Perfluoralkyl-Derivate von N. 41. Mitt. Vernetzung von Nitrosokautschuk mit Perfluor-2,5-diazahexan-2,5-dioxyl und dessen Derivaten

Ohne Zusammenfassung     

Mikronachweis von 8-Oxychinolin und dessen Derivaten

Zusammenfassung Tonerde, Magnesiumoxyd usw. werden bei Kontakt mit Lösungen von 8-Oxychinolin (Oxin) und dessen Derivaten zur gelbgrünen bis blauweißen Fluoreszenz gebracht, die im UV-Licht erkennbar ist. Die Fluoreszenzreaktionen beruhen auf der Bildung von Innerkomplexsalzen bzw. auf chemischer Adsorption von Oxin und dessen Derivaten. Oxin kann aus der Gasphase chemisch adsorbiert werden. Diese Fluoreszenzreaktionen ermöglichen Mikronachweise für Oxin und farblose Derivate des Oxins.

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Summary On contact with 8-hydroxyquinoline (oxine) and its derivatives, alumina, magnesium oxide etc., are brought to yellow-green to blue-white fluorescence, which appears in UV light. The fluorescence reactions are due to the formation of inner complex salts or to the chemical adsorption of oxine and its derivatives from the gas phase. These fluorescence reactions permit the micro detection of oxine and its colorless derivatives.

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Résumé L'alumine, la magnésie, etc, par contact avec des solutions d'oxine et de ses dérivés produisent une fluorescence allant du jaune vert au bleuté, décelable en lumière ultraviolette. Les réactions de fluorescence reposent sur la formation de complexes internes ou bien sur une adsorption chimique de l'oxine et de ses dérivés. L'oxine peut être adsorbée chimiquement à partir de la phase gazeuse. Ces réactions de fluorescence permettent des microrecherches pour l'oxine et ses dérivés incolorés.

     

Copolymerisation des Styrols mit Vinvyltrichlorsilan und einigen Derivaten dessen

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Synthesen von Heterocyclen, 111. Mitt.: Zur Umsetzung von Benzoylaceton und seinen Derivaten mit Malonylchlorid

Zusammenfassung Der Vorgang der thermischen Umlagerung des 4-Hydroxy-5-acetyl-6-phenyl-pyrons-(2) (1) zum 4-Hydroxy-5-benzoyl-6-methyl-pyron-(2) (4) wird an Hand weiterer Beispiele studiert und ferner der Einfluß der Substituenten am C-5 bzw. C-6 des Lactonringes untersucht.

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An investigation of more examples of the thermal rearrangement of 5-acetyl-4-hydroxy-6-phenyl-pyrone-(2) to 5-benzoyl-4-hydroxy-6-methyl-pyrone-(2) was carried out, it showed the influence of substituents at C-5 and C-6 of the lactone ring.

     

Kationische Polymerisation von Styrolen mit Protons?uren und deren Derivaten. 1. Mitt. Geschwindigkeiten und Molekulargewichtsverteilungen von mit Sulfonsupers?uren erhaltenen Polystyrolen

Ohne Zusammenfassung     

Die Eigenschaften von Sulfonfluorescein und dessen halogenierten Derivaten als Adsorptionsindicatoren

Ohne Zusammenfassung     

Zur Bestimmung von Aldehyden, Hydroxylamin, Hydrazin und dessen Derivaten

Ohne Zusammenfassung     

Intra- und intermolekulare Vernetzung von Polyvinylalkohol mit Dialdehyden

Zusammenfassung Die Konkurrenz von inter- und intramolekularer Vernetzung bei der Umsetzung von Polyvinylalkohol (PVAL) mit Terephthal- und Glutaraldehyd (TA bzw. GA) in Wasser und Dimethylsulfoxid wurde untersucht. Die Abhängigkeit der Grenzviskosität der Reaktionsprodukte von der Ausgangskonzentration an PVAL erlaubt Rückschlüsse, ob inter- oder intramolekulare Vernetzung stattgefunden hat. Dabei spielen vorhandene Mikrogele eine wichtige Rolle. Die Reaktionsprodukte wurden gelchromatographisch untersucht. Die Acetalisierung ist nur bei den mit sehr wenig GA umgesetzten PVAL reversibel, alle anderen Produkte konnten nur teilweise hydrolysiert werden.Für die unter Knäuelkontraktion verlaufende rein intramolekulare Reaktion zeigt ein Vergleich der experimentellen Ergebnisse mit den nach Kuhn und Majer berechneten theoretischen Werten der Grenzviskositäten nur für Umsetzungen mit TA gute Übereinstimmung. Die Werte für die Umsetzungen mit GA waren erheblich niedriger als die berechneten. Die Unterschiede bei den Produkten aus der Umsetzung von PVAL mit TA und mit GA werden mit der größeren Flexibilität des GA gegenüber dem TA und dem Auftreten von Mikrogelen erklärt.

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Summary Reactions competing to form inter and intramolecular networks in the system polyvinylalcohol (PVAL) with terephthal and glutar aldehyde (TA and GA) in water and dimethylsulphoxide (DMSO) were studied. The dependency of the intrinsic viscosity of the reaction product on the initial concentration of PVAL made it possible to assign resulting networks as inter or intramolecular. The reaction products were evaluated using gelchromatography. PVAL acetalisation was found to be reversible only with PVAL that had reacted with very small amounts of GA, other products being only partly hydrolysed. For the reaction proceeding by the pure intramolecular mechanism, leading to a contraction of the coils, the comparison of intrinsic viscosity data with that produced on theoretical grounds by Kuhn and Majer showed only agreement for those reactions with TA. Values of the reactions with GA were much lower than those calculated. The difference in the reaction products of PVAL with TA and with GA could be explained by the greater flexibility of GA in contrast to TA and the appearance of microgels.

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Mit 6 Abbildungen     

Reaktionen von (−)-Ephedrin bzw. (+)-Norpseudoephedrin und Derivaten mit N,N-Dimethylacetamid-dimethylacetal und N,N,-Dimethylformamid-dimethylacetal

Summary The reactivity of (–)-ephedrine (2) and (+)-norpseudoephedrine (3) towards the amidacetals1 a/b has been studied. Both2 and3 were acetylated resp. formylated at first at the amino group. Nevertheless, derivatives of2 and3 possessing a trisubstituted amino group react with1 a in a [3.3] sigmatopic rearrangement toortho substituted dimethylcarbamoylmethyl derivatives. By subsequent reduction with lithiumaluminiumhydride the aromatic compounds8,13, and18 with two aminoethyl groups are easily available. In contrast to these results1 b did not furnish any rearrangement products.

     

Die Polymerisation von Formaldazin. 2. Mitt. Die Polymerisierbarkeit von Formaldazin und die Charakterisierung dessen Polymeren

Ohne Zusammenfassung     

Synthesen mit Nitrilen, 15. Mitt.: Eine neue Synthese von Derivaten des 1-Pyrindins

Zusammenfassung 1,4-Diketone, wie Acetonylaceton, geben mit Malonsäurenitril Derivate des 1-Pyrindins. Das gebildete 5H-2-Amino-3,7-dicyan-4,6-dimethyl-cyclopenta[b]pyridin (6) weist eine reaktive Methylengruppe auf, welche zu Kondensationen mit Aldehyden und Nitrosoverbindungen geeignet ist. Die so gebildeten Produkte haben Farbstoffcharakter.

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1,4-Diketones e.g. acetonyl-acetone react with malonitrile to 1-pyrindines. The 5H-2-amino-3,7-dicyano-4,6-dimethyl-cyclopenta[b]pyridine (6) condenses with aldehydes and nitrosocompounds. In this way dye-stuffs are formed.

     

Untersuchung von Membranelektroden mit Dibenzo-18-krone-6 und Derivaten

Zusammenfassung Homogene Membranelektroden mit Dibenzo-18-krone-6(I) und den Derivaten II, III, IV wurden untersucht. Die Elektroden sind selektiv für Cesium: Cs>Rb>K>Na>Li. Sie sprechen bei Aktivitäten >10^–3 mol/l geringfügig auf Anionen an. Ihre Lebensdauer beträgt maximal drei Wochen.I–III weisen in den Elektrodenmembranen eine geringe Löslichkeit auf. Dies beeinträchtigt besonders die Potentialbildung der Elektroden mit Festmembranen. IV löst sich in den Membranen besser als I–III, ist jedoch weniger selektiv für Cesium.

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Examination of membrane electrodes based on dibenzo-18-crown-6 and derivatives

Summary Homogeneous membrane electrodes with dibenzo-18-crown-6(I) and its derivatives II, III, IV have been examined. The electrodes are selective for cesium: Cs>Rb>K>Na>Li. They respond insignificantly to anions having an activity of >10^–3 mol/l. Their life-times run to three weeks.I to III are slightly soluble in the electrode membranes. This interferes especially with the formation of potentials of the electrodes with solid-membranes. IV has a higher solubility in the membranes than I to III, but is less selective for cesium.

     

Vernetzung von Polyolefinen mit ultraviolettem Licht

Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß sich neben verschiedenen Polyäthylen-Typen auch Äthylen-Propylen-Copolymerisate, Polypropylen und Polybuten-(1) durch ultraviolettes Licht vernetzen lassen, wenn man als Sensibilisatoren bestimmte Chlorkohlenwasserstoffe oder Dischwefeldichlorid verwendet. Die Festigkeit der vernetzten Produkte oberhalb ihres Schmelzpunktes wird mit dem ZST-Versuch gemessen. Die erreichten Reißzeiten unter Belastung sind z. T. recht hoch; die entsprechenden Vernetzungsgrade werden aus Bestimmungen des Gelanteils berechnet.     

Kationische Polymerisation von Styrolen mit Protonsäuren und deren Derivaten. 2. Mitt. Zwei Wachstums-Spezies bei der Polymerisation mit CF3SO3H

Ohne Zusammenfassung     

Synthesen von Heterocyclen, 127. Mitt.: Über Reaktionen des Salicylsäurechlorids mit Derivaten des Harnstoffs und Thioharnstoffs

Zusammenfassung Salicylsäurechlorid (1) reagiert mit Thioharnstoff zum 2-Thiono-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-4-on (2), mit Harnstoff zum 2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin (4). Letzteres läßt sich auch aus Cyanursäure und1 synthetisieren.

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Syntheses of Heterocycles CXXVII: Reactions of Salicoyl Chloride with Urea and Thiourea Derivatives

Salicoyl chloride1 reacts with thiourea yielding 2-thiono-3.4-dihydro-2H-1.3-benzoxazin-4-one (2), and with urea to give 2.4-dioxo-3.4-dihydro-2H-1.3-benzoxazine (4).4 is also obtained by reaction of1 with cyanuric acid.

     

Pfropfung und Vernetzung mittels Azogruppen enthaltender Copolymerer. 6. Mitt.

Ohne Zusammenfassung     

Zur Analyse von Bortribromid und dessen Additionsverbindungen mit organischen Substanzen

Ohne Zusammenfassung