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UV,IR,ESR和荧光光谱法研究了N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯与π-电子受体:DDQ、TCNQ、TCNE、CA的氧化反应过程,提出了它们的氧化反应机理。 相似文献
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UV,IR,ESR和荧光光谱法研究了N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯与π-电子受体:DDQ、TCNQ、TCNE、CA的氧化反应过程,提出了它们的氧化反应机理。 相似文献
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含有硝酰氧基和硝胺基团的含能化合物,对撞击、摩擦和静电火花的刺激相当敏感,而含有呋咱、偶氮、氧化偶氮和C-NO2等基团的杂环含能化合物的感度较低,以呋咱基团为基的含能衍生物由于具有能量密度高、标准生成焓大、氮含量高和耐热性能优良等优点,目前已成为重要的高能量密度材料。 相似文献
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弱光上转换是基于三线态-三线态湮灭机制将低能量(长波长)的光转换为高能量(短波长)光的一种现象,是通过光敏剂与发光剂之间能量转移实现的。针对当前上转换体系中的光敏剂研究备受关注,而对于同等重要作用的发光剂的研究甚少的现状,利用Suzuki偶联反应制备了两个新的杂环取代蒽衍生物:9,10-二(3-呋喃)蒽(DFA)和9,10-二(3-噻吩)蒽(DTA)并通过结构表征;以9,10-二杂环取代蒽为发光剂、四苯基卟啉钯衍生物(PdTPPMe和PdTPPCOOH)为三线态光敏剂,研究所构成的光敏剂/发光剂双组分体系中,三线态-三线态能量转移效率(kQ)、发光剂的延迟荧光寿命(τDF)及发光剂荧光量子产率(Φf)等因素对上转换效率(ΦUC)的影响。结果表明,高效三线态-三线态能量效率(ΦTTT)、快速延迟荧光寿命和大荧光量子产率将有利于提高上转换效率。进一步研究发现,含氧发光剂(DFA)与含羧基的光敏剂(PdTPPCOOH)之间可借助氢键发生有效耦合,有利于光敏剂与发光剂之间的三线态能量转移,导致弱光上转换效率显著提高。在半导体激光器(532 nm,70 mW·cm-2)激发下获得强的绿-转-蓝上转换效率最大可达10.11%。所获得的绿-转-蓝上转换荧光可使Pt/WO3复合半导体受激;产生氧自由基并可促使香豆素转化为7-羟基香豆素。 相似文献
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恒能量同步荧光法快速同时测定蒽和9, 10-二甲基蒽 总被引:6,自引:2,他引:4
建立了蒽和9,10-二甲基蒽的同时恒能量同步荧光分析法。它们的恒能量同步荧光光谱和常规荧光光谱相比,分辨力明显提高。蒽和9,10-二甲基蒽的线性范围分别为0~2 μg·mL-1和0~5 μg·mL-1,检出下限分别为2.2 ng·mL-1和1.7 ng·mL-1, 相对标准偏差不大于2%。水样中蒽和9,10-二甲基蒽的回收率为85%~103%。该方法简便快速,无需预分离。 相似文献
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人们一直尝试合成可以替代现今高能炸药的新型炸药,期望新型炸药在相同的感度水平有更高的性能,或者在相同的性能水平下有更低的感度。1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(简称FOX-7)就是在这种要求下研究较为活跃的一种新型低感炸药。文献报道FOX-7有3种或4种相态,在室温下存在α相,在113℃转变成β相,下一个相变开始于160℃或170℃。文中利用四圆衍射仪测定FOX-7的晶体结构,变温X射线衍射仪(XRD)研究FOX-7在加热时发生的相变。 相似文献
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研究了四磺酸钠-1,6-己二胺二吖啶(TSHDA)与蛋白质的共振光散射增强作用,建立了一种新的蛋白质共振光散射分析体系。实验考察了吖啶探针浓度、缓冲体系pH对体系共振散射光的影响。在pH=3.0的酸性溶液中,蛋白质分子与TSHDA发生结合作用,共振光散射明显增强,最大散射波长位于460nm,体系散射强度随着探针浓度的增加而增大,蛋白质测定线性范围为0.2—1.2μg/mL,检出限9.7ng/mL。分析了血清蛋白合成样品,浓度为0.4—0.8μg/mL的样品测定回收率为97.5%—103.3%,相对标准偏差1.2%—2.6%。 相似文献
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乙醛在黄嘌呤氧化酶催化作用下,被空气氧化生成乙酸和过氧化氢,酶反应生成的过氧化氢氧化新吖啶酯试剂[10-甲基-9-(对甲酰苯基)吖啶羧酸酯氟磺酸盐]产生化学发光,化学发光强度与己醛浓度在一定范围内成线性关系.由此建立了一种化学发光分析新体系,用于测定乙醇含量.线性范围2.0×10-7~1.2×10-3mol/L,测定5.0×10-7mol/L乙醛,相对标准偏差为6.8%,检测限为1.2×10-7mol/L,测定环境水样中乙醇含量,取得满意结果,回收率为95~106%. 相似文献
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美国LLNL1995年合成出的代号为LLM-105的高能量密度材料,其化学名称为1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(2,6-diamino--3,5-dinitropyrazine-1-oxide),分子结构式C4H4N605,分子量216.04,密度为1.913g/cm^3,氧平衡为-37.03%,生成热为-3.1kcal/mole,外观为亮黄色的针状晶体,比TATB的能量约高25%,且有着良好的热安定性,特性落高Dh50=117cm(RDX和HMX的特性落高30-32cm),对静电火花的刺激也很钝感。由于综合性能优异,LLM-105已经引起了国际炸药界的极大兴趣。 相似文献
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在HF水平上,利用解析响应函数方法,研究了1,4_二甲氧基_2,5_二乙烯基苯系列衍生物 分子的单光子和双光子吸收特性. 实验测量了反,反_2,5_双(4′_N,N_二丁胺基苯乙烯)_1 ,4_二甲氧基苯分子的单光子和双光子荧光谱. 研究结果表明该系列分子具有较强的双光子 吸收特性. 在低能量范围内,对于D_π-A型分子,分子的单光子吸收强度和双光子吸收截面 最大值都发生在分子的第一激发态. 对于D_π_D型分子,单光子吸收强度最大值出现在分子 的第一激发态,而最大双光子吸收值则对应于分子的第二激发态. 分子的单和双光子吸收强 度和分子官能团的电性有关. 对于由该类π中心部分构成的分子,其对称型不一定比不对称型更有利于提高双光子吸收截面. 分子基态与电荷转移态的电荷转移过程定性地解释了双光 子聚合反应的聚合机理.
关键词:
双光子吸收
响应函数方法
非线性光学 相似文献
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用密度泛函理论方法研究1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(HATO)晶体在高压(40 GPa)下性质。在GGA-PW91计算水平并结合超软势基组对HATO晶体结构进优化,其优化结构能再现实验结果。分子间O…H间距随压力的增加而显著减小;但O—H和N—H键长呈现非单调变化。基于不同压力下的优化晶体结构,利用非周期性计算并经校正因子0.967 9校正,求得相应压力下的红外和拉曼谱。预测最强拉曼峰对应于C—C伸缩和NH_2对称变形,位于1 580 cm~(-1),与实验结果一致。虽然阴离子不含氢原子,但阳离子的氘代仍对阴离子的振动光谱产生影响。高压导致分子间氢键增强,导致参与氢键的O—H和O—D振动的拉曼波数减小。氘代后,ND_2的拉曼位移的最明显变化是ν_2伸缩振动波数在高压下急剧增加,导致ND_2ν_2/ν_3在高压下发生偶合。计算出的ν_1至ν_3振动的同位素效应比ν(NH_2)/ν(ND_2)均为1.36~1.38,与由折合质量所求得的值相一致。氘代和压力的变化可引起不同振动模式的偶合。 相似文献
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光致变色吲哚啉螺苯并吡喃类化合物的紫外可见光谱已被广泛研究,但无光致变色性能的这类螺环的研究工作却很少见到。我们用改进的方法合成了六种1-苄基-3,3-二甲基吲哚啉螺苯并吡喃衍生物,其中题示化合物(用BSP-5表示)为新化合物。经试验证明,BSP-5不具光致变色性能。本文报道它在环己烷等7种溶剂中的紫外可见光谱。在此基础上提出了BSP-5的酸致变色原理。 相似文献
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通过亚胺叶立德与C60 发生 1,3 偶极环加成反应的方法 ,合成了一种新的具有分子内给 受体系的C60吡咯烷衍生物 2 (4 ,5 二硫甲基 1,3 二硫环戊烯基 ) 3,4 富勒吡咯烷 (C66H9NS4) ,以红外、元素分析、核磁共振氢谱、紫外进行了表征 .运用Gaussian98量子化学程序包 ,利用密度泛函的方法对分子的几何构型进行了优化 ,在优化的基础上 ,应用INDO/S的方法计算了化合物的电子光谱 ,计算结果表明 ,C66H9NS4的光谱吸收在 4 38.9nm ,与实验值 4 31.4nm基本一致 相似文献
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2-(二硝基亚甲基)-4,5-咪唑烷二酮(1)是1998年首次报道的一个新化合物,是Latypov等在探索合成低感高能炸药1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)的过程中得到的一个重要中间体,它去掉羰基开环即得FOX-7, 相似文献
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用等电子序列高离化态离子能级△E随Zc的一般拟合公式,系统计算了中Z段49≤Z≤53类钴离子的能级,并给出了3d^9-3p^53d^10,3d^9-3d^84p跃迁的波长和振子强度。 相似文献
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NMR核磁共振谱显示3,5-二甲基金刚胺盐酸盐是一个刚性结构,但其分子结构包含2个非对映体的立体构型形式. 我们通过利用DEPT,1H-1H COSY,HSQC和HMBC等技术所测得的二维谱图数据对NMR数据进行了完整的归属分析,其中13C NMR谱图显示在δ=29~54 ppm之间的十组峰表示所有碳的共振,而且由于不同的分子构象导致在13C NMR谱中有3个不同的季碳峰和1H NMR中的2个不同的甲基峰. 由于H-5的叔碳H原子与邻近CH2 的平面二面夹角均约为600,致使耦合常数极其小,波谱仪难以分辨它们从而使1H NMR峰为单重峰. 相似文献
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多硝基氮杂环丁烷3,3-二硝基氮杂环丁烷(DNAZ),除用做目前最具有应用前景的含能材料之一1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的合成中间体之外,利用其呈碱性的特点与许多酸性物质反应得到含能盐。能与DNAZ形成盐的含能阴离子非常普遍,尤其以硝基取代的五元芳香杂环最为重要,主要包括3,5-二硝基-1,2,4-三唑阴离子、4,4’,5,5,-四硝基双咪唑阴离子、2,4-二硝基咪唑阴离子及3-硝基-5-羟基三唑阴离子等。这些含能盐可作为火箭推进剂的氧化剂成分。 相似文献