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阳,阴,非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂DTAB、TTAB、CTAB、SDS、Brij35、Triton X-100胶束中的碱性水解反应,阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱必水解均有禁阻作用,讨论了胶束对酯碱性水解禁阻作用的原因。 相似文献
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表面活性剂复配混合胶束对酯碱性水解反应的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
应用紫外分光光度法和热动力学法研究了芳香酸酯和正脂肪酸乙酯在表面活性剂复配事胶束(SDS-B35,DTAB-Brij-35,TTab-Brij35,CTAB-Brij35,CBAB-Triton X-100,SDS-Triton X-100)中的碱性水解反应,复配胶束对酯的碱性水解反应起禁阻作用,其禁阻作用比单一胶束的禁阻作用强,并讨论了复配胶束对酯碱解起禁阻作用的原因。 相似文献
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阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂DTAB、TTAB、CTAB、SDS、Brij35、TritonX-100胶束中的碱性水解反应。阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱性水解均有禁阻作用。讨论了胶束对酯碱性水解禁阻作用的原因。 相似文献
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在阳离子表面活性剂CTMAB水溶液中,对二甲氨基苯甲酸(DMABOA)的分子内扭转电荷转移(TICT)荧光带随着胶束的形成而显著蓝移,同时伴随着TICT荧光与正常荧光带强度比Ia/Ib和总荧光强度If的增大;而阴离子表面活性剂SLS胶束的形成并未引起TICT荧光带位置和Ia/Ib的变化,仅使If提高(较在CTMAB胶束中的小)。实验发现的胶速疏水核中的TICT行为与纯有机溶剂中不同,DMABOA与 相似文献
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荧光和动态散射方法研究两性表面活性剂胶束的聚集和相互 … 总被引:1,自引:0,他引:1
以芘为荧光探针,二苯酮为猝灭剂,利用荧光方法测定了两性表面活性剂N十二烷基-N,N-二甲基氨基丙磺酸盐(DDAPS)胶束在不同温度和不同NaCl浓度下的聚集数,利用动态光莠射方法得到了胶束的水力半径Rh,结果表明,DDAPS的胶束聚集数和Rb值随NaCl浓度的升高略有增大,随温度的升高而稍有下降,DDAPS胶束之间的作用力以排斥力为主。 相似文献
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利用胶束在电极一有面的定向及增溶作用研究了表面活性剂对苯胺电聚合的影响,结果表明:在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系中,胶束介质能催化苯胺的电聚合反应,使其氧化电位负移,减少膜的降解,提高膜的稳定性,同时,也使得聚合速率增大,在0.1mol/L的SDS的胶束溶液中,其聚合效率提高到不含SDS的纯体系的25倍,在含有10^-4mol/LSDS的硫酸溶液中,聚苯胺(PAN)的成核生长为 相似文献
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研究了水溶性高分子与三种表面活性剂组成的复合作用体系(PAA—AM/CTAB,PAA—AM/SDS和PAA-AM/TritonX-100)中的光敏聚合反应.应用芘做荧光探针,跟踪检测在稀水溶液中分子复合和聚集的过程和微环境特性.结果表明,由水溶性高分子/表面活性剂形成的分子聚集体,具有胶束类似的催化作用,它和胶束相比,具有更高的分子聚集能力和热力学稳定性,较大的局部粘度和极性,因而对二苯酮/三乙胺引发MMA光聚合具有更为显著的催化效果,使聚合速度大幅度增加. 相似文献
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胶束溶液中同步荧光法测定苯并[a]芘的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同胶束溶液中考察了苯并[a]芘(B[a]P)的同步荧光光谱。结果表明,在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)胶束溶液中,B[a]P的检测限可达0.0093ng/mL,方法相对标准偏差为1.7%。用于实际水样的测定,结果满意。 相似文献
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报道了苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系粘度的影响,利用^1H NMR法研究了苯甲醇在CTAB胶束中的增溶位置。结果表明,在KBr盐溶液中,随着苯甲醇的加入,0.01mol/L CTAB胶束体系的粘度增大至最大值。 相似文献
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非离子表面活性剂Brij35胶束体系中α—溴代萘的室温Ling光 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了非离子表面活性剂Brij35胶束介质中α-溴代萘的烯遴光分析法,并与十二烷基硫酸钠SLS体系比了比较。方法特点如下:α-溴代萘在低浓度的Brij35胶束溶液中即产生RTPV发射,具有良好的分析性。eu gk 相似文献
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盐酸溶液中阴离子表面活性剂在铝表面上的吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
用失重法研究了盐酸溶液中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(DSASS),十二烷基苯磺酸钠(DBSAS)以及十二烷基硫酸钠(SDS)在铝表面上的吸附作用,提出这种吸附作用与铝的失重量有关,且符合Lang-muir方程,计算出吸附热,吸附熵和吸附自由能等热力学参数。认为这种吸附主要靠静电作用,根据接触角的变化讨论了阴离子表面活性剂分子在铝表面上的吸附取向。 相似文献
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本文以β-环糊精(β-CD)和表面活性剂为增效试剂,分别研究了它们对以Fe-meso-(四(4-磺基苯)卟啉)(Fe-TPPS4)为催化剂,催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林(4-AAP)与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响,发现β-CD和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对该体系具有明显的增效作用.在3×10-3mol/Lβ-CD存在下,测定H2O2的灵敏度比文献报道的提高了1.56倍.利用SDBS浓度与催化显色反应初速度的增加值之间的线性关系,建立了测定微量SDBS的方法 相似文献
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表面活性剂和四烷基溴化铵的复配:Ⅲ.四烷基溴化铵碳氢链长对 … 总被引:2,自引:1,他引:1
本文考察了四烷基溴化铵(TAAB)碳氢链长对离子型表面活性剂SDS和DTAB在气/液表面吸附行为的影响。实验结果表明:与表面活性剂离子对应的添加剂反离子是影响其水溶液表面活性的主要因素,因而TAAB对SDS表现出明显的效应,对DTAB影响效果则是同浓度的NaBr类似,除了对表面活性离子头基电荷的静电屏蔽外,TAA^+的碳氢基团和SD^-碳氢链间还可能发生疏水相互作用,但后者受TAA^+离子体积制约 相似文献
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增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe—TPPS4—4—AAP—苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
本以β-环糊精(β-CD)和表面活性剂为增效剂,分别研究了它们对以Fe-meso-(四(4-磺基苯)卟啉)(Fe-TPPS4)为催化剂,催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林(4-AAP)与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响,发现β-CD和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对该体系具有明显的增效作用,在3×10^-3mol/Lβ-CD存在下,测定H2O的灵敏度比献报道的提高了1.56倍,利用SDBS深 相似文献
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溴化十二烷基吡啶的吸附和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了阳离子表面活性剂溴化十二烷基吡啶(DPB)的吸附和表面胶团化对二氧化硅(CAB-O-SIL)悬浮液稳定性的影响,以及加入电解质的效应.结果表明:DPB在CAB-O-SIL上的吸附等温线呈双平台(或LS)型,溴化钠(0.1mol/L)的存在使吸附等温线向低浓区移动,第二平台的饱和吸附量增大,但基本不影响第一平台的吸附量,这些结果都与涉及形成表面胶团的二步吸附模型相符.当DPB浓度很低时,CAB-O-SIL悬浮液的稳定性随DPB浓度的增大而下降;当DPB浓度增至smc(临界表面胶团浓度)附近时,悬浮液稳定性急剧提高.NaBr的存在,并不影响上述悬浮液稳定性规律.利用表面活性剂的二步吸附和颗粒相互作用模型,并结合DPB吸附等温线的研究结果,可以合理地解释CAB-O-SIL悬浮液稳定性的实验结果. 相似文献
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胶束体系中测定苯并(α)芘的荧光分光光度法研究:Ⅰ.苯并(α)芘在Trit… 总被引:3,自引:0,他引:3
利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用研究并建立了在Triton X-100胶束体系中荧光分光光度法测定苯并(α)芘(BaP)的方法,方法最低检测限为0.003ng/ml,线性范围为0.005-10ng/ml,方法稳定性好,样品中BaP同系物菲、芘的量大于BaP70-640倍时,对测定没有干扰,操作方法简便,快速。 相似文献
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苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系流变性及CTAB分子1HNMR谱影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系粘度的影响,利用1HNMR法研究了苯甲醇在CTAB胶束中的增溶位置.结果表明,在KBr盐溶液中,随着苯甲醇的加入,0.01mol/LCTAB胶束体系的粘度增大至最大值.对CTAB分子的1HNMR分析表明,少量的苯甲醇增溶在棒状胶束的界面,促使胶束体积增大和相互缠结,体系的粘度随之增大;当苯甲醇浓度较高时,将增溶在胶束的栅栏层靠近极性头一侧,胶束发生棒-球转变和解缠,体系的粘度降低. 相似文献