均匀铁氧化物（含水）胶体粒子的制备

均匀胶体具有广阔的应用前景,开展这种胶体的研究具有重要的理论和实际意义。铁氧化物(含水)均匀胶体粒子首先在Matijevi’c的实验室制得。不久前,我们在无防尘设备的一般实验室条件下成功地制得了二种直径为0.090μm的球状α-Fe_2O_3胶体粒子,并开展了均匀胶体的性质研究。为了进一步开展均匀胶体特性及其表面性质的研究,就要制取不同大小和不同形状的胶体粒子,并掌握其制备规律。本文旨在探讨制备铁氧化物胶体粒子对反应液铁离子的浓度、盐酸量以及陈化时间等因素对粒子物相、形状等的影响。     

铜(II)-铬(VI)复合均匀胶体粒子的制备

报导在尿素存在下通过均相沉淀法由硝酸铜和重铬酸铵制备复合均匀胶体粒子的结果．研究了一些实验参数对其组成、形态和粒子大小的影响．确定了胶体粒子的制备条件．结果观测到，由硝酸铜和重铬酸铵溶液形成了球形的多刺的粒子，它的组成为水含铅酸铜．     

Y(OH)CO3在AgI上的覆盖及中空粒子的制备

用银配合物制备均匀球形AgI纳米粒子,粒径20～100 nm范围内可自由调控.用AgI作为内置核,在尿素存在下,将Y(NO3)3进行升温水解,在预置粒子上包覆Y(OH)CO3形成复合粒子,并符合表面膜机理.结合X射线、电镜照片,考察了Y(NO3)3、尿素、银配合物、内置核的浓度,反应时间,水解温度,表面电荷对反应体系的影响.并加入配合剂Na2S2O3,运用生成稳定配合物的方法溶解内置核,最终得到Y(OH)CO3中空粒子.     

以胶体粒子为模板制备核壳纳米复合粒子

核壳纳米复合粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特的光、电、磁、催化等物理与化学性质,是构筑新型功能复合材料的重要组元,在光子带隙材料、微波吸收材料、电磁流变液、催化剂和生物等领域有重要应用.本文从控制核壳复合粒子的微观结构及壳层均匀性与厚度的角度,详细评述了目前以胶体粒子为模板制备粒径从纳米到微米尺度的核壳复合粒子的方法.指出利用胶体粒子模板表面与壳层物质或其前驱物间的特殊相互作用(包括静电和化学相互作用),是完善现有制备方法和发展新方法来制备具有设定组成、结构和性能的核壳复合粒子的关键,同时也是将来的粒子表面纳米工程和获取有序的、先进纳米复合材料的主要方向。     

在简化实验条件下制备均匀球状Fe3O4胶体粒子

所谓均匀胶体粒子是指不但组成、形状相同,而且粒子尺寸分布十分狭窄的胶体粒子。均匀胶体粒子在研究胶体界面双电层的电特性、吸附特性以及絮凝稳定性等方面具有重要的理论意义。由于均匀胶体性质的重现性,才能够真正定量化地对溶胶体系进行研究。尤其对于     

EDTA对均匀胶体粒子形成的影响

特殊阴离子是决定金属盐升温水解制备均匀胶体粒子形态的重要因素之一. EDTA的存在强烈影响三价铁盐水解产物-均匀α-Fe_2O_3和β-FeOOH胶体粒子的形态. 其影响机理是EDTA在成长中的微粒子上络合吸附和溶液中的EDTA与Fe~(3+)离子间络合反应的复合结果. 前者趋于形成较大的聚合粒子; 后者趋于形成较小粒子. 进而, 凡是能够改变EDTA络合吸附状态和吸附量的. 存在于陈化液中的一切其它阴离子均会改变EDTA的作用程度.     

均匀球形α-Fe_2O_3胶体粒子的形成机理

在有关均匀胶体粒子的研究中,人们大多关注的是均匀胶体粒子的制备方法和实验条件的控制,其中包括溶液的组成,陈化温度和时间以及起决定作用的特殊阴离子.然而涉及其形成机理的分析很少,因为均匀胶体粒子的形成是个微观过程:成核、成长、相转变和微粒子的聚集等过程瞬息完成,难于捕捉到各个过程发生的具体时机.Sugimoto和Matijevic将含一定比例的FeSO_4,KOH和KNO_3溶液经85℃陈化制备均匀球状Fe_3O_4的实验中发现,陈化液中最初生成的Fe(OH)_2在硝酸根离子作用下经相转化生成Fe_3O_4微粒子,     

Pickering乳滴模板法制备超粒子结构有机/无机杂化微球

Pickering乳滴模板法制备有机/无机杂化的核壳微球越来越引起人们的关注,主要因为该方法制备出的微球具有以无机粒子为壳层的超粒子结构(supracolloidal structure),能够赋予微球独特的功能.胶体粒子在乳滴表面自组装形成有序的球面胶体壳,得到稳定Pickering乳液,固定乳滴表面的胶体粒子来制备核壳结构的微球或者以胶体粒子为壳层的微胶囊(colloidosome).本文综述了我们课题组以Pickering乳滴模板法制备超粒子结构有机/无机杂化微胶囊包括实心微球方面的工作.我们选择具有不同性能、种类的胶体粒子以及具有不同性质和功能的核材料,采用Pickering乳滴模板法,对吸附在乳滴表面的胶体粒子用不同的固定方法制备具有不同结构和性能的微球和微胶囊,利用基于多重Pickering乳液的聚合技术制备双纳米复合的超粒子结构多核聚合物微球.     

胶体粒子的机械性能调控及其在药物递送中的应用

胶体粒子是肿瘤治疗中最常用的载体, 尽管在过去的研究中不同的胶体粒子已经被广泛报道, 但如何进一步提高胶体粒子的药物递送效率仍然存在着一些挑战. 大量的研究表明胶体粒子的尺寸、形状、结构和表面化学等物理化学性质在药物递送过程中具有重要的作用, 但胶体粒子的机械性能对药物递送过程的影响研究和综述相对较少. 本综述从不同机械性能胶体粒子的制备与表征出发, 概述了胶体粒子的机械性能对血液循环、肿瘤富集、渗透以及细胞内化过程的影响, 并对该领域存在的问题以及发展的趋势进行了展望. 该综述有助于帮助科学工作者更好地理解胶体粒子的机械性能对药物递送的影响规律, 从而优化胶体粒子的设计并提高纳米药物的递送效率和生物利用率.     

基于透明质酸生物活性自组装胶体粒子制备及乳化性能

用透明质酸(HA)和溶菌酶(Lys)静电自组装制备胶体粒子.研究了溶菌酶和透明质酸的质量比(WR)对胶体粒子性质的影响,得到最佳质量比下的胶体粒子.用纳米粒度仪和透射电镜对胶体粒子的尺寸和形貌进行表征.结果显示,形成的胶体粒子为球形结构,粒径约250 nm.此胶体粒子可二次组装在油水界面稳定水包油型类凝胶Pickeri...     

纺锤形β-FeOOH纳米结构和α-氧化铁亚微米/微米粒子的合成与转变

使用一种简易的无表面活性剂辅助的水热合成方法,在温度为140 ℃时实现了纺锤形β-FeOOH纳米结构向α-氧化铁亚微米/微米粒子的转变。研究表明,通过实验参数的简单调控,实现了单晶α-氧化铁亚微米粒子与β-FeOOH的纺锤形纳米结构和纳米棒的控制制备。基于实验结果,提出了该过程中的相转变机理。     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸正丁酯-ω-十一烯酸钠无皂乳液共聚合研究——Ⅱ.动力学及反应机理

在甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸正丁酯(BA)的无皂乳液共聚体系中,加入适量反应性乳化剂w-十一烯酸钠(SUA),在用量远低于其CMC时,分别讨论了SUA浓度、引发剂(K_2S_2O_8)浓度以及离子强度对反应动力学的影响,用SA-CP3型粒度分布仪、透射电镜(TEM)等考察了乳液粒子大小(D_w)、浓度(N_p)、形态及其增长过程;用凝胶渗透色谱仪、红外光增、离子交换-电导滴定等手段探讨了反应机理。结果表明:在该反应体系中,“均相沉淀”与“胶束”成核两种机理同时存在,两种成核方式几率的相对大小由SUA浓度、离子强度等所决定。     

均匀球形α-Fe2O3胶体粒子的形成机理

The formation of uniform spherical hematite particles, obtained by hydrolysis of ferric chloride at elevated temperatures, follows the mechanism of phase transformation from β-FeOOH to α-Fe_2O_3 and recrystallization from tiny α-Fe_2O_3 particles to spherical colliodal α-Fe_2O_3 uniform particles. A new viewpoint on the formation of uniform colloidal particles is suggested, that is, if uniform particles are to be formed by the mechanism of phase transformation-aggregation recrystallizationt, the secondary aggregations of tiny particles must be avoided after the first burst of aggregates. The relationship between initial time of reaching critical supersaturation with the aging temperature, pH and concentration of ferric chloride can be described by a three-parameter logarithmic linear equation.     

聚硅氧烷/丙烯酸酯核/壳复合胶乳的粒径分布与成核机理

通过种子乳液法合成出具有高有机硅含量核 壳结构的聚硅氧烷 丙烯酸酯复合粒子 .研究了聚合方法、乳化剂浓度、引发剂浓度、单体滴加速度等工艺条件对复合乳液粒径尺寸、分布与形态的影响 ,并对复合乳液的成核机理进行了探讨 .研究表明 ,乳化剂浓度对乳液粒子的粒径分布和形态、结构有显著影响 ,引发剂浓度增加将使粒子粒径减小 ;相对一次投料法 ,种子乳液法生成的粒子分布窄 ,具有明显核壳结构 ,通过壳层单体滴加速度可以控制粒子的粒径尺寸和分布 ;而壳层丙烯酸酯聚合物主要是在聚硅氧烷种子表面的“过渡层”聚合、富集而成 .     

MMA/BA种子半连续乳液聚合成核过程及机理研究

引入一种不溶于水的染色剂(BL-S)作示踪剂,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)种子半连续乳液聚合中各变量对成核过程及成核机理的影响,运用最终乳胶粒中染色剂的含量(Pdye)、最终乳胶粒子数(Npc)、胶束成核和均相成核所形成的粒子数目(Nm和Nh)等参数对聚合过程中的成核情况进行定量分析.结果发现,当引发剂浓度[I]增大时,Pdye、Nh、Nm和Nh/Npc均随之增大,同时Nm/Npc相应地减小,且Nm/Npc=-0.0262[I]+0.8833,表明均相成核随[I]的增大而增加,但胶束成核的比例减小.乳化剂浓度[E]在不同范围内对成核机理的影响不同,在[E]=0.7216×10-2mol.L-1时,体系中胶束成核和均相成核比例相等,各为50%;当[E]>0.7216×10-2mol.L-1时,随[E]增大,成核时间t1,2逐渐缩短,Nm/Npc增加,Nh/Npc减小,胶束成核所占比例大于均相成核,胶束成核逐渐上升为主要成核方式;反之当[E]<0.7216×10-2mol.L-1时,体系中胶束成核所占比例小于均相成核,均相成核为主要成核方式.当MMA的摩尔分率fMMA由0增至0.6时,Nm/Npc从80.93%下降至50%,体系中以胶束成核为主,均相成核为辅;当fMMA由0.6增至1时,Nm/Npc已降至40%,而Nh/Npc增至60%,体系中已转变成均相成核为主,胶束成核为辅.在常规和种子半连续乳液聚合中,t1,2分别为12min和6min,而Pdye变化较小,表明聚合方式只影响粒子的形成过程和成核时间的长短,对成核方式影响甚微.     

Preparation of mesoporous hematite particles by a forced hydrolysis reaction accompanying a peptide production reaction

The influence of carbodimide (CI), well known as a condensing agent for producing peptides from l-phenylalanine (l-Phe), on the formation of hematite (-Fe₂O₃) particles through a forced hydrolysis reaction of acidic FeCl₃ solution was examined. The large ellipsoidal particles were produced together with needle-like -FeOOH and fine Fe₃O₄ ones in the systems both with l-Phe and CI, though the system only with CI was not essentially changed the particle shape. CI produced the characteristic large ellipsoidal particle accompanying the production of peptides by condensing l-Phe. This behavior was explained by the adsorption of peptides on β-FeOOH and polynuclear (PN) particles; the adsorption of peptides retarded the phase transformation from β-FeOOH to hematite along with the heterogeneous aggregation of PNs, resulting the large ellipsoidal hematite particles. CI reduced Fe³⁺ to Fe²⁺ ions during aging the solution. The decomposition of urea, by-products of peptide formation, produced two kinds of amines to raise the solution pH and provided -FeOOH and Fe₃O₄ particles. The large ellipsoidal hematite particles exhibited large specific surface area and high mesoporosity by adsorption of peptides onto PN particles within the hematite particles. The morphology and inner structure of hematite particles were exceedingly altered by using a reaction of peptide production and this procedure is expected for a new developing method of high-quality porous materials.     

MORPHOLOGY EVOLUTION OF POLY（St-co-BuA）/SILICA NANOCOMPOSITE PARTICLES SYNTHESIZED BY EMULSION POLYMERIZATION

Poly（St-co-BuA）/silica nanocomposite latexes were synthesized via conventional emulsion polymerization in the presence of 3-（trimethoxysilyl）propyl methacrylate modified colloidal nano-silica. The effects of surface property, particle size and content of colloidal nano-silica as well as the concentrations of monomer and surfactant on the morphology of nanocomposite latex particles were investigated by transmission electron microscope （TEM） and scanning electron microscope （SEM） in detail. Various interesting morphologies such as grape-like, Chinese gooseberry-like, pomegranate-like and normal core-shell structures were observed. Droplet nucleation mechanism competing with micelle nucleation mechanism was proposed to explain the morphological evolution of the nanocomposite particles.     

葡聚糖分子对氢氧化铁矿化结晶的调制作用

通过对比五种不同葡聚糖浓度的Fe3＋/葡聚糖矿化作用体系中Fe(OH)3凝胶在早期矿化阶段的成核和相变过程来研究葡聚糖对铁矿物的结晶与转化的调控作用. 运用ICP-AES(等离子发射光谱仪)观察各个矿化体系中上清液的[Fe3＋]浓度及相应pH的变化, 矿化产物运用FTIR、XRD进行表征. 结果发现, 上清液中[Fe3＋]经历了两次下降过程, 在陈化的第三天突然回增. 与不含葡聚糖的矿化作用体系很快形成结晶良好的α-FeOOH不同, 在含有葡聚糖的矿化作用体系中最初形成的物相主要为β-FeOOH. 葡聚糖分子通过与Fe3＋配位吸附在铁氧化物颗粒的表面促进了β-FeOOH转化为α-Fe2O3. 相变是经过溶解-再结晶机制进行的. [Fe3＋]第二次下降正是由于β-FeOOH转化为α-Fe2O3引起的. 葡聚糖浓度适当增大, β-FeOOH溶解加快, 有利于相变的进行. 因此葡聚糖的存在能显著影响在氢氧化铁凝胶中形成晶核的结构类型及其相变历程.     

CONDITIONS OF ORGANOSOL FORMATION FROM METAL SOAPS IN HIGHER ALCOHOLS AND THE SHAPE OF THE DISPERSED PARTICLES

Seven bivalent metal soaps and six trivalent metal soaps were prepared from the various kinds of fatty acids. Upon heating metal soap suspensions in organic solvents, organosols of metal oxides were formed and they showed the special characteristics in color. The scanning electron microscopic examination of the organosol particles showed the spherical, cubic, or irregular shape of 0.3~3.0 μm size. The shape and size of the particles were affected by the type of netal, the concentration of soaps, heating temperature, and the presence of a reducing agent. No relationship between the particles size of organosol and the carbon number of metal soaps was observed in this study. The stable organosol of monodispersed particles were successfully formed upon heating from Co, Mn and Fe metal soaps in 1-decanol containing a reducing agent.