短链烷基对多取代烷基苯磺酸盐界面性质的影响

利用悬挂滴方法研究了2,5-二乙基-4-壬基苯磺酸钠(292)、2,5-二丙基-4-壬基苯磺酸钠(393)和2,5-二丁基-4-壬基苯磺酸钠(494)在空气-水表面和正癸烷-水界面的扩张流变性质,考察了时间、界面压、工作频率及体相浓度对扩张弹性和粘性的影响。研究发现,在低表面活性剂浓度条件下,表面吸附膜类似弹性膜,其强度由膜内分子的相互作用决定;高浓度下体相与表面间的扩散交换过程控制表面膜的性质。油分子的插入导致界面吸附分子之间相互作用的削弱,扩散交换过程主导界面膜性质;但随着短链烷基长度增加,油分子的影响变小。表面膜的强度在吸附达到平衡前已经决定,而界面膜在吸附饱和后仍然随界面分子重排而变化。     

3-吲哚羧酸的性质对其印迹聚合物印迹效率的影响

以3-吲哚丙酸(IPA)和3-吲哚丁酸(IBA)为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-Vpy)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,利用非共价本体聚合法,制备了印迹聚合物P(IPA)和P(IBA),并用色谱法评价了其分子识别性能。结果表明,P(IPA)和P(IBA)分别对IPA和IBA具有分子识别能力,静电作用在其分子识别过程中起重要作用。此外,对P(IPA)、P(IBA)和同样条件下制备的3-吲哚乙酸(IAA)印迹聚合物P(IAA)的分子识别能力进行了比较,乙腈为流动相时,P(IAA)、P(IPA)和P(IBA)对各自模板分子的印迹因子IF值分别为大于6.00,4.27和2.28,即随着3-吲哚羧酸羧基碳链的增长,其印迹效率降低。结果表明,在P(IPA)和P(IBA)中,分别存在与对应的模板分子互补的印迹空穴;随着3-吲哚羧酸酸性的降低,印迹聚合物的印迹效率降低。     

长链全氟化合物在前处理过程中的吸附情况研究

对长链全氟烷酸(PFCAs)在样品前处理过程中有可能引起损失的环节进行研究,以改进前处理方法,提高回收率。结果表明,4种材质的0. 45μm过滤膜对长链PFCAs(C10-C14)存在吸附作用,但通过一定量甲醇淋洗滤膜可将长链PFCAs洗脱下来,其中醋酸纤维素(CA)滤膜效果最佳; PSD,HLB,WAX3种SPE柱对各目标物的萃取效果相似,长链PFCAs的回收率较低,实验发现目标物主要吸附于瓶壁和上样管路,可通过甲醇清洗,并将该部分甲醇用作SPE洗脱剂,能将回收率提高至75%以上。利用加标实验探究了容器内壁对PFCs的吸附情况,结果显示随着水样放置时间延长,12种目标化合物的浓度均降低,尤其长链PFCAs,8 h之后浓度由1μg/L降至仪器检出限以下。     

一种由全氟碘代烷合成全氟羧酸的新方法

本文报道全氟碘代烷在光氧化条件下生成相应酸羧的反应, 并对其机理进行了初步的探讨。以甲醇为溶剂, RFCF2I在Et3N存在下能顺利地进行光氧化反应, 反应完毕, 除去溶剂及Et3N即可分得全氟羧酸(RFCO2H), 反应操作简便, 收率较好, 无RFCF2H生成。     

水-短链醇二元溶液的表面吸附

基于表面聚集吸附(SAA)模型和Gibbs吸附微分方程,建立了二元液体混合物Gibbs表面过剩(Γ₂)和吸附层厚度(τ)代数方程,可在全浓度范围内预测Γ₂和τ随体相组成(如组分2的摩尔分数x_2,b)的变化.采用所建立的模型,研究了水(组分1)-短链醇(组分2)二元溶液的表面吸附行为,其在水表面的吸附趋势按甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇和叔丁醇的顺序依次增强,与其疏水性增强趋势一致,且其Γ₂和τ在低x_2,b区均依次增大,而在高x_2,b区均依次减小,是短链醇间吸附趋势和分子尺寸的差异所致.对于给定的短链醇体系,随着x_2,b的增大,Γ₂先急剧增大然后降低,呈现一个最大值,而其τ持续降低.     

不同改性方法对酒糟生物炭理化性质及其吸附能力的影响

本文以酒糟生物炭为供试材料,比较研究了化学活化改性法(HNO₃、NaOH和H₂O₂)、有机改性法(海藻酸钠和柠檬酸)以及金属盐或金属氧化物改性法(FeCl₃和Fe₂O₃)对酒糟生物炭理化性质及其吸附性能的影响,为制备高吸附性能生物炭提供理论依据。实验结果表明:(1)不同改性方法对酒糟生物炭吸附Cd(Ⅱ)能力影响较大。吸附实验结果显示,FeCl₃改性(C₁)显著降低酒糟生物炭的吸附能力,其他改性方法均提高生物炭的吸附能力。选取三类改性方法中吸附作用最好的一种进行比较,其中Fe₂O₃改性碳(C₂)对Cd(Ⅱ)的吸附作用最强,H₂O₂改性炭(A₃)次之,柠檬酸改性炭(B₂)效果最差,三种改性生物炭与对照相比分别提高了30.45%、13.49%和10.4%。(2)生物炭...     

钇胁迫对土壤理化性质的影响

通过室内培养实验,研究不同浓度的稀土元素Y胁迫对土壤p H值、有效P,速效K,碱解N及有机质等理化性质的影响。结果表明:在低浓度的情况下,Y对有效P的影响不明显,在高浓度下表现为抑制作用,起抑制作用的临界浓度为1000 mg·kg~(-1);当Y浓度大于500mg·kg~(-1)时,碱解N随土壤中Y含量的递增而显著升高,表现出明显的正相关性。对于土壤速效K,Y对其的作用表现为低浓度促进,高浓度抑制。此外,实验结果还表明土壤中Y含量与p H值和有机质有极显著的负相关性。最后,通过对土壤因子交互相关分析发现,土壤p H,有效P,碱解N和有机质之间有较强的相关性。     

粒度对纳米氧化镁吸附苯的热力学性质影响

以纳米氧化镁与水溶液中的苯作为吸附体系,研究了纳米氧化镁的粒度对吸附热力学性质的影响。实验结果表明,纳米氧化镁的粒度对吸附标准平衡常数、标准摩尔吸附吉布斯自由能变、标准摩尔吸附焓变和标准摩尔吸附熵变均有较大影响;并且随着纳米氧化镁粒度的减小,吸附标准平衡常数增大,标准摩尔吸附吉布斯自由能变、标准摩尔吸附焓变和标准摩尔吸附熵变均降低。     

粉煤灰物化性质对单质汞吸附性能的影响

在固定床实验台上考察了三种不同来源粉煤灰对单质汞的吸附性能,采用X射线荧光光谱仪、X射线光电子能谱仪、激光粒度分析仪、扫描电子显微镜等对不同粉煤灰的物化性质进行了表征,并探讨了物化性质对汞吸附性能的影响。结果表明,粉煤灰对汞的吸附包括物理吸附和化学吸附;粉煤灰中未燃尽碳是影响粉煤灰汞吸附性能的重要因素之一,其中,表面C元素与Ti、Si等元素(M)相互作用形成的"C-M"化学键促进了单质汞的氧化,同时粉煤灰中含有的无机化合物Fe₂O₃等也对单质汞的氧化有促进作用;增大比表面积和减小孔径,及适中的颗粒粒径均有利于提高粉煤灰单质汞吸附性能。     

聚羧酸共聚物侧链结构对水泥水化及硬化过程的影响

以聚乙二醇系列、丙烯酸、顺酐、丙烯酸羟乙酯为原料合成聚羧酸减水剂,讨论聚羧酸共聚物侧链长度对水泥分散性能和水化过程的影响,并测试掺加减水剂的混凝土性能.实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中侧链链长的比例使其具有最佳的分散性.实验合成的聚羧酸共聚物聚乙二醇侧链为nPEG600∶nPEG400=1∶1时,分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289 mm和10.36.聚羧酸减水剂具有缓凝特性,能够显著延缓水泥水化及硬化过程,使水泥石的后期水化更充分、水化产物结构更紧密更有力量,各龄期混凝土抗压强度都有较大提高.在水泥中添加0.3%聚羧酸减水剂(PEG600∶400),32.5#水泥3 d,7 d和28 d的抗压强度分别提高了50.4%,40.8%,35.1%,42.5#水泥3 d,7 d,28 d的抗压强度分别提高了16.7%,31.0%和22.3%.     

短链烷烃二元混合物在分子筛上吸附分离的分子模拟

用巨正则是系综Monte Carlo(GCMC)与构型偏倚(CBMC)相结合的方法模拟了 MFI分子筛对甲烷-丙烷、乙烷-丙烷体系(300K，345kPa)的吸附平衡，模拟结果与 文献实验结果相吻合，分别模拟了FER，ISV，MEL，MFI，MOR，TON等六种分子筛对 甲烷－丙烷、乙烷－丙烷体系（300K，345kPa）的吸附，得出甲烷－丙烷体系中分 子筛对较长链烷烃的选择性大小顺序（气相乙烷摩尔分数为0.5时）为ISV＞MEI＞ MEL＞FER＞TON＞MOR,对乙烷－丙烷体系选择性大小顺序（气相乙烷摩尔分数为0. 5时）为ISV＞MOR＞MFI＞FER＞MEL＞TON. MOR型分子筛对两个不同体系的吸附行为 表现出明显的不同，两个体中ISV的吸附量均最大，MFI，MEL，FER次之，此三种分 子筛具有相拟的吸附量，MOR和TON型分子筛吸附量较低。     

β分子筛的物化性质对其催化活性的影响

研究了β分子筛的物化性质对其催化活性的影响。实验发现,β分子筛对甲基叔丁基醚(MTBE)反应的催化活性是各类酸中心共同作用的结果,但强Lewis酸密度对其活性的影响较大;比表面积、二次孔体积及微孔比表面积等因素与异丁烯转化率无明显的相关性;C4原料中的惰性组分对MTBE反应的影响较小,但以混合C4为原料时MTBE反应的初始反应速率较低。     

离聚体分子链的络合作用对溶液性质的影响

考察了磺化丁基橡胶锌盐离聚体（Ｚｎ－ｓＩＩＲ）与苯乙烯－４－乙烯基吡啶共聚物（ＰＳＶＰ）的络合作用及其共混物溶液性质的影响，小分子含氮化合物（胺及吡啶）对Ｚｎ－ＳＩＩＲ的离子聚集体有强烈的破坏作用，表明大分子链上的锌离子能与碱性氮原了发生络合作用，Ｚｎ－ＳＩＩＲ／ＰＳＶＰ共混物粘度高于单组分溶液的粘度，这是两种分子链间存在络合作用而形成大分子交联网络的结果，根据粘度最大时所对应的组分含量，估计Ｚｎ     

负载氧化铁大孔树脂及其对巴戟天多糖平衡吸附的性质

采用XRD、FTTR以及ASAP2010表面分析仪对负载氧化铁颗粒的AB-8吸附树脂进行了表征,发现负载的氧化铁主要以α-Fe2O3形式存在;负载氧化铁的AB-8树脂孔径在5～25nm之间,比表面积达到550m2/g,较原AB-8树脂略有增加.采用静态吸附实验考察了负载氧化铁颗粒的AB-8吸附树脂在不同离子强度条件下对巴戟天多糖的吸附性能.结果表明,负载氧化铁后,AB-8树脂对巴戟天多糖的吸附量有显著增加,对分子质量范围在2000u左右的巴戟天多糖有明显选择性;较高的离子强度有利于巴戟天多糖在负载氧化铁颗粒的AB-8树脂上的吸附.     

三乙醇胺交联聚硅氧烷树脂对羧酸吸附性能研究

本文研究了甲酸、乙酸、丙酸和戊酸在三乙醇胺交联聚硅氧烷树脂上的吸附行为。通过其吸附速度、吸附等温线的研究,得出甲酸和乙酸在该树脂上以单分子吸附为主,丙酸和戊酸以多分子吸附为主,而且吸附的强弱与羧酸的解离有关,解离越强吸附越弱,反之,吸附越强。     

羧酸对复合羧酸镧热稳定剂性能的影响

以常见的一元羧酸、二元羧酸、三元羧酸和硝酸镧为原料,合成复合羧酸镧热稳定剂,采用刚果红法对产品对PVC的静态热稳定性进行表征,探讨不同羧酸之间的协同效应,进而通过转矩流变仪法对产品对PVC的动态热稳定性进行测试,并通过红外光谱对产品结构进行表征。结果表明:一元羧酸和二元羧酸之间的协同效应最好,且以硬脂酸/己二酸镧性能最佳,对PVC的动态热稳定性可达1420 s。     

土壤粒级和酸度对硒吸附固定的影响

用砖红壤样品和亚硒酸钠进行实验,结果表明,土壤粒级和酸度对硒的吸附固定有明显影响,土样粒径越小和酸度增加,对硒的固定作用加强。〉１ｍｍ粒级对硒几乎没有固定能力,〈１．０ｍｍ粒级固定作用显著增大。当ｐＨ２￣３时,粘土矿物（经电镜和Ｘ射线监定绝大多数为高岭石）固定硒的量最大,当ｐＨ〉３时,固定硒的量随ＰＨ值的增加而逐步降低,至ｐＨ６￣８时,固定能力变化不明显。     

非水体系中配位吸附树脂对羟基羧酸吸附性能的研究

采用负载金属离子的配位吸附树脂在不同介质中对羟基羧酸的吸附规律进行研究.考察了吸附介质、树脂基质及所负载的金属离子不同对配位吸附的影响.结果表明,负载Fe3 的大孔磺酸型树脂在正己烷体系中对羟基羧酸类成分的吸附效果最佳,且随着羟基取代数目和位置的不同表现出一定的吸附选择性.     

固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定水中14种短链和长链全氟化合物

建立了固相萃取-超高压液相色谱-三重四极杆质谱同时测定水中14种短链和长链全氟化合物（PFCs）的方法。水样经WAX混合型固相萃取小柱富集和净化后,采用BEH C18色谱柱、甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式,内标法定量分析。14种PFCs在0.1~50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,方法检出限和定量限分别为0.09~1.15 ng/L和0.29~3.85 ng/L。在2、10和20 ng/L加标水平下,8种PFCs的平均回收率为85.0%、120.2%和117.4%,平均相对标准偏差为9.2%、9.0%和6.6%,6种PFCs的回收率相对较低,主要由于其在瓶/管壁上的吸附作用导致。应用本方法分析某淡水湖水样,检出4种短链和5种长链PFCs,质量浓度为41.29~49.05 ng/L和98.43~111.02 ng/L。结果表明该方法适用于对环境水体中短链和长链PFCs的同时分析测定。