀盐酸介质中以阴离子表面活性剂琥珀酸二异辛酯碳酸钠为增敏剂,铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化孔雀绿反应的催化作用,建立了一种高灵敏测定痕量铁(Ⅲ)的新催化动力学光度法.方法线性范围为0～68 μg/L、检出限为2.82×10-8 g/L.用于水样和生物试样中痕量铁(Ⅲ)的测定,分析结果满意.