Die Stabilit?t von Chelaten von 2(o-Oxyphenyl)-benzimidazol

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Darstellung von 2′,3′-Dideoxy-2′-hydroxymethyl-nucleosiden

Zusammenfassung Die Synthese von geschützten 2,3-Dideoxy-2-hydroxymethyl-nucleosiden wird beschrieben. Die durch ein Mehrstufenverfahren aus Isopropylidenglycerol erhaltenen Nucleoside können als Bausteine zur Darstellung von Oligonucleotiden verwendet werden, deren 2- und 5-Positionen über eine Etherbrücke verbunden sind.

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Synthesis of 2,3-dideoxy-2-hydroxymethyl nucleosides

Summary The synthesis of protected 2,3-dideoxy-2-hydroxymethyl nucleosides is presented. The nucleosides, obtained in a multi-step procedure starting from isopropylideneglycerol, may be used as building blocks for the synthesis of 2,5-ether linked oligonucleotides.

     

Intramolekulare [2+2]-cycloadditionen von γ-oxoketenen

The γ-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxylate-1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different stereoisomers of β-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.0]hexane-type.     

Über die kristallstrukturen von Me3SnO2PCl2 und Me3SnO2PMe2 und das schwingungsspektrum von Me3SnO2PMe2

Me₃SnO₂PMe₂ is prepared by treatment of Me₃SnNEt₂ with Me₂PO₂H in methylene chloride. The vibrational spectrum is discussed. Crystal structure determinations from X-ray diffraction data have been carried out with single crystals of Me₃SnO₂PMe₂ (R 0.076, 819 observe independent reflexions), and Me₃SnO₂PCl₂ (R 0.051, 1127 observed independent reflexions), showing polymer chains of SnMe₃ groups and O₂PX₂ (X = Cl, Me) units in both cases. The phosphinate chains form vast helices whereas the dichlorophosphate forms almost planar chains.     

Den papierchromatographiscben Nachweis von Di?thyldithioacetalen von 2-Amino-2-desoxyhexosen, Urons?uren und neutralen Monosacchariden

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Die Bestimmung von ?thylendiamin in 2-Methylpiperazin

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Die acidimetrische Bestimmung von Diaceton-2-keto-L-gulons?ure

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Stereospezifische alternierende Copolymerisation von Äthylen mit Buten-2

Zusammenfassung Olefine mit innenständiger Doppelbindung, wie Buten-2, die praktisch nicht zur Homopolymerisation befähigt sind, können unter bestimmten Bedingungen in Anwesenheit disperser Katalysatorsysteme vom anionisch koordinierten Typ mit Äthylen copolymerisiert werden. Das cis-Buten-2 ist dabei wesentlich polymerisationsfreudiger als das trans-Buten-2. In Gegenwart einer festen Katalysatorphase ist es möglich, kristalline alternierte Copolymere des cis-Buten-2 mit Äthylen zu erhalten. Die Struktur der Polymerenketten dieser neuen kristallinen Copolymeren wird an Hand von Röntgenbeugungs- und Ultrarot-Untersuchungen bestimmt, und die Eigenschaften des Polymeren werden bechrieben.     

Reaktionen von 2-und 4-quartärsubstituierten Pyrimidinsalzen

Zusammenfassung Der Umsatz von Trimethylammonium-substituierten Pyrimidinen mit anionischen Reaktionspartnern gibt bei der Reaktion mit Hydroxylion, Methylation, mit verschiedenen Phenolationen, Cyanion² und Sulfanilamidanion³ vorwiegend die entsprechendenPyrimidinylierungsprodukte. für diese Reaktion ist ein S_N2-Mechanismus wahrscheinlich. Beim Umsatz der Quartärsalze mit Halogenion, Malonesteranion, Phthalimidanion, Saccharinanion und Bisäthylsulfonyläthananion werden hingegen dieMethylierungsprodukte dieser Anionen erhalten. Bei diesem Reaktionsverlauf sprechen die Beobachtungen für einen S_Nl-Mechanismus. Ein gemischter Reaktionsablauf (Pyrimidinylierung neben Methylierung) wurde am N₁-Methylsulfanilamid beobachtet.Herrn Prof. Dr.H. Bretschneider verdanke ich wertvolle Diskussionen.     

Die Kristallstruktur von Co3Al3Si4 und Co2AlSi2 und der Aufbau einiger Monosilicidsysteme von Übergangsmetallen

Zusammenfassung Im Dreistoff: Co-Al-Si werden zwei ternäre Phasen festgestellt, deren Zusammensetzung bei Co₃Al₃Si₄ bzw. Co₂AlSi₂ liegt. Die erstgenannte kristallisiert im Ir₃Ge₇-Typ mit einer Gitterkonstante von:a _w =8,07₅ kX·E., die zweite ist mit der Ni₂Al₃-Struktur isotyp und besitzt einen geringen homogenen Bereich. Die Gitterkonstanten sind:a=3,86₂–3,90₂;c=4,74₀ bis 4,78₁ kX·E.CrSi und MnSi bilden miteinander und mit den Monosiliciden von Eisen und Kobalt lückenlose Mischreihen (B 20-Typ). MnSi vermag 70 Mol% NiSi aufzunehmen, NiSi (B 31) nur etwa 5 Mol% MnSi. CrSi löst rd. 40 Mol% NiSi, dagegen ist CrSi in NiSi praktisch unlöslich.Mit 2 AbbildungenHerrn Prof. Dr.A. Zinke zu seinem 70. Geburtstag in Verehrung gewidmet.     

Zum Nachweis von Spuren von ?thylalkohol

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Das polarographische Verhalten von 2-?thyl-4-thiocarbamoylpyridin

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Reaktionen von nitrosylkomplexen: XI. Überführung von μ-NO- in μ-NH2-liganden durch katalytische hydrierung am beispiel von [Cp′Co(μ-NO)]2 sowie von [CpCr(μ-NO)NO]2

Catalytic hydrogenation (Raney nickel, standard conditions) of [Cp′Co(μ-NO)]₂ (Cp′ = η-C₅H₄ Me) obtained by an improved procedure leads to rather labile Cp′₂CO₂(μ-NH₂)(μ-NO) which by further uptake of hydrogen decomposes liberating ammonia. Under analogous conditions [CpCr(μ-NO)NO]₂ is hydrogenated with stepwise formation of the known compounds Cp₂Cr₂(μ-NH₂)(μ-NO)(NO)₂ and [CpCr(μ-NH₂)NO]₂; the latter is obtained as a mixture of the cis and trans isomer which remarkably differ in air sensitivity.     

13,8 Μ-Dublett von orientierten Schichten aus CH2-Kettenmolekeln

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Die Oxydation von Blei in Wasser bei Gegenwart von atmosphärischem Sauerstoff, 2. Mitt.

Zusammenfassung Der zeitliche Verlauf der Oxydation von granuliertem Blei ist unregelmäßig, weil sich dessen Oberfläche während der Reaktion nicht konstant vermindert. Die Reaktion verläuft an der Luft mit und ohne CO₂ mit gleicher Geschwindigkeit, weil auch an der Luft nur eine Mischung von Bleioxyd und Hydroxydcarbonat entsteht. Auf die geometrische Oberfläche bezogen, hat die Oxydationsgeschwindigkeit unter den beschriebenen Bedingungen eine Größenordnung von 0,6 g/dm²h. Auch die Abhängigkeit der oxydierten Bleimenge vom Partialdruck des Sauerstoffes (0,00–0,21) wurde bestimmt. Die Bleikonzentration hat in breitem Intervall praktisch keinen Einfluß. Der Lichteinfluß ist positiv, auf die Reaktion in der Dunkelheit bezogen, ist die oxydierte Bleimenge 1,2mal höher. Die Bedingungen für die Herstellung von tetragonalem Bleioxyd, dessen Bildung über das rhombische Bleioxyd verläuft, werden wiedergegeben.Mit 3 Abbildungen