微量硫化氢、二氧化硫的气相色谱分析

对于一般量的硫化氢和二氧化硫等含硫化合物的气相色谱分析已屡有报导。对于复杂组分的气体混合物,必须使所有组分全分离或找到仅对硫有响应的选择性检测器才能分析。火焰光度检测器是对硫有良好选择性的一种检测器,样品在富氢的火焰中燃烧,其含硫成分以S_2的形式放射出394毫微米的特征光,灵敏度可达10_(-10)克/秒,能符合微量分析的要求。但是固定液的选择也是很重要的,有不少固定液可以满足此要求,例如硅油和聚苯醚     

甲醇中微量乙醇的气相色谱分析

在国内,甲醇中微量乙醇的分析一直是个难题。这是因为:(1)甲醇纯度较高(99.7％以上),主峰很宽,容易掩盖乙醇峰;(2)在多数固定液上,乙醇峰是在甲醇峰之后流出,受主峰影响严重,乙醇含量在100ppm以下时很难检测出来。本法采用D-山梨醇作为固定液装填较长的色谱柱(5米以上)可使乙醇峰在甲醇主峰之前出来,使乙醇的最小检知浓度大为提高(可达2ppm)。     

微量硝酸盐和亚硝酸盐的气相色谱分析

Donald等人首先报导用气相色谱法分析硝酸盐和亚硝酸盐。Ross及John等人改进了这一方法,用它来测定唾液、血、水及大气飘尘中微量的硝酸盐和亚硝酸盐。基本原理是:在硫酸催化下,水合硝酸根离子与苯反应生成硝基苯,然后用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定生成的硝基苯。亚硝酸盐则先用氧化剂氧化成硝酸盐,再作同样处理。此法有很高的选择性和灵敏度。本文介绍我们的初步试验结果。     

精乙烯中微量乙炔的气相色谱分析

本文采用十六烷色谱柱和氢焰离子化鉴定器,在常温下氮作载气,应用外标峰高定量法.分析测定了精乙烯中的微量乙炔。对乙炔的最小检测量为5ppm。     

水中痕量苯酚的微波萃取气相色谱分析

A method of microwave-assisted extraction and gas chromatography for determination of trace phenol in water was established.The conditions of microwave extraction and derivation were optimized.Acetone-cyclohexane(1∶1) mixture was used as extracting agent for water sample containing phenol and acetic anhydride was employed for the direct acetylation of phenol.Petroleum ether was used as the extracting agent to extract the derivative of phenol.Detection was carried out in GC-FID equipped with DB-17(30 m×0.53 ...     

丙丁梭菌萃取发酵产物的气相色谱分析

建立了3种溶剂中产物丙酮、乙醇、正丁醇的气相色谱分析方法。色谱条件为:DB-624色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8μm)及FFAP色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,程序升温,氮气为载气。采用内标法定量,内标物为异丁醇,进样体积1μL。丙酮、乙醇、正丁醇的浓度与色谱峰面积线性相关,相关系数为0.997 43~0.999 97,测定结果的相对标准偏差为0.19%~2.01%(n=5),回收率为95.1%~101.2%。     

超纯气体中微量水的气相色谱分析

超纯气体制备和用超纯气体做保护气的许多工业部门,对气体中微量水是需要经常分析的。目前常用的大都是露点法,其缺点是仪器只能专用;而用高灵敏度热导检测器气相色谱仪,不但可方便地测出超纯气体中的微量水,而且还可以测定超纯气体中的微量气体杂质及作其它有机物分析之用。气相色谱仪操作简单,定量也较方便准确。     

微量萃取剂富集二甲苯的气相色谱研究

设计和试验了一种有效的富集方法,用镍丝涂上约2mgAPL,置水样中萃取痕量的二甲苯后迅速装在色谱仪的居里点裂解头内,裂解器控制一定的加热温度和时间,使样品随APL蒸发而气化进样并进行色谱测定,APL则冷凝留在预柱里。研究了一系列的因素对测定的影响。线性检出下限达到2ng/ml,相对标准误差±5％,本方法可以测定水样中一些痕量的有机物。     

光纤原料四氯化硅中微量三氯氢硅的气相色谱分析

采用石英毛细管柱与氩检测器相联结的气相色谱方法定量检测高纯的光纤原料四氯化硅中微量三氯氢硅等含氢杂质。该方法简单、可靠,三氯氢硅的检测下限达０．１×１０￣（－６）Ｗ／Ｗ。     

水中微量芳烃化合物的浓缩及气相色谱分析

水中有机化合物的浓度通常极低,往往需经富集.方可分析。富集的方法有溶剂直接萃取法,汽提蒸馏法,液上气体分析法和吸附一解吸法等。吸附一解吸法中常用的吸附剂有活性炭,多孔聚合物微球(如Tenax)及树脂(如XAD-2)。解吸法多用热解吸方法,应用溶剂解吸法者不多。     

适合气相色谱分析的微量萃取剂富集水中痕量二甲苯和居里点气化进样的研究

水中痕量有机物的气相色谱测定已有几种富集方法。把待测物萃取到少量(几克或十分之几克)的有机相中,或用收集柱将待测物吸收后用溶剂萃取富集,也有用收集柱吸收后再热解吸进样的。我们用居里点较低的镍丝涂上微量阿皮松L(APL),置试样中萃取痕量二甲苯后迅速装在色谱仪的居里点裂解头内,裂解器控制加热温度和时间,使二甲苯随APL的蒸发而气化进样,APL则冷凝留在色谱柱前加接的一段填上玻璃棉的预柱里。本方     

固相萃取搅拌棒萃取-气相色谱分析海水中的多环芳烃

利用固相萃取搅拌棒（SBSE）萃取海水中的多环芳烃，然后用热解吸脱附-气相色谱分析。研究了萃取时间、添加NaCl浓度对萃取效率的影响。实验结果表明，SBSE方法对16种多环芳烃的萃取回收率分别在33．5％～122．4％之间；对标准样品的检出限为2．74-13．5ng／L；方法RSD为3．8％～13．1％。用此方法测定了大连海岸海水中的多环芳烃含量。     

气相色谱分析选择题

以下选择题只有一个答案是正确的:1.俄国植物学家茨维特(M.Tswett),在研究植物色素的成份时,他所采用的色谱方法是属于     

丙烯酰胺气相色谱分析

丙烯酰胺是聚丙烯酰胺的单体,共中杂质对聚合有很大影响。主要杂质有甲醇、丙烯腈、丙烯酸和β-羟基丙腈等。我们采用两根柱子对同一样品做两次分析而得到全分析结果。 (一)仪器与试剂仪器:上海分析仪器厂100型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器。试剂:乙腈、丙烯醛、甲醇、丙烯腈均为分析纯又经一次蒸馏。乙醛30.8％,丙烯酸98.7％,β-羟基丙腈86.7％。     

二氯苯气相色谱分析

在氯化苯生产中,有1—2％邻二氯苯、对二氯苯付产品。一般做为溶剂、农药中间体使用。根据报导目前国内外正研究用精品邻二氯苯、对二氮苯做为制取农药、化纤、染料等原料。因此,按原企业标准以物理常数控制产品质量已不能满足要求。我们采用国产固定液、担体、制备了两根色谱柱,进行了二氯苯的定性、定量分析。十分钟内分离六个组分,总分离效能指标大于3,误差符合要求。     

对二氯苯的气相色谱分析

对二氯苯是一种毒性较小的精细化工产品,它可以代替精萘和樟脑制成防霉除虫剂。在对二氯苯的合成中有少量氯代苯和邻二氯苯等副产品产生。因此,需要对该产品进行成分分析。有人用硅油Ⅱ作固定液,以GLC法分析了氯代苯中的杂质。我们采用廉价的邻苯二甲酸二壬酯(简称DNP)     

氯硅烷的气相色谱分析

采用涂邻苯二甲酸二乙酯的气相色谱柱对用化学气相沉积法制备ＳｉＣ纤维的主要原料——氯硅烷直接进样分析,在较短的时间内即可得知每批原料的差异。实验表明,方法操作简便、快速,重复性和精密度较好,重复６次的变异系数均＜１％。可用于ＳｉＣ纤维原料的质量监测。     

氨基酸的气相色谱分析

近二十年来,用气相色谱法分析氨基酸,己经进行了大量的工作。在农业、生物、地球和行星科学等领域内,采用气相色谱法分析氨基酸日益广泛。本法有分析速度快、灵敏度高等特点,仪器的成本也比氨基酸自动分析器低。现在,采用气相色谱法,不超过一小时就可以对二十种蛋白氨基酸作一次全分析。用氢火焰离子化检测器时,灵敏度可达10~(-10)克分子。如果采用电子捕获检测器,灵敏度还可以提高     

三唑酮的气相色谱分析

研究了三唑酮的气相色谱分析条件 ,选择以 10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbW (AW DMCS)载体填充的色谱柱 ,选择邻苯二甲酸二乙酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法 ,相对标准偏差 <0 .94 % ,线性相关系数为 0 .9990 4 ,加标回收率在 10 0 .1%～ 10 1.9%之间。方法简便 ,快捷 ,重复性好。