分光光度法测定微量SCN-

根据SCN^-对碘和叠氮化物的反应有催化作用的原理,且在一定条件下催化反应进行的程度与SCN^-的量成线性关系。加入淀粉溶液与I3^-显色作为指示反应,在λ=578nm处测量吸光值。建立了分光光度法测定徽量SCN^-的方法。该法的检测限为0．046μg／mL线性范围在0．085—1．19μg/mL。将该法用于环境中污水的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

本文探索到氨水介质中痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色的新指示反应,研究了反应的动力学条件,建立了催化光度法测定铁（Ⅲ）的新方法,其灵敏度为4.6×10-12g Fe3+/mL,用于测定人发中的痕量铁（Ⅲ）。     

K比例H点标准加入分光光度法同时测定铁钴镍的研究

铁钴镍化学性质相似,常常共存于同一试样中,在pH＝8.7缓冲溶液中均能与试剂4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）发生显色反应,其吸收光谱相互重叠。以H点标准加入法为基础,结合K比例（系数倍率）法,对该混合体系进行了研究,建立了不经分离,直接同时测定茶叶中铁、钴、镍的新方法,结果满意。     

分光光度法测定食品中的单宁

研究了铁氰化钾与单宁的氧化还原反应条件。建立了茶叶、啤酒中单宁的分光光度分析法。该法具有简便、快速、仪器设备简单等特点。在4.00-32.00mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系，符合朗伯－比尔定律。线性回归方程为：△A=0.0213C 0.0365，相关系数r=0.9990，检测限为1.39mg/L。该方法应用于茶叶、啤酒中单宁的测定，结果满意。     

萘相分光光度法测定微量钯

本文研究了钯－丁二酮肟（DMG）－萘固相分光光度法，探讨了体系的最佳实验条件，钯量在每50mL0-80ug范围内服从耳定律，本法将分离，富集，显色，测定结合起来，选择性好，灵敏度比液相光度法高。     

双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

水扬酰异羟肟酸测定微量钼的分光光度法的研究

本文了水所酰异羟肟酸Ｓａｌｉｃｙｈｙｄｒｏｘａｍｉｃａｃｉｄ（ＳＨＡ）测定微量钼的研究结果。实验说明，在ＰＨ６．７－８，ＳＨＡ与Ｍｏ（Ⅵ）形成黄色络合物有稳定吸收。     

石蜡相分光光度法连续测定铅铋的研究

研究了Pb一双硫腙及Bi一双硫腙显色体系在石蜡相的显色反应.Pb2+一双硫腙显色络合物在NH4Cl-NH3(pH=10)介质中可定量地被石蜡萃取,而Bi3+一双硫腙显色络合物在NH4AC-HAC(pH=5)介质中可定量被石蜡萃取,两者固相色阶明显.铅、铋均在0～20 μg/30 mL范围内符合比尔定律,从而建立了连续测定铅和铋的固相分光光度法.     

分光光度法测定人发中微量锌

本文详细研究了新试剂８Ｑ５ＳＡＨ在ＣＰＣ存在下与锌的显色反应。试验表明,该试剂在ｐＨ５．８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,与锌形成高灵敏的多元络合物,其ε为１．４６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,是一个高灵敏的锌试剂,用其测定人发中微量锌结果与     

分光光度法测定石蜡相络合物的组成

以镍－丁二酮肟显色体系和钯－α－亚硝基－β－萘酚显色体系为例,对石蜡相中络合物组成比的测量原理和测定方法进行探讨,并测得镍与丁二酮肟石蜡相络合物的组成比以及钯与α－亚硝基－β－萘酚石蜡相络合物的组成比均为１：２。     

催化分光光度法测定痕量钴

本文研究了在碳酸钠——硼酸介质中,钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯三酚红退色反应,检测限为2.1×10-12g/ml,测定的线性范围为1×10-11g/ml～2.4×10-10g/ml,变动系数为3.5～9.1%,已用于矿样分析,结果满意。     

多元校正—分光光度法同时测定痕量铜、铁、铝

在pH 6.0的乙酸和乙酸钠缓冲溶液中,痕量Cu2+、Fe3+和A l3+能与铬天青S和十六烷基三甲基溴化铵发生高灵敏的显色反应,所形成的三元胶束络合物吸收光谱重叠严重。本文采用化学计量学多元校正-分光光度法能实现该3组分的同时测定。该方法应用于茶叶中3种金属含量的测定,结果满意     

催化动力学光度法测定痕量铁

实验中发现痕量铁(Ⅲ)在硝酸介质中,能灵敏催化过氧化氢和高碘酸钾氧化二甲苯胺兰FF的褪色反应,系统地研究了反应的最佳实验条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法的检出限为2.0×10-10gFe3+/mL,检测范围为0-0.2μgFe3+/25mL,并用于测定水质中的痕量铁(Ⅲ),获得了较好的结果。     

混合增溶剂存在下分光光度法测定微量铅

本实验采用PVA+TritonX-100作混合增溶剂,铅(Ⅱ)、碘化钾和丁基罗丹明B形成λmax=610nm,ε610nm=6.8×105L.mol/cm-1的高灵敏显色反应,同时对反应条件及共存离子的干扰情况也作了详细的研究,拟定了痕量铅的水相高灵敏直接测定法,并作了试剂和人工混合液中铅的回收试验,其结果符合要求.     

分光光度法测定滴眼液中牛磺酸的含量

采用分光光度法测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸的含量,先用显色剂显色,然后在405nm波长处测吸光度。样品在10－60mg浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为99.3%（n=6）。本法操作简便,结果满意,测定结果与氮测定法一致。     

分光光度法同时测定多种干扰组分研究—多波长,组分（微量）加入法

本文使用组分加入法和组分微量加入法直接测得多干且分体系中各组分的共存现场摩尔吸收率。本文所述的方法将多波长法的适用范围拓宽到了组分间有相互作用的体系。     

动力学分光光度法测定药物中的四环素

在碱性介质中,四环素能将紫红色的高锰酸钾还原成绿色的锰酸钾。基于这一反应,提出了测定四环素的新方法。实验发现该体系在526 nm和608 nm分别有吸收谷和吸收峰,本实验以这两个波长为测量波长,以360 s为反应时间,对实验条件进行了考察。在最优实验条件下,测得四环素的线性范围为0.5-7.5 mg.L-1,检测限为0.23 mg.L-1。将该方法应用于药物中四环素的测定,结果表明与已有的测定方法(高效液相色谱法、直接电位法、荧光光度法等)相比具有相当的检测限和灵敏度。     

石蜡相吸光光度法测定微量镍（Ⅱ）的研究

以石蜡为固体萃取剂，镍－丁二酮肟显色体系为例进行实验，探索出一种新的固相吸光光度法－石蜡相吸光光度法，镍在（０￣６０）μｇ／３０ ｍＬ范围内符合比耳定律。方法应用于铅合金中微量镍的分析，结果良好。