微波辅助合成Ru(Ⅱ)配合物及其自组装多层膜

运用微波辅助合成技术制备得到对称性钌(Ⅱ)配合物,对该配合物进行了¹H NMR,ESI-MS和TG分析.该钌配合物两端对称的磷酸基团可通过共价键作用组装到纳米铟锡金属氧化物导电玻璃(Indium Tin Oxides,ITO)表面,使ITO表面呈现亲水性.利用锆离子作为桥梁成功组装了钌多层膜,并对该多层膜进行了循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)及紫外-可见吸收光谱法(Ultraviolet-visible absorption spectrometry,UV-Vis)等光电化学分析,实验结果表明层层自组装过程中膜沉积均匀,在0.53 V出现可逆的氧化还原峰,在300~600 nm的紫外可见区域出现强且宽的吸收峰,表明该钌配合物具有优良的光电性能.     

微波辅助合成Ru(Ⅱ)配合物及其自组装多层膜

运用微波辅助合成技术制备得到对称性钌(Ⅱ)配合物,对该配合物进行了¹H NMR,ESI-MS和TG分析。该钌配合物两端对称的磷酸基团可通过共价键作用组装到纳米铟锡金属氧化物导电玻璃(Indium Tin Oxides,ITO)表面,使ITO表面呈现亲水性。利用锆离子作为桥梁成功组装了钌多层膜,并对该多层膜进行了循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)及紫外-可见吸收光谱法(Ultraviolet-visible absorption spectrometry,UV-Vis)等光电化学分析,实验结果表明层层自组装过程中膜沉积均匀,在0.53V出现可逆的氧化还原峰,在300~600nm的紫外可见区域出现强且宽的吸收峰,表明该钌配合物具有优良的光电性能。     

离子型有机锡化合物的合成及其生物活性

利用有机锡卤化物与有机酸在有机胺存在下反应合成了一系列离子型有机锡化合物,分子通式为[HNR3][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)Cl]、[HNR3][Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2]·CH3CH2OH和[HNR3] [MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]。化合物的体外抗肿瘤、杀菌和杀螨活性测试结果表明,部分化合物具有很好的生物活性。[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2]·CH3CH2OH和[HNR3] [MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对人肺癌细胞株A-549、结肠癌细胞株HCT-8和肝癌细胞株Bel-7402的抑制率约为90%,[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对小麦赤霉、番茄早疫、芦笋茎枯、苹果轮纹、花生褐斑的杀死率都为100%,配合物[HNR3] [MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]的杀螨活性致死率大于90%。     

手性螺旋状配合物的自组装

手性和螺旋是生命体系中对生物功能起着重要作用的两大元素。近年来,由于螺旋状配合物特别是手性螺旋配合物被陆续发现在不对称催化、分子识别、手性拆分、非线性光学材料等方面存在较大的应用价值而备受化学家的关注。该文主要针对国内外已报道的手性螺旋配合物的组装方式进行分类总结,概括了手性螺旋配合物的主要构筑途径,包括:氢键作用、配位作用、π-π堆积以及亲银作用。     

金属卟啉配合物超分子自组装

介绍了金属卟啉配合物超分子自组装的基本方法和电子给-受体仿生超分子的研究；对金属卟啉配合物超分子自组装研究的发展方向进行了探讨。     

席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展

席夫碱及其金属配合物具有独特的抗菌、抗肿瘤和抗氧化等生物活性.为筛选高效低毒的药物,人们合成了大量不同类型的席夫碱及其金属配合物并对其生物活性进行了研究.本文综述了近年来席夫碱及其金属配合物的合成,以及在抗菌、抗氧化、抗肿瘤等方面生物活性的研究进展,并为进一步研究其在医药领域的应用提供了信息支持.     

水杨醛缩精胺及其配合物的合成与生物活性

Ｏ ,Ｏ 二甲基硫代磷酰胺 (简称精胺 )是合成农药甲胺磷的中间体 ,我们以精胺、水杨醛为原料 ,合成了水杨醛缩精胺席夫碱及其铜、镍、锌配合物 (下图 )。生物活性实验表明 ,该席夫碱配体及其配合物具有较好的抑制超氧离子的功效和消灭红蜘蛛的生物活性。1　实验部分1 1　试剂与仪器所用试剂为ＡＲ或ＣＰ ,精胺用前经硅胶柱色谱纯化处理。化合物的Ｃ、Ｈ、Ｎ用Ｐ Ｅ2 4 0自动元素分析仪、铜用碘量法、镍、锌用ＥＤＴＡ法测定。Ｐ Ｅ983富立叶红外光谱仪 ,ＫＢｒ压片法 ;Ｐ Ｅｌａｍｂｄａ 7紫外分光光度计 ,无水甲醇作溶剂。Ｖａｒｉａｎ Ｘ…     

光电功能配合物及其组装

从分子水平上研究具有光电功能特性的分子材料是当前化学的一个重要领域。本文以一些实例简短的介绍了我们近年来在光电功能配合物及其组装研究中的部分进展，强调了从超分子相互作用及分子识别在分子设计兼具无视和有机优点的功能配合物材料中的作用。     

氰基羧酸二茂铁配体及其有机锡配合物的合成与光电性质

设计合成了一种D-π-A型(Donor-π-Accept)氰基羧酸二茂铁配体,它与有机锡化合物二丁基氧化锡(n-Bu₂SnO)反应,得到了一种新型二茂铁有机锡羧酸酯配合物。通过¹H NMR、¹¹⁹SnNMR、IR、FT-IR、UV-Vis和元素分析等对配体及其配合物进行了全面的表征,利用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,运用CV和Z-scan测试方法系统地研究了它们的电化学和双光子吸收性质。结果表明：与配体相比较,配合物更难被氧化,且具有更大的双光子吸收截面。     

氰基羧酸二茂铁配体及其有机锡配合物的合成与光电性质

设计合成了一种D-π-A型(Donor-π-Accept)氰基羧酸二茂铁配体,它与有机锡化合物二丁基氧化锡(n-Bu2SnO)反应,得到了一种新型二茂铁有机锡羧酸酯配合物。通过1H NMR、119Sn NMR、IR、FT-IR、UV-Vis和元素分析等对配体及其配合物进行了全面的表征,利用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,运用CV和Z-scan测试方法系统地研究了它们的电化学和双光子吸收性质。结果表明:与配体相比较,配合物更难被氧化,且具有更大的双光子吸收截面。     

过渡金属配合物的合成、表征及纳米胶束自组装

以异烟酸和溴代十二烷为原料合成液晶基元异烟酸十二烷基酯,以水杨醛和邻氨基苯酚为原料来制各希夫碱,将希夫碱与异烟酸酯同时与过渡金属配位,透射电镜形态观测到10～60m左右的线状形态的纳米胶束。并利用红外光谱,紫外可见吸收光谱等手段对其结构和性质进行了表征。     

依诺沙星与铁配合物的合成、表征及其生物活性

由水热法合成了依诺沙星铁配合物,用固体培养基平板药敏试验方法测定了配合物的体外抗菌活性。结果表明,合成的依诺沙星铁配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌都具有抗菌活性,但只有对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抗菌活性强于配体本身。     

新型双铜配合物合成,表征及生物活性

合成了９种新的五苯并咪唑甲基二乙三胺双铜配合物，对配合物进行了元素分析、ＩＲ、ＵＶ－ｖｉｓ、ＥＳＲ、磁性等表征。测定了配合物的儿茶酚酶活性及生物活性。配合物的双铜间存在反铁磁相互作用，Ｃｕ—Ｎ键具部分共价性。发现该类配合物具有体外抗癌活性和农药活性。     

苯并咪唑双铜配合物合成表征和生物活性

本文报道三种新的Ｎ－羟乙基－Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－三苯并咪唑甲基乙二胺双配合物合成和表征。变温磁化率分析结果表明配合和双铜离子间存在弱的反铁相互作用。ＥＳＲ结果示配合物中Ｃｕ－Ｎ键具部分共价性。对配合物儿茶酚酶活性，体外抗癌活性及农药活性测定结果表明配合物具一定催化活性和生物活性。     

锌镉汞苯并咪唑配合物合成及生物活性

锌镉汞苯并咪唑配合物合成及生物活性杨鲁勤，阎世平，廖代正，姜宗慧，王耕霖，申泮文（南开大学化学系，天津３０００７１）近年随着医药化学的发展，过渡金属配合物的生物活性及药用价值正引起人们重视￣［１，２］．本文首次报道Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ与羟乙基三苯并咪唑甲...     

腺嘌呤取代锌卟啉配合物的自组装研究

合成了一种新型的带有腺嘌呤取代基的锌卟啉并对其进行了表征。结果表明,腺嘌呤取代基与中心金属锌的轴向配位驱动了自组装。分子量的测量及紫外可见和荧光光谱表明,存在由自组装而产生的卟啉低聚物。     

含氧、氮配位的杂单环有机锡配合物的合成

通过二苄(二苯)基二氯化锡分别与芳醛缩(异)烟酰肼的钠盐反应,合成了8种新的有机锡(Ⅳ)配合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.配合物可能是含氧、氮配位的杂单环五配位结构.     

双核铜Schiff碱新配合物的合成及其催化和生物活性

合成了新型四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱与铜的双核配合物. 以元素分析、红外光谱、磁化率、热分析、¹H NMR及EPR谱等方法确定配合物组成为[Cu₂L(NO₃)]NO₃. 此配合物可单独催化聚合甲基丙烯酸甲酯(MMA), 并考察了催化剂的浓度、溶剂以及聚合温度和时间对聚合反应的影响. 结果表明, 在聚合条件为: MMA/催化剂= 500(摩尔比), [催化剂] = 7.5×10^–3 mol•L^–1, 1,4-二氧六环为溶剂, 80℃, 6 h, 具有良好的催化性能, 可以获得转化率为80%, 粘均分子量为72万, 间同立构含量为60.5% 的聚甲基丙烯酸甲酯. 此外, 研究表明该配合物具有十分显著的清除的作用.     

新型过渡金属配合物合成,磁性和生物活性

报道９种新的过渡金属［Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）］五苯并咪唑甲基二乙三胺双核配合物的研究。变温磁化率分析结果表明，双核离子间存在反铁磁相互作用。对于二价过渡金属离子，磁交换作用大小为．对配合物进行了体外抗癌活性和农药活性测定，发现部分配合物具有生物活性。     

镧三元配合物的合成、热稳定性及生物活性

在甲醇介质中,用La(ClO4)3•nH2O与丙氨酸（CH3CHNH2COOH,简称Ala）及咪唑（C3H4N2,简称Im）或苯并咪唑(C7H6N2,简称BenIm)合成出两个新三元配合物La(Ala)3Im(ClO4)3•3H2O(简称La1)和La(Ala)3BenIm(ClO4)3•H2O(简称La2).对配合物进行了容量分析及元素分析，确定了其组成.通过IR、UV、XRD及TG-DTG、DSC进一步研究了配合物的配位行为及热稳定性.生物活性试验表明该类配合物对5种菌均具有不同程度的抑制作用.