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相似文献
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1.
用过饱和平衡法测定了碳酸稀土在冰晶石-氧化铝系熔体中的溶解度。考查了熔体温度等因素对溶解度的影响,得出了溶解度与碳酸稀土的焙烧温度、焙烧时间、氧化铝含量及熔体分子比之间的回归方程,并就碳酸稀土的热分解产物在冰晶石-氧化铝系熔体中的溶解机理进行了探讨。  相似文献   

2.
稀土氧氯化物在冰晶石—氧化铝熔体中的溶解度   总被引:5,自引:0,他引:5  
用等温饱和法测定了单一稀土氧氯化镧(LaOCl)和混合稀土氧氯化物(REOCl)在冰晶石(Na3AlF6)-氧化铝(Al2O3)熔体中的溶解度。结果表明:LaOCl和REOCl的溶解度变化规律一致,即其溶解度随温度升高而增大;随着冰晶石分子比增加而增大;当有4.0%(质量分数)Al2O3存在时,其溶解度相应减少。  相似文献   

3.
氧化钇在Na_3AlF_6-Al_2O_3-CaF_2熔体中溶解度的数学模型   总被引:2,自引:1,他引:2  
用等温饱和法测定了Y_2O_3在冰晶石-Al_2O_3-CaF_2熔体中的溶解度,据最优设计原理得出了其数学模型。通过考察影响溶解度的各种因素推断了Y_2O_3与冰晶石熔体相互作用的反应式。  相似文献   

4.
氟盐体系是熔盐电解稀土氧化物制备稀土金属及其合金的较好体系。为了明晰Yb_2O_3在氟盐体系(LiF-CaF_2)熔盐中的溶解规律。采用等温饱和法测定Yb_2O_3在LiF-CaF_2熔盐中的溶解度的变化规律,通过X射线衍射(XRD)物相初步分析Yb_2O_3在LiF-CaF_2熔盐中的溶解机制。结果表明:在1353 K时, Yb_2O_3在LiF-CaF_2熔盐中溶解达到平衡所需的时间约为2.5 h,在1293~1413 K实验温度范围内, Yb_2O_3的溶解度随温度升高呈线性增长;通过对LiF-CaF_2-Yb_2O_3体系溶解平衡后的水淬、空冷产物进行物相分析,结果表明:Yb_2O_3在LiF-CaF_2熔体中的溶解过程存在物理性的溶解,但氟化过程的溶解仍然是主要溶解形式。  相似文献   

5.
稀土氧化物对连铸保护渣粘度的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
通过实验室自配渣研究了稀土氧化物对保护渣粘度的影响。研究表明,稀土氧化物提高了保护渣粘度,特别是当其含量大于10%后最为明显;稀土氧化物导致保护渣粘度升高的原因是生成的高熔点物相随温度降低析出;稀土氧化物在保护渣中具有一定溶解度,当稀土氧化物在保护渣中出现过饱和时,未溶解的固态质点使保护渣粘度随之升高;Li2O,B2O3和BaO可以降低液态保护渣粘度,同时可以提高保护渣溶解吸收稀土氧化物的能力,但是其加入量应控制在合理的范围之内。稀土氧化物可以显著提高保护渣凝固温度,这对铸坯.结晶器之间的传热和润滑非常不利。  相似文献   

6.
何平  刘浏 《中国稀土学报》1992,10(3):265-266
在钢铁冶炼中,曾报道过采用稀土金属对钢铁熔体进行脱硫的技术。由于稀土金属比较贵以及容易氧化,使得这项技术没能推广。因此研究含稀土化合物的渣系与钢铁熔体中硫作用的机理,探索新的脱硫渣系很有必要。在稀土氧化物对铁水脱硫方面人们已作了一些工作。本实验选用CaO-Al_2O_3-SiO_2作为基础渣,在基础渣中添加少量CeCl_3或CeO_2  相似文献   

7.
RExOy.nH2O对氟离子的吸附性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
La、Ce等稀土水含氧化物对阴离子的吸附性早有研究「‘-‘1,但从混合轻稀土氯化物制得的水合氧化物吸附F一的研究报道较少.为探讨难溶金属水合氧化物的除氟性能,本文以混合轻稀土氯化物为原料,制得其水含氧化物(RExOy·nH。O),采用高聚物造粒,研究了粒状RExOy·nH。O对F一的吸附性能及吸附机理.所用混合轻稀土氯化物由包头钢铁稀土公司提供,其主要组成(以氧化物计)为:CeO。(50%)、Nd。O3(25%)、La。O。(15%)、P36Oll(8%).聚丙烯睛分子量为(2.5~5)X10‘.其它试剂为分析纯.RExO.·nH。O参照文…  相似文献   

8.
测定了添加轻稀土氧化物的Mo-Te-Fe-Ni催化剂的表面组成、结构及酸度。添加稀土的Mo-Te系催化剂,生成甲基丙烯醛(MAL)的选择性明显增高,收率随稀土的原子序数的增加呈周期性变化,以添加铈为最佳。添加CeO_2的9组份Mo-Te催化剂,不仅其活性增加,而且热稳定性显著增加。  相似文献   

9.
2.1.5草酸稀土沉淀的灼烧与称量草酸沉淀重量法测定稀土总量的最后一步操作是将草酸稀土沉淀在高温炉中灼烧成氧化稀土并冷却至室温后称得其质量,据此计算成试样中氧化稀土总量或稀土总量的质量分数(w,%)。在稀土元素中,在6种元素的离子呈现两种价态,铈、镨、铽有三价及四价状态,钐、铕及镱有二价及三价状态。因此,混合稀土的草酸盐经灼烧后所得的稀土氧化物的组成并不一致。Wendland曾研究了草酸稀土在空气中灼烧成氧化物的过程及要求的温度,结果如表5所示[9]。由此可知草酸稀土灼烧成氧化物不仅其组成不完全符合RE2O3的分子式,而且转变…  相似文献   

10.
本文讨论了稀土氧化物CeO_2作为熔烧型涂层添加剂时,对涂层结构及性能的影响,并通过实验以及显微硬度分析、扫描电镜形貌观察和热物性分析等进行了更深入的研究。结果表明,稀土氧化物CeO_2作为添加剂时,可以改善涂层的显微结构和性能,并且,LIC-23复合涂层在盐酸溶液中具有良好的自润滑能力,从而扩大了底材的使用范围。  相似文献   

11.
本文通过两组试验,探讨了冰晶石-氧化铝-稀土氧化物熔体与铝液间的平衡问题。第一组试验研究了该体系在980~1000℃下的置换平衡;第二组试验研究了该体系在960~970℃下的电解平衡。试验结果表明,两种平衡具有不同的特点。前者受化学反应因素控制,后者服从电化学反应规律。研究了NaF/AlF_3的分子比、稀土氧化物与氧化铝含量等对体系平衡的影响,给出了稀土金属在铝液与电解质中的平衡浓度数据。  相似文献   

12.
本文讨论了稀土-铋复合氧化物的制备及其某些性质的变化规律。稀土与三价金属的复合氧化物的制备与性质已做了大量工作,然而关于稀土-铋复合氧化物的热稳定性、磁性和反射光谱及其变化规律文献报道不多。在1200℃空气中制备的稀土-铋复合氧化物的晶体结构可分为三种类型,其中三价轻稀土(RE=La,Nd,Sm,Eu和Gd)-铋复合氧化物为菱形结构的固溶体,属于三方晶系Pr~6.O~11.(Bi~2O~3)~1.88和(Tb~4O~7)~1.5.(Bi~2O~3)~1.68为萤石型结构的固溶体,属立方晶系,其余的3RE~2O~3.nBi~2O~3(RE=Ce,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu和Y,n分别为0.80,1.68,.60,1.30,0.94,0.82,0.12和1.34)复合氧化物为萤石型的固溶体和C-型RE~2O~3的混相.这些固溶体的晶胞参数随着原子序数的增加而减少,这种变化规律是由镧系收缩引起。随着稀土原子序的增加,稀土-铋复合氧化物的热稳定性降低,并在钆处出现转折,它们磁化率呈现具有两个极大值的周期变化.由于Bi-O键的存在,在它们的反射光谱中有一个宽的紫外吸收带,因此它们可能应用为着色透镜玻璃和紫外吸收材料。  相似文献   

13.
高温析氯电催化剂用稀土氧化物的性能   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用热分解工艺制备稀土氧化物电极 ,研究了涂液组分、热分解温度及涂刷次数等对涂层电极性能的影响。对多种稀土化合物电极在70 0℃高温NaCl KCl( 1∶1 ,摩尔比 )熔体中的阳极析氯极化曲线测定结果表明 ,0 6A·cm- 2 的电流密度下 ,一些稀土氧化物可降低析氯过电位50~ 1 1 0mV。多次重复试验的误差小于 3 0mV。另外还从稀土氧化物能带结构的角度对其高温析氯电催化活性进行了解释。  相似文献   

14.
以混合稀土碳酸盐为原料,Al为还原剂,还原时间为2 h,在温度范围为1000~1200℃的冰晶石熔体中,分别制备了RE含量为2.11%~9.75%(质量分数)的Al-RE中间合金.研究发现,Al-RE合金中的RE含量与温度的关系可近似用公式y=-0.74673-0.02813X 3.07273×10-5X2描述;合金中存在着La,Ce,Pr,Nd和Pm等稀土元素.分析了还原温度对合金中稀土含量的影响,分析了[RE2O3]的活度、[Al2O3]的活度、Al-RE合金中的[RE]的活度及[Al]的活度对反应的影响;讨论了Al-RE中间合金形成的热力学及动力学条件,对Al-RE中间合金的形成机制进行了探讨.  相似文献   

15.
元素的化学价或化学状态不同其生物效应也不同。无机铬有多种化学价,但只有三价铬才具有生理活性。低价铁Fe^2+比高价铁Fe^3+易吸收。临床选用硫酸亚铁而不用硫酸高铁治疗缺铁性贫血,其机理也在于此。过去认为鸡蛋是补铁的理想食物,但据现在研究,并非如此。虽然蛋的铁含屠并不低,但是蛋黄中的铁是不易吸收的复合磷酸铁。亚磷酸铁、焦磷酸铁的生物利用率只有硫酸亚铁的1/3及1/10。金属锌和锌的氧化物、碳酸盐、硫酸盐均易吸收,而硫酸锌较氧化锌更易吸收。氟化钠、氟硅酸钠等能溶解成离子状态,比氟化钙和冰晶石等容易吸收。  相似文献   

16.
建立了测定重稀土氧化物富集物中稀土元素的X射线荧光光谱法。采用人工合成标准样品,按照样品与甲基纤维素质量1∶9的比例,用甲基纤维素稀释粉末压片制样,用X射线荧光光谱法测定重稀土氧化物富集物中的稀土元素含量。以D. Jongh数学模式对谱线干扰和基体效应进行校正。15种稀土元素测定结果的相对标准偏差为0.126%~3.654%(n=10),样品的测定值与计算值基本一致,回收率为94.00%~108.00%。其中La_2O_3,CeO_2,Pr_6O_(11),Nd_2O_3等轻稀土氧化物的检出限为0.11~0.22 mg/g。该方法简便快速、结果准确,能满足重稀土氧化物富集物中各稀土元素检测要求。  相似文献   

17.
氧化铈对M80S20喷涂层和喷焊层显微组织及耐磨性的影响   总被引:5,自引:2,他引:3  
通过光学金相和扫描电镜观察、X射线能谱和X射线衍射分析及干滑动磨擦磨损试验,探讨了稀土氧化物(CeO_2)对M_(80)S_(20)合金喷涂层和喷焊层的显微组织及耐磨性的影响。试验结果表明,加入8%CeO_2可以明显改善喷涂层和喷焊层的显微组织,提高显微硬度和耐磨性。  相似文献   

18.
本文在文献的基础上,应用新显色剂偶氮溴膦-PSN(BPA-PSN)直接光度法快速测定铝基、铜基合金和球墨铸铁中的稀土总量,方法操作简易,快速准确,数据可靠。一、试剂和仪器 BPA-PSN溶液,浓度为0.02%水溶液;铈标准溶液为微酸性,含有5μg/mL CeO_2。 72型分光光度计。二、分析方法 1.铝合金中稀土总量的测定称取试样0.1g于100mL塑料杯中,加3mL HNO_3(1+1)和2 mL HF,摇动溶解后,以3%硼酸溶液稀至刻度,  相似文献   

19.
以合成花岗岩、水、不同浓度的盐酸溶液、氢氟酸溶液作为反应初始物,在850℃,100 MPa,接近于NNO的条件下开展了金在不同花岗质熔体中溶解度的实验研究,实验固液相产物中的金含量使用石墨炉原子吸收法测定。实验结果显示,金在花岗质熔体中的溶解度变化范围为1.87~156.62μg/g,流体相中金的溶解度为0.31~6.92μg/g;金在熔体相中的溶解度较其在共存液相中的高。花岗质熔体相中金的溶解度明显受熔体化学组成的影响,过碱性富钠花岗质熔体中金的溶解度明显高些;金在花岗质熔体中的溶解度随着熔体中Na2O/K2O摩尔比增大而增大;在氟氯共存岩浆体系中,氟含量变化对金在熔体相中的溶解度影响不明显,而液相中氯含量增大有利于提高金在流体相中的含量。  相似文献   

20.
稀土处理钢用中间包覆盖剂岩相分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了现场覆盖剂和实验室自配覆盖剂岩相结构,探讨了稀土氧化物在覆盖剂中的赋存状态。结果表明:在本实验条件下的覆盖剂,原渣矿物组成主要是黄长石,另有少量镁橄榄石和含铁的硅酸盐;稀土氧化物在覆盖剂中主要以稀土硅酸盐形式存在;当稀土氧化物含量增加到一定数量时,覆盖剂开始出现固态未溶的稀土氧化物,说明其在覆盖剂中有一定的溶解度;稀土氧化物在覆盖剂中可以部分代替CaO,形成稀土硅酸盐,其形成物种类随覆盖剂碱度降低有增加的趋势。  相似文献   

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