连苯三酚缩二乙烯基苯树脂活性醚化物的合成与成像应用

通过乙烯基乙醚和连苯三酚缩二乙烯基苯树脂( PDVB resin)的羟基加成,合成了具有缩醛结构的活性醚化物,并对该活性醚化物的合成条件进行优化.这种具有缩醛结构的活性醚化物具有常温酸解和热解性能,作为阻溶促溶剂可用于常温化学增幅阳图感光成像和阳图热敏成像中.用于阳图热敏CTP感热成像配方中,使得版材具有高感度、高抗碱性、高稳定性;用于阳图CTcP感光成像配方中,使得该版材的综合成像性能优良;用于正性光致抗蚀剂成像配方中,使得该正性光致抗蚀剂具有高感度和高分辨率.     

先锋褐煤热溶及热溶物红外光谱表征

利用高温热溶装置研究了不同溶剂中先锋褐煤热溶性能,并对热溶物和热溶残煤分别进行了红外光谱表征。结果表明,先锋褐煤以化学交联大分子结构为主,非共价键缔合低分子化合物含量较低;虽然高温热溶可以显著提高热溶效率,300℃甲苯和四氢萘溶剂中热溶率达到20.7%和21.3%,但是以热断裂煤结构中的非共价键作用,促进低分子化合物溶解为主;300℃热溶过程中不存在明显热解反应,供氢溶剂及氢键型溶剂作用不明显;先锋褐煤热溶物中含有丰富的脂肪结构和羧酸酯,羟基和芳香结构含量较低;热溶溶剂明显影响热溶物结构与组成。
     

凝结水处理用树脂溶出物问题研究

本文在自选设计的树脂溶出物动态循环溶茁测试装置上,试验了常用的各种凝结水处理用离子交换树脂短、长期动态溶出行为、发现各种树脂的溶出物量及行为相差很远,对树脂溶出物进行的高压釜试验表明,高压釜试验前后溶的的红外光谱变化不大,溶出物主要结构、基团变化也不明显,但是,树脂溶出物在高温、高压下酸化较明显。因此,对树脂溶出物进行检测是必要的。     

对凝结水处理用离子交换树脂的有机溶出物的研究

对具有代表性的凝结水处理阳、阴各十种离子交换树脂有机溶出物的量及溶出规律进行了测定,同时就阳树脂溶出物对阴离子交换树脂的污染,以及通过再生、碱性盐水复苏对此污染的去除,也作了试验测定。     

凝结水精处理阳树脂硫酸根溶出特性研究

电站给水系统中存在微量的SO42-就会对金属材料造成严重腐蚀。针对目前凝结水精处理系统投运后导致核电站蒸汽发生器或炉水中SO42-含量升高的问题,采用动态循环溶出和静态浸泡的方法对几种凝结水精处理常用阳树脂的SO42-溶出行为进行了研究。结果表明,不同树脂的SO42-溶出行为有较大差异,SO42-含量在短时间内随时间增长呈上升趋势,新树脂溶出SO42-的量比旧树脂大得多。通过对溶出液进行高温和氧化处理,发现溶出物中还含有一些有机磺酸盐,它们在高温或氧化条件下会分解产生SO42-和酸性物质。     

褐煤在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐中热溶及热溶产物的分离与分析

基于离子液体对煤的高效解聚性能,对先锋褐煤(XL)、锡林郭勒褐煤(XLGL)和胜利褐煤(SL)在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)中的热溶性能进行了研究.同时,对XL在离子液体[Bmim]Cl中的热溶产物进行了分离,并对分离所得各组分进行了分析表征来研究褐煤的结构信息.研究发现,在相同条件下离子液体[Bmim]Cl对不同褐煤的萃取性能显著不同,其顺序为XL>SL>XLGL.先锋褐煤离子液体热溶物可分离为丙酮可溶物、吡啶可溶物和吡啶不溶物,其中,丙酮可溶物(AS)为15.9%、吡啶可溶物(PS)为56.0%、吡啶不溶物(PI) 为28.1%.分析表明,丙酮可溶物中含有长链的脂肪化合物及部分三环、四环等芳香化合物,吡啶可溶物和吡啶不溶物中大多以三环及五环芳香化合物的形式存在.     

PEG化的聚合物载体树脂研究进展

组合化学已成为发现和优化新药、亲和配体和催化过程中的重要组成部分.高分子载体树脂在组合化学中起着关键的作用,各种类型的聚合物树脂在有机合成中已被广泛开发为载体、反应物和催化剂.与传统的Merrifield树脂相比较,聚乙二醇(PEG)化的聚合物树脂具有与极性溶剂更好的相容性、更高的溶剂吸收和溶胀性能.本文主要综述与PEG相关联的聚合物树脂在有机合成载体领域中的最新成果.     

季铵化β-环糊精聚合物的制备及其对相转移反应的催化作用研究

本文采用羟基活化的方法对β-环糊精树脂进行活化,之后通过一步反应引入季铵基功能基团制得了一类新型的β-环糊精聚合物.考察了反应体系NaOH浓度、反应温度、反应时间、加料顺序及体系溶剂种类对树脂活化程度的影响.结果表明此种制备方法简便易行,用此方法可合成出多种季铵盐型β-环糊精树脂.对这类新型树脂的相转移催化性能的研究表明,树脂对硫氰酸苄酯具有较好的催化性能,催化量的树脂即可使产率显著提高.     

一种加成固化型热固性树脂PN-PAA固化过程和热稳定性研究

研究了炔丙基醚化酚醛树脂(PN)与聚芳基乙炔树脂(PAA)的反应性共混物(以下简称PN-PAA共混树脂)的相容性,并对共混树脂的固化过程和固化物的耐热性进行了表征.相态、DSC、SEM、TEM等测试结果均表明共混树脂及其固化物是完全相容的均相体系.凝胶时间、粘度、DSC等结果表明共混树脂固化工艺性优良,适合多种成型工艺(如RTM),显著改善了PAA树脂的固化工艺缺陷.DMA、TGA等分析表明共混树脂固化物具有很高的耐热性,可作为新型的防热复合材料和高温结构材料的基体.     

交联聚异丁烯酸甲酯型负载树脂的孔结构与分离稀土性能的关系

本文报导异丁烯酸甲酯型负载树脂的交联度、致孔剂组成和含量对负载树脂孔结构的影响.结果指出,良溶剂和劣溶剂按一定比例混合作为致孔剂,可制备不同孔结构的树脂.致孔剂量增加,树脂表观比重减小,而比表面积、孔体积与平均孔径均增加.交联度从10％增加到35%,表观比重和比表面积增加,而孔体积与平均孔径减小.增加致孔剂所含良溶剂的比例,树脂的表观比重、比表面积增加,而孔体积与平均孔径减小.已制备一系列不同孔结构的2-乙己基膦酸单2-乙己基酯(P507)负载树脂,比较了它们分离La、Ce、Pr、Nd的性能.结果表明,适当孔结构的负载树脂用于萃取色层分离稀土元素具有优良的分离性能.     

含氧化叔胺侧基的水溶性酚醛树脂的合成与成像性能

本实验通过一锅、两步法制备改性酚醛树脂.首先利用环氧酚醛树脂F-44与二甲胺反应,得到叔胺化酚醛树脂,叔胺化树脂被双氧水氧化后得到最终目标产物,即含强极性氧化叔胺基团的酚醛树脂.实验表明,该新型树脂易溶于水和一些强极性溶剂,如四氢呋喃、乙二醇独甲醚和N,N-二甲基甲酰胺等.在热的作用下,树脂能够分解并失去水溶性,但仍可溶于一些有机溶剂.由该树脂与830 nm激光增感染料匹配使用,树脂体系对红外光敏感,并能够通过中性水显影得到较为清晰的阴图型图像,表明该树脂有望用于免化学处理热敏激光成像领域.     

低聚端羟基聚硅氧烷接枝增韧酚醛树脂的制备及性能

由低聚羟基封端聚硅氧烷（HO-PDM）与甲醛和苯酚的接枝反应制备了增韧改性酚醛树脂,用FT-IR对改性酚醛树脂的结构进行表征,用电子万能试验机测试了改性前后酚醛树脂的力学性能,用热重分析仪测试改性酚醛树脂的热稳定性。 测得改性酚醛树脂的断裂伸长率、冲击强度、抗拉强度分别为2.8%、2.875 kJ/m2和23.2 MPa;树脂失重20%的温度为431.28 ℃,峰值温度为441.8 ℃,800 ℃的残重率为51.02%。     

Preparation of phosphorus‐containing phenolic resin and its application in epoxy resin as a curing agent and flame retardant

For the sake of improving the flame retardancy of epoxy resin (EP), a novel phosphorus‐containing phenolic resin (PPR) synthesized in our group instead of conventional phenolic resin (PR) was used to cure EP in the present research. The curing processes and the corresponding crosslinking structure and mechanical performance were investigated by differential scanning calorimeter and dynamic mechanical thermal analysis. Because of the introduction of flame‐retarding elements including P and Si, PPR exhibited higher charring capacity in the condensed phase, which is helpful to construct a char layer of higher quality. Correspondingly, PPR‐cured EP displayed remarkably improved flame retardance as compared to conventional PR‐cured EP through the related evaluations including limiting oxygen index, vertical burning test, and microscale combustion colorimeter. As a multifunction agent, it is believable that PPR possesses potential commercial value to prepare flame‐retardant EP with high performance.     

酚醛树酯的热解动力学模型

建立了一种利用热重峰值分析进行酚醛树酯热解动力学研究的方法, 这种方法利用热重谱峰上几个特征点的数据来确定动力学参数. 根据酚醛树酯热解DTG曲线的特点, 把酚醛树酯的热解过程分解成三个阶段, 用峰值分析法对每个反应阶段分别建模, 通过三个反应阶段的叠加得到了一个酚醛树酯分阶段热解动力学模型, 该模型能够很好地描述酚醛树酯的热解过程.     

高碳含量低模量的酚醛树脂

用线型酚醛树脂与甲醛作用制得一种热固性酚醛树脂,与一般热固性酚醛树脂比较,它的碳含量较高,模量较低,热稳定性相似,可以用于制备复合材料。     

含不同季铵盐结构的新型水显影感光树脂

通过不同的三乙胺盐及丙烯酸对环氧酚醛树脂的开环反应,合成了含不同季铵盐及丙烯酸酯基的新型水显影感光树脂。研究了环氧基在不同三乙胺盐开环时的转化率,产物溶解性,感光性及热稳定性等。     

Preparation of porous/hollow particles of phenolic resin

Porous/hollow polymer microparticles were prepared by suspension polymerization from a resol, water‐soluble phenolic resin in a multiple emulsion system oil‐in‐water‐in‐oil(O/W/O). The porous/hollow structures of phenolic resin microparticle were characterized by optical microscopy (OM) and scanning electron microscopy (SEM). It is shown that the porous/hollow structure is related to a dispersion and curing process of the resol resin. It was indicated that it is low‐cost and simple to prepare porous/hollow phenolic resin micr‐particles from resol in an O/W/O system. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.     

Phenolic materials via ring-opening polymerization: Synthesis and characterization of bisphenol-A based benzoxazines and their polymers

Compounds with bifunctional benzoxazine groups in their molecular structures form crosslinked structures characteristic of phenolic materials through a ring-opening reaction mechanism. This family of compounds offers greater flexibility than conventional novolac or resole resins in terms of molecular design. It is also superior to conventional phenolic resin in process control since it releases no by-product during curing reactions. The materials thus obtained exhibit excellent mechanical integrity with glass transition temperatures over 200°C. The synthesis, composition, and structural analysis of precursors based on bisphenol-A are discussed herein. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

带环氧基团纳米二氧化硅改性酚醛树脂的合成及热性能

以苯酚、甲醛、带环氧基团纳米二氧化硅(RNS-E)为原料,采用原位聚合法合成了RNS-E改性酚醛树脂.利用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了分析,并利用热重分析(TGA)对其热性能进行了研究.结果表明,改性后的酚醛树脂热稳定性得到提高,当RNS-E的加入量为4%时(质量分数),失重10%时的热分解温度(t10%)较酚醛树脂的提高了15℃,1 000℃下残炭率较酚醛树脂提高了7%.