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由丁二酰肼Ⅰ与取代苯甲酰基异硫氰酯在无水CaCl_2处理过的乙腈溶剂中亲核加成,制得一系列未知的双(1-乙酰基-4-取代苯甲酰基氨基硫脲)衍生物Ⅱ,Ⅱ在碱性条件下环化为未知的双(3-亚甲基-4-取代苯甲酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮)Ⅲ ,所有化合物结构均经鉴定,部分化合物对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌有抑制作用。 相似文献
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合成了β-芳氧基丙酸芳酯及β-芳氧基丙酰芳胺等17种化合物,经IR,UV,HNMR和元素分析确定了它们的结构,并对它们的生物活性进行了初步考察。 相似文献
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液—液相转移催化法合成芳氧基乙酰芳胺 总被引:6,自引:2,他引:6
N-(二芳基醚)酰胺和N-(2-噻唑基)芳氧基乙酰胺类化合物可用作除草剂,它们的经典合成方法由酰氧和胺在化学计算量的缚酸剂吡啶或三乙胺的存在下制得。亦可不加缚酸剂使羧酸与三氯化磷作用生成酰氯的同时紧接着与胺反应而合成。两种方法的产率都低,后一方法的反应条件还比较苛刻。 相似文献
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1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究 总被引:7,自引:0,他引:7
芳氧基乙酸及其衍生物对植物有很强的生理活性,广泛用作除莠剂和植物生长调节剂[1,2].1,4-二酰基取代的氨基硫脲及其杂环衍生物亦有多种生物活性[3].若将上述两类具有生物活性的基团聚集于同一分子中,实现其活性叠加,同时改变取代基,有望获得具有更高生物活性的物质.基于此,我们在以前工作[4]的基础上,以PEG-400为催化剂,在固-液相转移条件下,用邻硝基苯甲酰氯与硫氰酸铵反应,首先制得邻硝基苯甲酰基异硫氰酸酯(Ⅰ),不经分离,Ⅰ直接与芳氧基乙酰肼加成得到了1-芳氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基… 相似文献
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ZhengLI XiCunWANG 《中国化学快报》2002,13(8):717-720
The 1-aryloxyacetyl-4-(4′-nitrophenyloxyacetyl)-thiosemicarbazides (3a-h) are synthesized via reaction of 4-nitrophenyloxyacetyl chloride with ammonium thiocyanate and aryloxyaceic hydrazides (2a-h) under phase transfer catalysis and microwave irradiation in excellent yield. 相似文献
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相转移催化法合成芳氧基乙酸芳酯及硫赶酸苯酯 总被引:5,自引:0,他引:5
用液-液相转移催化法合成了35个芳氧基乙酸芳酯,5个芳氧基硫赶乙酸苯酯,与经典方法相比,相转移催化法有产率较高,反应条件温和,操作简便等优点。 相似文献
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近年来相继报道,芳酰基硫脲衍生物对小麦根和苗的生长具有显著的促进生长功效,其效果优于2.4-二氯苯氧基乙酸和α-萘氧基乙酸等。为了进一步研究芳酰基硫脲类化合物的结构与生物活性之间的关系,本文于固液相转移催化剂条件下,以PEG-400为催化剂,合成了一系列N-芳酰基-N’-芳酰基硫脲衍生物。初步生物活性试验结果表明,目标化合物对小麦幼苗的生长有显著的促进功效。合成反应如下。 相似文献
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研究了以羧酸酐和羟基芳磺酸盐为主要原料,丙酮为溶剂、无水碳酸钠为缚酸剂的烷酰氧基芳磺酸盐的清洁合成工艺,制备了4-壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)、壬酰氧基尼文酸钠、4-甲基丙烯酰氧基苯磺酸钠、甲基丙烯酰氧基尼文酸钠等4个化合物.考察了合成反应的影响因素.结果表明,以对羟基苯磺酸钠和壬酸酐为原料合成4-壬酰氧基苯磺酸钠(N... 相似文献