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《理化检验(化学分册)》2010,(10)
用离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨。选取同一包装中的卷烟,按行标YC/T 29-1996的规定用吸烟机抽吸。用剑桥滤片捕集卷烟烟气粒相部分,将所得滤片用0.005 mol.L-1盐酸溶液提纯。用0.005 mol.L-1盐酸溶液吸收卷烟烟气气相部分。将两份盐酸溶液合并后再通过装填有MCI-GEL反相树脂的固相萃取柱除去焦油和烟碱类物质,然后用离子色谱测定氨。方法的检出限(3S/N)为0.006 mg.L-1。在吸烟所得提取液中的加标回收率在95.6%~102.5%之间。试样平行7次测定的相对标准偏差为3.1%。方法用于10种品牌卷烟中氨的测定,氨量范围为7.62~14.0μg.支-1。 相似文献
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张乾陈敏陈倩颖郑赛晶 《理化检验(化学分册)》2015,(10):1426-1429
采用离子色谱法测定卷烟主流烟气中的气相氨。采用IonPac CS16阳离子分析柱和IonPac CG16阳离子保护柱,以0.045mol·L-1甲烷磺酸为淋洗液,电导检测器进行检测。气相氨的的质量浓度在0.01~1.0mg·L-1范围内呈线性,其检出限(3s)和测性下限(10s)分别为8.79×10-3μg·支-1和2.93×10-2μg·支-1。加标回收率在92.2%~103%之间,日内、日间相对标准偏差(n=5)均小于5.5%。采用此方法对七种卷烟主流烟气中气相氨的释放量进行了测定。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(10)
采用离子色谱法测定卷烟主流烟气中的气相氨。采用IonPac CS16阳离子分析柱和IonPac CG16阳离子保护柱,以0.045mol·L-1甲烷磺酸为淋洗液,电导检测器进行检测。气相氨的的质量浓度在0.01~1.0mg·L-1范围内呈线性,其检出限(3s)和测性下限(10s)分别为8.79×10-3μg·支-1和2.93×10-2μg·支-1。加标回收率在92.2%~103%之间,日内、日间相对标准偏差(n=5)均小于5.5%。采用此方法对七种卷烟主流烟气中气相氨的释放量进行了测定。 相似文献
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《分析试验室》2015,(7)
建立了气相色谱-质谱联用(GC/MS)测定卷烟主流烟气中呋喃的方法。方法以N,N-二甲基甲酰胺为吸收液,用两个串联的吸收瓶捕集主流烟气中的呋喃,HP-PLOT Q毛细管柱分离,选择离子监测,外标法定量。两个串联吸收瓶对主流烟气中呋喃的有效捕集率达99%以上;在0.05~2.5μg/m L的浓度范围内,回归方程线性关系良好(R2=0.9999),检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.02μg/支和0.06μg/支;平均加标回收率在93.3%~98.1%之间,RSD小于4%,5 h内样品溶液中呋喃含量的变化率小于6%;用本方法对10种卷烟样品进行测定分析,呋喃的含量在7.57~21.15μg/支之间。 相似文献
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《化学分析计量》2015,(6)
建立离子色谱仪同时测定卷烟主流烟气中氨和烟碱含量的方法。对样品前处理条件和色谱分离条件进行了优化,最终选择10 mmol/L盐酸作为气相捕集液和总粒相物的萃取液,在梯度淋洗条件下使用电导检测器进行测定,色谱柱为CS17阳离子分析柱,检测温度为40℃。方法学考察表明,氨和烟碱标准工作曲线线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9,检出限分别为0.31μg/支和22μg/支。氨和烟碱测定结果的相对标准偏差分别为1.86%,2.23%(n=5),氨加标回收率在98.8%~104.9%之间,烟碱加标回收率在96.7%~103.1%之间。该方法能有效去除干扰,方法可操作性强,可同时测定卷烟主流烟气中多种成分。 相似文献
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建立了测定卷烟主流烟气中硫化氢含量的离子色谱法.采用玻璃纤维滤片捕集卷烟烟气粒相物,并用0.5%(体积分数)乙二胺-50 mmol/L氢氧化钠-250 mmol/L乙酸钠溶液萃取粒相物,吸收液吸收气相物中的硫化氢,合并粒相萃取液与气相吸收液,经离子色谱柱分离,以1.5 mol/L氢氧化钠-1 mol/L乙酸钠-2%(体积分数)乙二胺(40∶50∶10,体积比)为流动相,安培检测器检测并施加-100 mv的检测电位.运用方法对12种市售卷烟样品进行了测定,结果表明:方法的线性范围为0.1~5.0μg/mL,检出限为1.03μg/mL,定量限为3.41μg/mL,回收率为102.3%~107.2%,相对标准偏差小于5%.方法处理简单、准确度高,可以用于卷烟烟气中硫化氢含量的测定. 相似文献
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建立了用0.01 mol·L-1盐酸水溶液吸收,离子色谱法测定卷烟主流烟气中甲胺和乙胺的方法。该方法采用Ion Pac CS16(4×250 mm)分离柱和CG16(4×50 mm)保护柱,10mmol·L-1甲烷基磺酸(MSA)水溶液等梯度洗脱,在柱温60℃、流速1.0 m L·min-1的条件下,实现了甲胺和乙胺的有效分离。方法的线性关系良好,RSD均小于5%,甲胺检出限为0.04μg/支,加标平均回收率为92.7%~94.3%,乙胺检出限为0.05μg/支,加标平均回收率为93.5%~103.0%。该方法灵敏度高、准确性好、前处理简单,有良好的可靠性和实用性。 相似文献
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建立了一种收集检测卷烟主流烟气中吡啶、喹啉和苯乙烯的方法,以甲醇(CH3OH)溶液为吸收液,直接收集吸烟机抽吸的卷烟主流烟气,采用[BMIM]PF6离子液体萃取富集,气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术定量分析卷烟主流烟气中的吡啶、喹啉和苯乙烯3种半挥发性物质,测定过程简便快速,结果准确可靠。本方法的线性关系良好,相关系数(r2)大于0.9995,吡啶、苯乙烯和喹啉的检出限分别为24.9,9.34和4.05ng/cig(每支烟),相对标准偏差(RSD)小于6.0%,加标回收率在90.6%~107.4%之间。 相似文献