负载金属镨的壳聚糖对含氟水的处理

采用负载镨的壳聚糖作为含氟水的吸附剂,其最佳制备工艺条件为:壳聚糖用量1.0 g·L-1,Pr3 浓度0.1 mol·L-1,反应时间8 h,吸附剂粒径0.1 mm.该吸附剂的最优工作条件为:pH 7.0,温度50 ℃,吸附时间60 min.当吸附剂用量为1.60 g·L-1时,对浓度20 mg·L-1的含氟水去除率达到99.0%.用0.1 mol·L-1的NaOH对吸附饱和后的吸附剂进行解吸处理24 h,可以有效地恢复其吸附性能.吸附剂对F-的吸附过程符合Langmuir吸附等温线方程;对F-的饱和吸附容量为62.1 mg·g-1.吸附动力学符合拟二级速率方程,颗粒内扩散过程和液膜形成的边界层是吸附过程的主要限速步骤.     

交联壳聚糖多孔微球对染料的吸附性能

研究了环氧氯丙烷交联壳聚糖多孔微球对3种染料的吸附性能,并与活性炭、壳聚糖的吸附性能进行了比较,探讨了染料的初始浓度、溶液pH值、吸附剂用量对吸附量及吸附速率常数的影响.结果表明:在10℃时,交联壳聚糖多孔微球对橙黄Ⅱ的饱和吸附量是活性炭、壳聚糖的4.39,6.68倍,吸附速率是壳聚糖的2.58倍;对3种不同类型的染料:橙黄Ⅱ、活性艳蓝、酸性紫,交联壳聚糖多孔微球的饱和吸附量分别为1182,934,595mg·g-1.当pH=3.0时,吸附量最大;染料初始浓度越大,吸附量越大,吸附速率越小;吸附剂用量越大,平衡吸附量越小,吸附速率越大.交联壳聚糖多孔微球对染料具有很高的吸附容量及较快的吸附速率,且可以再生重复使用.     

凹凸棒土负载壳聚糖对Cu~(2+)吸附性能影响

利用凹凸棒土为载体,将壳聚糖负载在凹凸棒土上,用于吸附水中Cu~(2+)。结果表明凹凸棒土负载壳聚糖吸附容量大于壳聚糖及凹凸棒土,并且从水中回收方便,在重复使用5次后对Cu~(2+)吸附率仍达到90.3%。单因素实验确定条件表明:Cu~(2+)初始浓度为20 mg·L~(-1),pH值为5,温度为20℃,吸附时间30 min,吸附剂投加量为5 g·L~(-1)时凹凸棒土负载壳聚糖对Cu~(2+)吸附量达到最大约为18.5 mg·g~(-1)。整个吸附过程是放热反应,以化学吸附为主,符合Langmuir模型和准二级吸附动力学模型。     

壳聚糖/淀粉共混微球的制备及其吸附性能

以甲醛和环氧氯丙烷为交联剂，用反相悬浮法制备得到壳聚糖／淀粉微球，并用扫描电镜对其进行表征，同时研究了微球对金属离子Cu^2＋，Pb^2＋的吸附性能．实验结果表明：用反相悬浮法，壳聚糖与淀粉的质量比在5：0至5：5间可制成形状规则、表面光滑的微球．加该微球吸附金属离子Cu^2＋，Pb^2＋，均可在6h内达到平衡．淀粉的加入能提高微球的产率，并可在保证吸附性能的前提下降低成本．当壳聚糖与淀粉其混的质量比为5：1时，共混微球的产率最高，达到相同吸附效果所需的原料用世最少，成本最低．     

半胱氨酸、硫代乙醇酸接枝交联壳聚糖对贵、重金属的络合吸附性能

用2种巯基化试剂半胱氨酸(Cys)和硫代乙醇酸(Thi)与环氧氯丙烷交联的壳聚糖(CCTS)反应,制得2种接枝了巯基的交联壳聚糖Cys-CCTS和Thi-CCTS,用红外光谱和X射线粉末衍射表征了它们的结构;比较了这2种巯基壳聚糖和交联壳聚糖对不同贵、重金属的吸附性能,结果表明Thi-CCTS对Ag+,Cys-CCTS对Cu2+比CCTS有更好的吸附效果;通过分析吸附剂吸附金属离子前后的红外图谱变化,可以看出Cys-CCTS和Thi-CCTS中的巯基与重金属之间发生了很强的络合作用,因此认为巯基交联壳聚糖与金属之间既有物理吸附,同时也有鳌合作用;而CCTS与金属间的红外光谱图没有发生明显的变化,因此推断其作用为物理吸附。     

杯芳烃交联壳聚糖的合成及吸附性能研究

双缩水甘油基杯[4]芳烃与壳聚糖中的氨基或羟基发生交联，得到了两种网状结构交联壳聚糖．分别考察了这两种交联壳聚糖对过渡金属离子Co^2 ，Cu^2 ，Zn^2 ，Ni^2 及碱金属离子Na^ ，K^ ，Cs^ 的吸附性能．结果表明：N-交联壳聚糖对碱金属离子的吸附能力远远大于未交联壳聚糖；两种交联壳聚糖对过渡金属离子的吸附与交联方式有关．     

壳聚糖的化学修饰(I)──羧甲基交联壳聚糖的研制及其对Ph~(2 )的吸附性能

以废弃虾壳为原料,自制壳聚糖,经环氧氯丙烷交联后与氯乙酸反应,合成了羧甲基交联壳聚糖树脂,研究了其对Pb2 的吸附性能．结果表明,吸附容量达8．736mg／g,并应用于几种实际废水的处理,效果良好     

壳聚糖的化学修饰（Ⅰ）——羟甲基交联壳聚糖的研制及其对Pb …

以废弃虾壳为原料，自制壳聚糖，经环氧氯丙烷交联后与氯乙酸反应，合成了羧甲基交联壳聚糖树脂，研究了其对Ｐｂ＾＋的吸附性能。结果表明，吸附容量达８．７３６ｍｇ／ｇ，并应用于几种实际废水的处理，效果良好。     

磷钨酸改性磁性壳聚糖的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以Fe_3O_4颗粒作磁性核,用壳聚糖对其表面进行修饰,通过戊二醛进行交联,使壳聚糖与戊二醛在Fe_3O_4粒子表面形成网状聚合物层,并用磷钨酸进行改性,制备了可回收利用的磁性Fe_3O_4/壳聚糖-戊二醛/磷钨酸(Fe_3O_4/CSGA-HPW)吸附剂。通过X射线粉末衍射(XRD),红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM),热重分析(TG)等表征,结果表明Keggin型磷钨酸有效地锚定在交联壳聚糖上。实验结果显示,磷钨酸可促进对亚甲基蓝(MB)的吸附作用(吸附量由14%提高到83%)。浓度、pH值对吸附性能影响结果表明,随着MB初始浓度增加,MB的吸附量先升高而后趋稳,去除率则逐渐降低;随pH值增大,MB的吸附量逐渐增加。在Fe_3O_4:CS:HPW为1:1:1,pH为10的条件下,Fe_3O_4/CSGA-HPW对MB的吸附量可达110mg·g~(-1)。Fe_3O_4/CSGA-HPW吸附剂使用重复五次,MB去除率达83%。Fe_3O_4/CSGA-HPW对MB吸附符合准二级吸附动力学。     

磁性壳聚糖微球的制备及其对脱落酸的吸附

采用乳化交联法,经戊二醛交联包埋自制磁性颗粒,制得磁性交联壳聚糖微球.对其形貌进行分析,结果表明,该磁性微球表面平滑,粒径均匀.该微球对初始浓度32.28 mg/L的脱落酸吸附量为8.709×10-5mol/g,一次吸附率为89%.其吸附等温式符合Langmuir模型,表明吸附过程是以化学吸附为主的单分子层吸附.动力学过程用准二级吸附动力学模拟,线性相关系数0.999.     

壳聚糖固定化胰蛋白酶的制备及理化性质研究

采用壳聚糖吸附和成二醛交联的方法,将胰蛋白酶固定于壳聚糖上．初步探讨了壳聚糖的脱乙酰度、交联剂用量及给酶量对固定化效果的影响,并对固定化酶的理化性质进行了研究．结果表明,用88％脱乙酰度壳聚糖0．2g,5％戊二醛2mL,8mg胰蛋白酶固定化效果较好;固定化胰蛋白酶的热稳定性较天然酶有较大提高,最适反应温度70℃,较天然酶提高了25℃;最适pH为7．0;表观米氏常数K’m为0．24％,天然酶Km为1．16％;室温下酪蛋白的半衰期为41d．     

聚甲基丙烯酸修饰壳聚糖微球的制备及其对Zn~(2+)和Cu~(2+)的吸附

以过硫酸钾为引发剂,通过热引发聚合合成了聚甲基丙烯酸修饰壳聚糖微球(PMAA-GLA-CTS).用红外光谱和X射线光电子能谱表征了产物的结构,并考察了它对水溶液中Zn2+和Cu2+的吸附行为.结果表明,其吸附等温线符合Langmuir方程;pH 4.0时,对Zn2+和Cu2+的最大吸附容量分别为99.1,67.8 mg/g.用二级吸附动力学模拟反应过程有很好的线性相关性,据此确定该吸附过程为化学吸附.以0.2 mol/L的HCl为解吸剂,Zn2+和Cu2+的二次再生率分别为98.0%和96.0%.     

CHCl3和CHBrCl2在壳聚糖-活性炭吸附剂上的吸附效能研究

用自制的壳聚糖-活性炭吸附剂去除水中的CHCl3、CHBrCl2.研究了该吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的吸附行为以及pH值、投加量对吸附的影响.结果表明,CHCl3和CHBrC12在吸附剂上的吸附在Ce＜60μg/L时符合Langmuir单分子层吸附模型,在Ce＞60 μg/L时表现为多层吸附.在多吸附质条件下,CHCl3、CHBrCl2之间存在竞争吸附.pH对三卤甲烷吸附影响较小.在投加量为1.67 g/L,振荡至平衡时间后,吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的去除率分别可以达到79.67%和87.66%.     

羧甲基交联壳聚糖树脂的合成、表征及其应用

羧甲基交联壳聚糖树脂(C-C-CTS)与普通壳聚糖树脂相比,既能在酸性介质中不溶又不失去其螯合性能.其合成采用简单的2步法,首先用还氧氯丙烷交联,然后羧甲基化.C-C-CTS的结构用红外光谱和X-ray光电子能谱进行表征.C-C-CTS树脂对重金属离子有很好的螯合吸附能力,每种树脂对Pb(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附能力分别为8.73,10.12和4.89 mg·g-1,并且在不同的pH条件下对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)有很好的选择性吸附,最后还讨论了C-C-CTS树脂对Pb(Ⅱ)的吸附机理.     

球形改性壳聚糖的制备及吸附牛血清蛋白性能的研究

采用反相悬浮交联法制备了壳聚糖多孔微球树脂,讨论了交联剂环氧氯丙烷浓度、致孔剂PEG2000浓度对成球性能的影响.红外光谱、光学显微镜和扫描电镜的结果表明,树脂为蜂窝状多孔微球,色泽好,粒度均匀,阴离子交换容量为3-4mmol/g,不溶于水、酸、碱.从吸附牛血清蛋白（BSA）的实验发现,交联剂浓度对吸附有很大影响,交联浓度为0.04 mol·L-1时得到的微球树脂对牛血清蛋白有较好的吸附,其饱和吸附容量达到 116mg/g.     

壳聚糖固载化β-环糊精的制备、表征及其性能研究

用苯甲醛保护氨基的Schiff碱型壳聚糖和环氧氯丙烷反应的水解产物与β 环糊精(β CD)在碱性条件下反应,制备了一种新型壳聚糖固载化β 环糊精吸附剂(CS CD).用红外光谱(IR)和X 射线衍射技术(XRD)对其结构进行了表征.该吸附剂中环糊精的表观固载量为25.8μmol·g-1.CS CD对环境污染物对苯二酚有一定的吸附作用,其饱和吸附量为469.82μmol·g-1.     

壳聚糖/壳聚糖季铵盐复合膜的性能研究

以戊二醛为交联剂，在壳聚糖膜上涂敷壳聚糖季铵盐(HACC)，制备了壳聚糖／壳聚糖季铵盐复合膜，并研究了壳聚糖季铵盐的取代度和戊二醛用量对复合膜各种性能的影响．用盐酸环丙沙星作为模型药物进行膜后载药，探讨了复合膜的药物缓释性能．结果表明：随交联剂用量增加复合膜的抗张强度先增后减，当交联剂用量为壳聚糖季铵盐用量的0．2％时，干、湿膜的抗张强度最大；所有复合膜的吸水率和抑菌性均较壳聚糖膜有所提高，且随着取代度增大，膜的吸水率和抑菌性增加；膜的吸水率和抑菌性随着交联剂用量增加而下降．膜的载药量随取代度和交联剂用量的增加而变小，载药膜有较好的药物缓释性能，药物释放可达180h．     

胺乙基壳聚糖接枝胶原蛋白肽的制备及其性能

2-氯乙胺盐酸盐化学改性壳聚糖制备的胺乙基壳聚糖(AECS),通过转谷氨酰胺酶催化与胶原蛋白肽(COP)接枝得到胺乙基壳聚糖-胶原蛋白肽(AECS-COP).采用单因素实验法得到AECS的最优工艺条件为:反应温度为80℃,反应时间为24h,2-氯乙胺盐酸盐与壳聚糖的质量比为2;得到AECS-COP的最优工艺条件为:反应温度40℃,反应时间1.2h,COP与AECS的质量比为1.2,转谷氨酰胺酶与AECS的质量比为0.13,该条件下的最大取代度为0.648.抗氧化实验和还原能力实验显示,AECS-COP具有很好的自由基清除能力和还原能力,且自由基清除能力和还原能力随其浓度和取代度的增加而增强.细胞实验数据表明,在0~1.0mg/L浓度范围内,AECSCOP的成纤维细胞增殖率随着浓度增加先增大后减小;在取代度为0~0.648范围内,AECS-COP的成纤维细胞增殖率随着取代度的增加而增大.     

交联壳聚糖对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)吸附性能的研究

研究了以环氧氯丙烷为交联剂制备的交联壳聚糖（CCTS）对Mo（Ⅵ）、Bi（Ⅲ）的吸附性能。结果表明：在pH=3.0时，CCTS对Mo（Ⅵ）、Bi（Ⅲ）的吸附率分别为98.0%、100%，吸附平衡时间分别为20min和5min，饱和吸附量分别为21.4，620.8g/kg，用1.00mL、0.1mL的NaOH溶液和4.00mL、5.0mol/L的HCl溶液可将吸附在CCTS上的Mo（Ⅵ）、Bi（Ⅲ）宣洗脱下来，脱附率分别为93%和96.5%。     

胱氨酸修饰面包酵母对直接蓝的吸附行为

用胱氨酸对面包酵母表面进行修饰制成生物吸附剂,以戊二醛为交联剂,研究了该吸附剂对直接蓝的吸附性能、特征及其影响因素.实验结果表明,温度45 ℃,pH 1.0～5.0,吸附时间2 h是修饰酵母对直接蓝吸附的最佳条件.吸附过程符合准二级动力学方程,吸附模式为Langmuir单分子层吸附,修饰酵母和未修饰酵母的吸附速度分别为500,238 mg·g-1·h-1;吸附容量分别为65,57 mg·g-1.