稀土元素与三苯甲烷染料-邻啡罗啉-阳离子表面活性剂反应的研究——用分光光度法测定混合稀土中的重稀土

稀土元素由于性质相近,用分光光度法测定各种稀土元素的含量确实不易。近年应用三元络合物来解决这个难题,加大了轻重稀土间的差别,使得分别测定轻重稀土元素有所可能。从文献可知,混合配位络合物体系一般均有高度的选择性,但灵敏度欠缺;而含有阳离子表面活性剂的三元络合物则反之,一般是灵敏度很高,选择性却较差。本文研究目的是借混合配位络合物与阳离子表面活性剂反应,形成四元络合物,使该体系同时具有     

表面活性剂对镧、钇-8-羟基喹啉-5-磺酸萤光反应的敏化作用

本文讨论了阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)对萤光反应敏化作用的机理;提出了镧、钇的萤光分析方法,并确定了萤光反应的最佳条件。镧、钇的三元络合物与其二元络合物相比,萤光强度分别增强了四倍和十倍。表面活性剂的引入也大大地增加了方法的选择性。在此基础上,设计了先测定钇含量,然后用简单的作图法测定镧含量的镧、钇联合测定法。用本法测定了混合稀土样中谰、钇的含量,方法简便,结果令人满意。     

钛-2,3,7-三羟基萤光酮-阳离子表面活性剂胶束增敏显色反应的研究

本文研究了八种2,3,7-三羟基萤光酮-9-取代物(甲基、苯基、对-溴苯基-、对-二甲氨基-、间硝基苯基、对硝基苯基、水杨基以及β-羟基萘基)在阳离子表面活性剂存在下与钛的胶束增敏显色反应,结果发现,邻硝基苯基萤光酮与溴化十六烷基三甲基铵在0.1—0.35N的硫酸介质中,可以与钛形成灵敏度极高的红紫色络合物,其最大吸收峰位于542nm。络合物的表观摩尔吸光系数ε_(542)为2.10×10~5,为目前钛的显色反应中灵敏度最高的络合物,方法选择性良好,除铌与钽以外,其它金属阳离子均不影响钛的测定。利用上述显色反应,拟定了各种合金钢及纯铝中微量钛的分光光度测定法,并取得了令人满意的结果。     

8-羟基喹啉-5-磺酸-溴化十六烷基三甲铵荧光法测定微量钪的研究

荧光分析中应用表面活性剂的报导不多,但已可看出,加入适宜的表面活性剂可提高方法的灵敏度和选择性。为研究阳离子表面活性剂的增敏作用,我们选择了钪-8-羟基喹啉-5-磺酸-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系进行了试验,确定了三元络合物的组成,拟定了混合稀土中微量钪的测定方法。灵敏度达5×10~(-8)M,这在测定钪的荧光方法中是比较高的。     

两性表面活性剂胶束增溶显色反应的应用及机理的研究 Ⅰ.DDMAA-CAS高灵敏度分光光度法测定微量铝

将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和阴阳离子表面活性剂应用于铝(Al)-铬天青S(CAS)体系以测定微量铝,已有不少报导,对提高反应的灵敏度,改善反应条件取得了良好的效果,有的体系已用于钢铁中微量铝的测定。我们曾把两性表面活性剂用于稀士元素的分析,表现出灵敏度高,选择性强,水溶性、稳定性好等优点。本文试图把两性表面活性剂应用于Al-CAS体系,研究其分光光度性质和反应机理,并寻求一个高灵敏度测定微量铝的新方法。试验证明,两性表面活性剂:N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA),N-十二烷基二聚氧乙烯铵基乙酸(DDPAA)均能与铝、铬天青S形成三元胶束络合物,并表现出突出     

苯基萤光酮-Triton X-100-酒石酸体系直接测定钢铁中微量铌

苯基萤光酮是不含-COOH及-SO_3H的酸性染料,试剂中的亲水基团少,与金属离子生成的络合物水溶性小。一般说来,测定时加入动物胶作为分散剂,有色络合物才不会沉淀析出。若加CPB或CTMAB等阳离子表面活性剂,在适当的条件下,灵敏度有很大提高,故广泛地应用于Ti、Sn、Zr、Mo等高价金属离子的测定。 Triton X-100是非离子型表面活性剂,它同阳离子表面活性剂一样,有胶束增敏增溶     

稀土—偶氮氯磷Ⅲ—溴化十六烷基三甲铵三元络合物光度法测定土壤中稀土总量

偶氮氯磷Ⅲ是1961年发现的测定稀土总量的较好试剂。但其在不同酸度时可与镁、钙、锶、钡、钛、锆、铪、钍、铀络合,因而在用二元络合物测定稀土总量时抗干扰性较差。加入阳离子表面活性剂形成三元络合物的方法可提高其选择性和灵敏度,但由于钛的干扰严重,因此无法用于土壤中稀土总量的直接比色测定。本文研     

水-有机两相体系中钌络合物催化肉桂醛选择性加氢瓜研究

对RuCl3·XH2O和TPPTS[P(m-C6H4SO3Na)3]原位合成的水溶性钌膦络合物在水-有机两相体系中对肉桂醛的选择性加氢反应,考察了反应温度时间、膦配体浓度、搅拌速度、底物和催化剂之比等条件对反应活性和选择性的影响.对比了单长工链阳离子表面活性剂CTAB和双长链阳离子表面活性剂DCMAB(dicetyldimethylammonium)的助催化作用,发现DCMAB化作用明显优于CTAB,在DCMAB助催化作用下,转化率98.3%,选择性96.9%.     

稀土-铬天青S-邻菲啰啉体系中混合胶束的形成及分析应用

在多元络合物RE-CAS-Phen-CTAB中引入非离子表面活性剂Triton-X100,提高了钇组稀土元素反应的灵敏度,其摩尔吸光系数为1.45×10~5;改变了铬合物的组成,Y:CAS=1:3;展宽了反应的pH范围,pH在8.5～11.5之间络合物均可稳定存在;提高了反应的选择性,大量的铈组元素(La-Gd)和大多数非稀土元素均不干扰钇组稀土的测定。提出了直接测定铈组稀土元素中的微量钇组元素的新方法。     

低含量锡的快速比色法

应用阳离子表面活性剂的胶束增溶作用,不但提高了苯芴酮测定锡的灵敏度,而且在较大量酒石酸掩蔽下也提高了方法的选择性。在盐酸介质中能与苯芴酮、阳离子表面活性剂反应生成三元络合物的金属主要有钽、铌、锡、锗、钛、钨、钼、锑等。我们采用过氧化钠碱熔法使钽、铌、钛等沉淀而与锡分离;干扰元素钼、锑和钨可分别用过氧化氢和酒石酸隐蔽之;锗在原矿中含量甚微。因此,可不经分离直接测定锡,从而达到快速、准确、简易的目的。本法测锡不需要贵重的仪器设     

论含有阳离子表面活性剂的三元络合物的形成

(一)引言吸光度法通常以两个指标——即高灵敏度和高选择性——来鉴别方法的优劣。三元络合物所以近年来引人注目和发展迅速,就在于它提高了测定方法的灵敏度和选择性。本文讨论三元络合物中一个重要的分支——组分中含有阳离子表面活性剂的三元络合物的形成。该种络合物有其突出的特点:首先它具有极高的灵敏度,有些体系的克分子吸收系数ε已接近量子力学和光吸收分子截面积所推出的理论极限值,ε～1.5×10~5;其     

表面活性剂在极谱分析中的应用——Ⅱ.钆在苄基十四烷基二甲基氯化铵-铜铁试剂-氯化铵-氢氧化铵体系中的极谱性能及应用

前言近些年来,表面活性剂在分光光度法中应用较广,其主要用途是提高灵敏度及选择性,这些表面活性剂一般都具有一个十个碳以上的长链烷基,但这类表面活性剂在极谱分析中用作提高催化波灵敏度的工作少见报导。我们在一些测定稀土的底液中分别加入了阳离子、阴离子,非离子型及两性表面活性剂,研究这些表面活性剂的极谱行为,以期寻求一些新体系,提高现有极谱测定的灵敏度,满足矿物岩石中痕量元素的测定。经实验发现这四     

表面活性剂对铽-钛铁试剂荧光反应的增敏作用

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵对铽-钛铁试剂荧光反应的增敏作用,确定了最佳反应条件及络合物的组成比,并与测定铽的七个荧光体系做了比较。测定了稀土合成样中的微量铽。结果令人满意。     

多元络合物显色反应的研究——Ⅰ.稀土-铬天青S-1, 10-邻菲啰啉-溴化十六烷基三甲铵体系

近年来在分析化学中广泛使用多元络合物,它的优越性在于提高了反应的灵敏度和选择性.在三元络合物中,一般说来,混合配位体络合物(混配络合物)的选择性较好,而胶束增溶络合物(胶溶络合物)的灵敏度较高,这在稀土多元络合物的显色反应中也表现得很明显.为了提高多元络合物显色反应的灵敏度和改善选择性,我们设想把混配络合物和胶溶络合物统一在一个多元络合物体系中.胶溶络合物中以三苯甲烷染料研究最多,其中应用较广的是铬天青S和铬菁R,因此,我们对稀土-铬天青S-1,10-邻菲啰啉-溴化十六烷基三甲铵四元络合物的显色反应进行系统的研究.     

水-乙醇介质中稀土元素-6,8-二磺酸基萘偶氮氯膦-溴化十六烷基(羧甲基)二甲胺多元络合物显色反应的研究及应用

武汉大学合成了新显色剂6.8-二磺酸基萘偶氮氯膦(曾用名氨基G酸偶氮氯膦),其结构式如下:並研究了在阳离子表面活性剂(TPC)存在下与稀土元素形成多元络合物的显色反应。我们比较研究十多种阳离子、阴离子、非离子及两性表面活性剂后,于水乙醇介质中,研究了稀土元素6,8-二磺酸基萘偶氮氯膦-两性表面活性剂溴化十六烷基(羧甲基)二甲铵(CCDMAB)多元络合物的显色反应,在0.3N盐酸酸度下,络合物的最大吸收波长λ_(max)=692.5nm,     

1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与阳离子表面活性剂的显色反应

报道了1-（5-萘酚-7-磺酸）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯（NASAPAPT）的合成，研究了该试剂与阳离子表面活性剂溴化十二烷基二甲基苄铵（DDMBAB），溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）、溴化十六烷基吡啶（CPB）、溴化十四烷基吡啶（TPB）显色反应的条件。测定了显色反应的灵敏度，符合比尔定律的范围。建立了光度法测定微量阳离子表面活性剂的新方法。     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚树脂相分光光度法测定污水中汞

树脂分光光度法属固相吸光光度法范畴,它对于痕量分析有很多优点,在该法中被测化学组分同时浓集和选择性吸附于树脂上,使分析手段简化,灵敏度和选择性均优于溶液中吸光光度法,故该法多用于环境污染物样品中痕量金属离子的定量测定.树脂相分光光度法基于直接测量吸附被测组分有色络合物树脂相的吸光度进行定量分析.本文研究了汞(Ⅱ)-与5-Br-PADAP反应生成络合物后富集于D152H型弱酸性阳离子交换树脂上于波长63Onm处测量吸附达平衡后的树脂相的吸光度,测定污水样品中痕量汞,结果满意,方便简便、快速、灵敏,选择性好.     

Cu(Ⅱ)-CAB-DDMAA体系的分光光度研究及其分析应用

铜的水相分光光度测定,大都借助表面活性剂对其二元络合物的胶束增溶作用。除卟啉类试剂以外,络天青S等三苯甲烷染料与表面活性剂具有较高的灵敏度,但选择性一般不及其萃取光度法。因此,发展灵敏度、选择性俱佳的微量铜的水相光度测定法,是分析化学有意义的课题之一。     

稀土-氨基J酸偶氮氯膦-氯代十四烷基吡啶-乙醇多元络合物的研究及分析应用

本文研究了氨基-J酸偶氮氯膦在阳离子表面活性剂存在下与稀土元素形成多元络合物的显色反应,并进行了实样分析。     

锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵体系的多元络合物的分光光度法研究

多元络合物是络合物化学中一个新兴领域,由于多元络合物具有不少优异性能,在分析化学上早已引起人们的重视。近些年来,我国分析工作者应用混合型配位络合物与阳离子表面活性剂反应形成多元络合物来测定稀土元素已获得成功。锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵体系的多元络合物的分光光度法的研究似未见报导。本文系统地研究了该多元络合物的最佳形成条件,试验了大多数常见离子的干扰情况,测定了络合物的组成及摩尔吸光系数,并用建立的方法于钢铁和铝合金中锰的测定获得较满意的结果。