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相似文献
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1.
卷烟主流烟气中氨的捕集及其离子色谱法测定   总被引:8,自引:0,他引:8  
设计了高效的烟气捕集装置,建立了一种稀硫酸吸收、离子色谱法测定的卷烟主流烟气中氨的分析新方法.与早期的比色法、容量法、氨电极法、气相色谱法相比,该方法快速、简便,不需要复杂的样品前处理,完成一次分析只需12 min.检出限为0.005 mg/L,RSD为3.7%,空白加标回收率在87%~102%之间,吸烟加标回收率在98%~106%之间.测定了国内50种主要品牌卷烟,其主流烟气中氨含量范围为6.50~14.22μg/支烟.  相似文献   

2.
用离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨。选取同一包装中的卷烟,按行标YC/T 29-1996的规定用吸烟机抽吸。用剑桥滤片捕集卷烟烟气粒相部分,将所得滤片用0.005 mol.L-1盐酸溶液提纯。用0.005 mol.L-1盐酸溶液吸收卷烟烟气气相部分。将两份盐酸溶液合并后再通过装填有MCI-GEL反相树脂的固相萃取柱除去焦油和烟碱类物质,然后用离子色谱测定氨。方法的检出限(3S/N)为0.006 mg.L-1。在吸烟所得提取液中的加标回收率在95.6%~102.5%之间。试样平行7次测定的相对标准偏差为3.1%。方法用于10种品牌卷烟中氨的测定,氨量范围为7.62~14.0μg.支-1。  相似文献   

3.
采用离子色谱法测定卷烟主流烟气中的气相氨。采用IonPac CS16阳离子分析柱和IonPac CG16阳离子保护柱,以0.045mol·L-1甲烷磺酸为淋洗液,电导检测器进行检测。气相氨的的质量浓度在0.01~1.0mg·L-1范围内呈线性,其检出限(3s)和测性下限(10s)分别为8.79×10-3μg·支-1和2.93×10-2μg·支-1。加标回收率在92.2%~103%之间,日内、日间相对标准偏差(n=5)均小于5.5%。采用此方法对七种卷烟主流烟气中气相氨的释放量进行了测定。  相似文献   

4.
采用离子色谱法测定卷烟主流烟气中的气相氨。采用IonPac CS16阳离子分析柱和IonPac CG16阳离子保护柱,以0.045mol·L-1甲烷磺酸为淋洗液,电导检测器进行检测。气相氨的的质量浓度在0.01~1.0mg·L-1范围内呈线性,其检出限(3s)和测性下限(10s)分别为8.79×10-3μg·支-1和2.93×10-2μg·支-1。加标回收率在92.2%~103%之间,日内、日间相对标准偏差(n=5)均小于5.5%。采用此方法对七种卷烟主流烟气中气相氨的释放量进行了测定。  相似文献   

5.
建立了气相色谱-质谱联用(GC/MS)测定卷烟主流烟气中呋喃的方法。方法以N,N-二甲基甲酰胺为吸收液,用两个串联的吸收瓶捕集主流烟气中的呋喃,HP-PLOT Q毛细管柱分离,选择离子监测,外标法定量。两个串联吸收瓶对主流烟气中呋喃的有效捕集率达99%以上;在0.05~2.5μg/m L的浓度范围内,回归方程线性关系良好(R2=0.9999),检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.02μg/支和0.06μg/支;平均加标回收率在93.3%~98.1%之间,RSD小于4%,5 h内样品溶液中呋喃含量的变化率小于6%;用本方法对10种卷烟样品进行测定分析,呋喃的含量在7.57~21.15μg/支之间。  相似文献   

6.
建立离子色谱仪同时测定卷烟主流烟气中氨和烟碱含量的方法。对样品前处理条件和色谱分离条件进行了优化,最终选择10 mmol/L盐酸作为气相捕集液和总粒相物的萃取液,在梯度淋洗条件下使用电导检测器进行测定,色谱柱为CS17阳离子分析柱,检测温度为40℃。方法学考察表明,氨和烟碱标准工作曲线线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9,检出限分别为0.31μg/支和22μg/支。氨和烟碱测定结果的相对标准偏差分别为1.86%,2.23%(n=5),氨加标回收率在98.8%~104.9%之间,烟碱加标回收率在96.7%~103.1%之间。该方法能有效去除干扰,方法可操作性强,可同时测定卷烟主流烟气中多种成分。  相似文献   

7.
建立了一种用化学发光法测定卷烟侧流烟气中氮氧化物(NOX)的方法。将新鲜的侧流烟气经剑桥滤片过滤、三通分流后用氮氧化物分析仪根据化学发光原理测定卷烟侧流烟气中氮氧化物,用外标法定量。在优化的实验条件下,方法的线性关系良好,一氧化氮(NO)和NOX的相关系数均大于0.999,检测限分别为0.274μmol/支和0.269μmol/支。方法的平均回收率98%~101%,相当标准偏差(RSD)为3.1%~8.8%。该方法适于大批卷烟侧流烟气中氮氧化物的检测。  相似文献   

8.
建立了测定卷烟主流烟气中硫化氢含量的离子色谱法.采用玻璃纤维滤片捕集卷烟烟气粒相物,并用0.5%(体积分数)乙二胺-50 mmol/L氢氧化钠-250 mmol/L乙酸钠溶液萃取粒相物,吸收液吸收气相物中的硫化氢,合并粒相萃取液与气相吸收液,经离子色谱柱分离,以1.5 mol/L氢氧化钠-1 mol/L乙酸钠-2%(体积分数)乙二胺(40∶50∶10,体积比)为流动相,安培检测器检测并施加-100 mv的检测电位.运用方法对12种市售卷烟样品进行了测定,结果表明:方法的线性范围为0.1~5.0μg/mL,检出限为1.03μg/mL,定量限为3.41μg/mL,回收率为102.3%~107.2%,相对标准偏差小于5%.方法处理简单、准确度高,可以用于卷烟烟气中硫化氢含量的测定.  相似文献   

9.
建立了用0.01 mol·L-1盐酸水溶液吸收,离子色谱法测定卷烟主流烟气中甲胺和乙胺的方法。该方法采用Ion Pac CS16(4×250 mm)分离柱和CG16(4×50 mm)保护柱,10mmol·L-1甲烷基磺酸(MSA)水溶液等梯度洗脱,在柱温60℃、流速1.0 m L·min-1的条件下,实现了甲胺和乙胺的有效分离。方法的线性关系良好,RSD均小于5%,甲胺检出限为0.04μg/支,加标平均回收率为92.7%~94.3%,乙胺检出限为0.05μg/支,加标平均回收率为93.5%~103.0%。该方法灵敏度高、准确性好、前处理简单,有良好的可靠性和实用性。  相似文献   

10.
建立了一种收集检测卷烟主流烟气中吡啶、喹啉和苯乙烯的方法,以甲醇(CH3OH)溶液为吸收液,直接收集吸烟机抽吸的卷烟主流烟气,采用[BMIM]PF6离子液体萃取富集,气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术定量分析卷烟主流烟气中的吡啶、喹啉和苯乙烯3种半挥发性物质,测定过程简便快速,结果准确可靠。本方法的线性关系良好,相关系数(r2)大于0.9995,吡啶、苯乙烯和喹啉的检出限分别为24.9,9.34和4.05ng/cig(每支烟),相对标准偏差(RSD)小于6.0%,加标回收率在90.6%~107.4%之间。  相似文献   

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