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酮洛芬与蛋白结合作用的高效液相色谱-迎头分析法研究及其与高效毛细管电泳-迎头分析法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱-迎头分析法(HPLC-FA),以67 mmol/L (pH 7.4, I=0.17 mol/L) 的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,Pinkerton GFF Ⅱ-S5-80内表面反相柱(150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm)为固定相,254 nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过非线性回归参数估算求得酮洛芬与HSA的结合参数。与高效毛细管电泳-迎头分析法(HPCE-FA)相比,HPLC-FA法具有高灵敏度的优势,但进样量较大,分析时间较长。HPLC-F 相似文献
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高效迎头分析法测定药物-人血清白蛋白混合液中游离药物浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
用高效迎头分析法 (HPFA)测定了药物 人血清白蛋白 (HSA)混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中 ,用 67mmol/L磷酸盐缓冲液 ( pH 7 4 ,I =0 17mol/L)作流动相。当进样体积足够大时 ,游离药物以平顶峰的形式被洗脱出来 ,平顶峰区域洗脱液中的药物浓度等于样品溶液中游离药物的浓度。收集平顶峰区域的洗脱液 ,然后将一定体积的洗脱液注入到反相色谱柱中 ,测定游离药物的浓度。用该法测定酮基布洛芬 HSA和头孢哌酮 HSA两种混合液中游离药物的浓度。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶浓度 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了测定人血清中5-氟尿嘧啶的反相高效液相色谱法。采用ZorbaxODS柱4.6mm×250mm,预柱YWG-C184.6mm×50mm;甲醇:水(20:80)为流动相,紫外检测波长为273um,喃氟啶为内标定量。回收率为96.85%,田间和日内变异系数分别为537%和438%,血清中最低检测浓度为10μg/L。在0.04~50mg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9990。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血清中头孢克罗 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定人血清中头孢克罗的高效液相色谱法。分析柱为Shim-packCLC-ODS(5μm),6.0mm×150mm;流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.8)∶乙腈=87.5∶12.5,流速为1.2mL/min;紫外检测波长为254nm。血清中头孢克罗浓度在0.125~24mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,回归方程为H=-3.200+92.29C(n=9,r=0.9999),日内、日间变异系数分别为4.1%和5.8%,平均回收率为99.3%。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血清中阿西美辛和吲哚美辛 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要:建立了测定人血清中阿西美辛及其活性代谢物吲哚美辛的高效液相色谱法。分析柱为Spherisorb-C8(5μm),4.6mm×250mm,流动相为V(醋酸盐缓冲液,pH4.6):V(乙腈):V(甲醇)=55:40:5,流速1.0mL/min,检测波长254nm。血清中药物质量浓度为12.5μg/L~1.6mg/L时,阿西美辛、吲哚美辛峰高与内标甲苯磺丁脲峰高比值和质量浓度呈良好的线性关系;阿西美辛日内、日间变异系数分别为3.6%和5.6%,平均回收率为78.3%;吲哚美辛日内、日间变异系数分别为2.4 相似文献
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Drugsinthebodyareboundtometabolizingenzymes,targets/receptorsandtransportproteinsincertainextent .Thebindingofdrugstotargetsorreceptorsismainlyspecificandresponsibleforitspharmacologicalandtherapeuticeffects .Theme tabolizingofdrugsbyenzymeinvolvesbothspecificandnon specificbinding .Drugsinteracttoadiffer entdegreewithproteinsinbloodnon specifically ,whichaffectsthedistribution ,metabolism ,elimi nation ,andpharmacologicalaction .Thesebindingpropertiesarecharacteristicforaparticulardrug .Ther… 相似文献
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高效液相色谱法分析人血清中硫唑嘌呤和巯嘌呤的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用HPLC同时测定人血清中硫唑嘌呤(AZP)和6-巯基嘌呤(6-MP)浓度的方法。血清样品经乙腈除蛋白后在常压和37℃下用氮气吹干,残余物用100μL洗脱液溶解,离心后上清液直接进样。以SpherisorbC18固定相,采用梯度洗脱,从V(乙腈)∶V(0.01mol/L磷酸二氢钾)=3∶97经5min时变为18∶82,15min后再变为50∶50,检测波长开始为325nm,10min后为278nm,甲硝唑(MNZ)为内标。AZP和6-MP平均回收率分别为(100.6±4.2)%和(102.4±4.5 )%。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血清中格列齐特 总被引:2,自引:0,他引:2
A rapid and simple HPLC method was developed for the quantitative analysis of gliclazide in humanserum. After being extracted with benzene, gliclazide was analyzed by reversedphase HPLC colurnn (YWG-C(18)H(37)) and UV-detector(229nm) with tolbutamide as internal standard. The mobile phase was a mixture ofmethyl alcohol and 0.2%glacial acetic acid solution(5: 4 ) at a rate of 1mL/min. Over the concentrationrange of 0.25~32μmol/L, the linear regression equation was : Y=-0. 008412+0.1817X(n=8,r=0. 9996). 相似文献
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反相高效液相法测定人血清中的罗哌卡因 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相法。在血清样品中加入布比卡因作内标 ,用二氯甲烷提取 ,氮气吹干 ,残渣用流动相溶解进样。条件 :分析柱为C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ) 乙腈 (体积比为 84∶16 )溶液 ,流速为 1 2mL·min-1,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。罗哌卡因及内标在 11min内完全分离 ,最低检测质量浓度为 0 0 2 5mg·L-1,在 0 0 5mg·L-1~ 2 5 0mg·L-1时线性关系良好 ,r =0 9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定。 相似文献
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高效液相色谱法快速测定人血清中丙戊酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了血清中丙戊酸的高效液相色谱快速分析法。用ZorbaxODS柱,pH4.2硫酸水溶液为流动相,检测波长210nm,流速0.8mL/min,线性范围0.82μmol/L~1.8mmol/L(r=0.996),最低检测限0.82μmol/L,平均回收率为98.32%±2.27%,日内与日间的变异系数分别为3.31%(n=5)和4.82%(n=7)。 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的川芎嗪 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了高效液相色谱测定人血浆中川芎嗪浓度的方法。色谱条件:分析柱为Luna C18(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μ
m),流动相为甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液(pH 5.0)(体积比为50∶8∶42),流速1.0 mL/min,柱温40 ℃,检测波长280 nm。
血浆样品预处理采用C8固相小柱萃取法。方法的线性范围为25~5000 μg/L,线性相关系数为0.9999。高、中、低浓度
的川芎嗪在标准血浆样品中的平均提取回收率为96.72%~100.90%,日内和日间相对标准偏差(RSD)小于8.64%,准确度
为99.59%~103.26%,检测限为10 μg/L。该方法的各项效能指标符合生物样品的分析要求,可用于川芎嗪制剂的人体药
代动力学研究。 相似文献
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高效液相色谱法测定低聚果糖的组分 总被引:9,自引:1,他引:8
采用高效液相色谱法(HPLC),以μ-BondapakC18柱为分析柱,水为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样能同时测定低聚果糖样品中的果糖、蔗糖、三糖、四糖、五糖、六糖等。测定了“博爱生命素”样品,所得结果良好,变异系数为0.55%~1.1%,线性相关系数为0.9992~1.000。低聚果糖的最低检出限在微克级。 相似文献
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