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孝义煤电化学脱硫研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对南子体、支持电解质、电极电位等的选择,孝义高硫煤在非隔离电解槽中,以铅为阴极,铂为阳极,以C2H5OH-H2O_Bu4NBr为电解体系,电解后可以得到较好的脱硫效果,实现发现,电解后的煤在含硫量降低的同时,H/C原子比有所增加,煤体基本不发生破坏。 相似文献
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低温煤焦油电解加氢性能的研究 总被引:9,自引:2,他引:9
对电极材料、溶剂种类、支持电解质种类等的选择、低温煤焦油在间歇式卫离电解槽中,以铅板为阴极,、铂丝为阳极,以DMF=C2H3OH-H2O-Bu4NBr为电解体系,电解后可得到较争孤加氢效果,当DMF:C2H5OH=2:3(体积比),「H2O」=2.5mol/l,「Bu4NBr」=0.50mol/l,T=306K,电解电位为-2.2V,电解后的焦油中氢含量可提高0.84%,H/C原子比可增加0.15 相似文献
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对孝义 不同电解体系中的脱硫率进行了考察。对不同电解氢气和不同助剂的影响进行了研究。发现NaOH和H2SO4均是较好的脱硫体系,Cl^-对电解脱硫有明显的促进作用,但对煤质的破坏程度很大。对煤的电解脱友规律的研究表明,碱性体系中的电解反应为包括脱硫反应的综合反应,对煤为一级,表观活化能为41.88kJ/mol。 相似文献
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在隔离式电解槽中,以泡沫铅作阴极,铂作阳极,饱和甘汞电极作为参考电极,以DMF+EtOH+H2O+Bu4NBr作电妥体系,对太原钢铁公司焦化厂煤沥青为原料制得的中间相沥青进行了电化学加氢的研究,考察了电解电位,温度,溶剂浓度等对国氢的影响。 相似文献
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2—溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合笺的合成,磁性及抗癌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2.H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2.2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4]ClO4)2,2HO(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy-2,2'联吡啶 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3·3H2O-B15C5—CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3·3B15C5·12H2O·12CH3OH(Ⅰ)、Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·1.5CH3OH(Ⅱ)与Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3OH(Ⅲ),其中配合物(Ⅰ)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物.在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69—72℃下干燥得到配合物Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O.利用IR光谱、电导测量及X-射线衍射分析对配合物进行了表征. 相似文献
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三元体系MgCl2—CO(NH2)2—H2O在25℃时的等温溶度与新相 … 总被引:3,自引:1,他引:3
测定了25℃时三元体系MgCl2-CO(NH2)2-H2O的等温溶度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制成溶度图和性质,组成图,在三元体系内形成2个三元化合物新相,MgCl2.CO(NH2)2.4H2O(记作A)和MgCl2.4CO(NH2).2H2O(记作B),B为新化合物,三元体系的溶度图由4支单饱和线(对应单饱和因相为MgCl2.6H2O,三元化合物A和B,CO(NH2)2)组成,这4支单饱和线 相似文献
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研究了YBa2Cu3O6~7超导催化剂上CO2的加氢反应。应用TPD、TPR、SEM和原位FTIR等技术对催化剂进行表征发现,CO2极易吸附到YBa2Cu3O6~7催化剂的氧空位上。反应过的催化剂易被还原。反应的中间物种是醛基和甲酸根。根据FTIR结果提出甲醇是CO2和H2反应的直接产物,CO2+H2→CH3OH+H2O和CO2+H2→CO+H2O是体系中存在的平行反应 相似文献
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一硝基四苯基卟啉及其Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的电化学和光谱电化学 总被引:1,自引:1,他引:0
以卟啉环为配体的金属卟啉配合物具有特殊的光、电、磁及生物功能.在卟啉骨架的吡咯环上引入拉电子基团如CN或Br等,能改变卟啉的氧化还原电位;当有PhIO、H2O2、NaOCl、RCO3H等氧化剂存在时,这类卟啉衍生物可作为有机环氧化的催化剂.因此对环取... 相似文献
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设计并合成了一种新化合物5-(3-溴丙酰)胺-1,10-邻菲咯啉,phen-NHCOCH2CH2Br(a),和一种新型电化学发光(ECL)传感器活性材料Ru(phen)2[phen-NHCOCH2CH2Br](PF4)2(b),利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证了其组成和结构。同时,还研究了化合物b的荧光光谱和电化学行为。 相似文献
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三元体系Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3OH(25℃)的半微量相平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3.3H2O-B15C5-CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3.3B15C5.12H2O.12Ch3OH(I),Y(ClO4)3.2B12C5.3H2O.Ch3OH(Ⅲ),其中配合物(I)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物。在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69- 相似文献
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担体对Fe-MnO催化剂CO加氢合成烯烃性能影响的TPSR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了不同担体担载的Fe-MnO催化剂上CO加氢合成烯烃的反应。结果表明担体直接影响低碳烯烃选择性。通过对催化剂的CO,CO/H2,C2H4等吸附的TPSR表征及催化剂表面CO加氢微观反应的研究,证明以碱性担体为基质的PBC催化剂具有强吸附CO能力,且生成的烯烃不易发生二次反应,因而PBC催化剂具有较高的烯烃选择性;以酸性担体为基质的PAC催化剂对CO为弱吸附,对H2为较强吸附,且烯烃会发生强烈的 相似文献
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用表面张力及电动势法研究了C10H21N(CH3)3Br,C12H25N(CH3)3Br和C3F7CH2OH混合水溶液的表面与胶团性质。结果表明,对于阳离子表面活性剂,C3F7CH2OH的加入一方面增加表面活性,另一方面降低胶团反离子结合度。后者不同于阴离子表面活性剂/C3F7CH2OH混合体系,可归因于C3F7CH2OH略有酸性,因而具备一些类似阴离子表面活性剂的性质。 相似文献
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非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(I) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物「Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,No2,Ch3,OCH3」和「Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3」催化非官能性烯烃苯乙烯,环己烯和α甲基苯乙烯的环氧化反应,结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)的电子结合能 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO_4)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO_4)_3·B15C5·3H_2O·2.5CH_3CN和Y(ClO_4)_3·2B15C5·3H_2O·CH_3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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用UHF/4-31G基组,全构型优化OCH=CHR(R=H,BH2,CN,F,OH,NH2)6个氧自由基的构型并研究其稳定性化能△E,以OCH=CH2自由基为参考标准,它们的○E分别为0.00,-75.97,1.11,0.76,22.06和40.65kJ/mol,说明供电子基团OH和NH2对氧自由基起稳定化作用,BH2对氧自由基起去稳定化作用,而CN和F对氧自由基的稳定性影响不大。 相似文献