共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
2.
3.
从苦玄参(Picria fel-tarrae Lour)提取的有抗癌活性的B部分,在分离苦玄参苷IA和IB时,还分离到另一少量新苦味苷——苦玄参苷(Picfeltarraenin)Ⅱ(1).本文报道1的结构测定. 1经8%硫酸水解产生苦玄参苷元Ⅱ(2),所产生的糖经定性鉴定为D-葡萄糖和L-鼠李糖.根据1的FDMS所获得的准分子离子峰[M+Na+1]~+及元素分析,确定其分子式为C_(42)H_(66)O_(15),即1含一个葡萄糖和一个鼠李糖残基.1的~(13)C NMR谱中出现两个异头碳(anomeric carbon)信号,也符合上述推定. 相似文献
4.
5.
本文报导了从苦玄参(Picria fel-tarrae Lour)提取物中分得的一系列新的四环三萜化合物,苦玄参甙元Ⅰ—Ⅵ(1—6)和苦玄参酮(7)。根据它们的谱学数据(紫外光谱、红外光谱、~1H和~(13)C核磁共振谱和质谱)、X-射线衍射分析以及彼此间的化学联系,证明了苦玄参甙元Ⅰ—Ⅵ和苦玄参酮分别具有1-6和7的结构。 相似文献
6.
苦玄参化学成分的研究——Ⅶ.-苦玄参苷IA和IB的结构 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道从具有抗肿瘤活性的苦玄参(Pic(?)afel-tarraeLour)提取物的 B 部分中分得两个新四环三萜苷——苦玄参苷(picfeltarraenin)ⅠA(1)和ⅠB(2).1和2经酸水解均得苦玄参苷元Ⅰ(3),经稀酸水解分别得次生苷4和5.根据1,2,4,5及它们衍生物的~1HNMR,~(13)CNMR 和 NICIMS 数据,证明1为3的3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃木糖苷,2为3的3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃葡萄糖苷. 相似文献
7.
苦玄参化学成分的研究 VII.一苦玄参苷IA和IB的结构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道从具有抗肿瘤活性的苦玄参(Picriafel-tarraeLour)提取物的B部分中分得两个新四环三萜苷-苦玄参苷(Picfeltarraenin)IA(1)和IB(2).1和2经酸水解均得警玄参苷元I(3),经稀酸水解分别次生苷4和5。根据1,2,4,5及它们衍生物的1HNMR,12CNMR和NICIMS数据,证明1为3的3-O-β-D[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃木糖苷,2为3的3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃葡萄糖苷。 相似文献
8.
9.
10.
苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物(PS-b-PMMA).采用GPC、FTIR、NMR(1HNMR、13CNMR和固体NMR)和DMA等手段进行了表征.结果表明,所得产物为高分子量、窄分布、具有微相分离结构的两嵌段共聚物. 相似文献
11.
12.
利用 1H和 13C NMR, IR, UV, SEM对合成的4种C型和S型拓扑异构体进行了结构表征和分析, 发现对于不同拓扑结构的C型和S型分子可以通过 1H NMR来鉴别, 而对于相同拓扑结构的S型cis(SC)和trans(ST)分子, C型 cis(CC)和trans(CT)分子则要结合 13C NMR来鉴别. 四种拓扑异构体的IR, UV, 波谱性质以及SEM图象没有显著的差异. 相似文献
13.
以连翘苷为原料,依次经水解反应、氯化铝/吡啶催化的去甲基化反应和差向异构化反应,合成了两个连翘脂素去甲基衍生物(1和2),其结构经1H NMR, 13C NMR, 2D NMR(COSY, NOESY, HSQC, HMBC), IR和MS(ESI)确证。经结构解析对比,1和2与连翘苷的大鼠体内次级代谢产物一致。 相似文献
14.
Two types of palladiu m(Ⅱ)-based metallacalixarenes[ML]2+and[ML2]2+have been synthesized through coordination-driven self-assembly from a series of flexible pyridine-bridged diimidazole ligands[2,6-bis((1 H-imidazol-1-yl)methyl)pyridine(L1),2,6-bis((1 H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)pyridine(L2),2,6-bis((1 H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methyl)pyridine(L3)],with palladium(II)-based building blocks[Pd(BF4)2(M1-BF_4)and(tmeda)Pd(NO3)2(M2-NO3)(tmeda=N,N,N',N'-tetramethyl-ethylenediamine)].All complexes were characterized by NMR spectroscopy(1H NMR and13C NMR),mass spectrometry(CSIMS,ESI-HRMS)and elemental analysis.The single crystal X-ray diffraction analysis of[M1L2_2](NO3)2,[M1L3_2](NO3)2,[M1L3_2](PF_6)_2 and[M~2 L3](NO3)2further confirmed the uniquely single bowl-shape and double bowl-shape structures.The anion binding properties within the metallacalixarenes as receptors were also investigated by NMR titration experiments in DMSO. 相似文献
15.
Cd(Ⅱ)和ATP的结合位点的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用NMR方法研究了金属镉离子在ATP(嘌呤三磷酸腺苷)上的配位点.测量了不同pH值时由于Cd2+的存在而引起的1H,15N及31P的化学位移和31P-31P中的偶合常数的变化以及由ATP的存在所引起的113Cd的化学位移的变化.结果表明,在pH>4.5的条件下,ATP主要以磷酸根和N7同时对Cd2+配位;在pH值2.5~4.5的条件下,ATP主要以磷酸根和N1同时对Cd2+配位,还存在少量的磷酸根和N7同时配位的模式;而在酸性非常强的条件下(pH<2.5),ATP不再与Cd2+相互作用。 相似文献
16.
17.
以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki 交叉偶联反应和HCl作用下的缩合反应),合成了6个新型的C8-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。 相似文献
18.
19.